重症肌无力是怎么回事？

20 世纪 60 年代，发现重症肌无力与自身免疫功能障碍有关，即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。

重症肌无力主要为体液免疫介导的疾病，其发病机制为在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以致不能产生足够的终板电位。

当连续的神经冲动到来时，随着突触间隙内乙酰胆碱受体浓度的下降，就不足以产生可引起肌纤维收缩的动作电位，从而在临床上表现为易疲劳的肌无力。