漏斗胸

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主治医师王目国
王目国,主治医师,阳谷县人民医院,关节科

漏斗胸是一种先天性疾病,有家族史。男性较女性多见,有报道男女之比为 4: 1。

漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。

漏斗胸的外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背以及上腹突出。

轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的压迫心脏和肺,影响呼吸和循环功能,肺活量减少,功能残期量增多,活动耐量降低。

幼儿常反复呼吸道感染,出现咳嗽、发热等多种漏斗胸症状。幼儿循环系统症状较少,年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快等各种漏斗胸症状。

漏斗胸治疗方法:

  • 对于 3 岁以前的患儿有假性漏斗胸,畸形有自然矫正的可能。对于无呼吸循环症状,无精神负担,可不手术。
  • 手术治疗:漏斗胸的患儿有严格的手术指征:
    • 有呼吸循环症状,发育受影响,易发生疲劳倦怠者。
    • 有轻度呼吸循环症状,胸廓变形较重,精神上压力较大者应手术。
    • 漏斗胸指数大于 0.2 的需手术。

漏斗胸手术有哪些禁忌证呢,脊柱侧弯严重是手术禁忌,因为患儿往往有不对称性肋软骨下陷畸形,术后会使脊柱侧弯加重,心肺功能恶化。漏斗胸合并综合征则为相对禁忌症。

手术时机的选择是关键:多数认为 3~10 岁手术为宜,也有人认为只要看到明显的畸形,无论年龄大小都应立即手术,而不应该等到有严重的临床症状以后再手术,年龄越轻,治疗效果越好,需要手术的范围越小。

目前采用微创 NUSS 术,简便有效。

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