中科院成功克隆家族性PKD致病基因PRRT2
近年来,家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的研究取得了重大进展。复旦大学、福建医科大学与中国科学院上海神经科学研究所的研究团队成功克隆了家族性PKD的第一个致病基因PRRT2,这一成果发表在《自然遗传》杂志上。
PKD,也称为发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症,是一种反复发作的运动障碍。该病的临床表现多样,包括突然出现的舞蹈样动作、颈部和躯干扭转、站立不稳等。由于症状与癫痫相似,临床上易被误诊。
此前,学者们通过连锁分析将PKD的致病基因定位在16号染色体的两个区域,但一直未能克隆到具体的致病基因。而此次研究团队利用全外显子测序技术,在PRRT2基因上发现了3种截短突变,并通过多层次验证,成功克隆了家族性PKD的第一个致病基因。
这一成果对深入理解PKD的分子发病机制以及提高临床诊治水平具有重要意义。同时,也为开发新的治疗药物提供了新的靶点。
PRRT2基因编码的蛋白质是一种富含脯氨酸的跨膜蛋白,主要表达于发育中的神经系统。研究团队发现,PRRT2基因的截短突变会导致蛋白质亚细胞定位的改变,从而引发PKD的病理生理过程。
未来,随着对PKD致病机制的深入研究,有望为患者提供更有效的治疗方案,提高患者的生活质量。
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