如何区分多发性硬化和肌萎缩侧索硬化

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李荣

多发性硬化症(MS)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)是两种常见的神经系统疾病,它们在病因、症状和治疗方面都有所不同。了解这两种疾病的区别,对于患者及其家属来说至关重要。

1. 病因不同

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等因素有关。而肌萎缩侧索硬化症是一种神经退行性疾病,病因也不明确,可能与遗传、环境、重金属暴露等因素有关。

2. 症状不同

多发性硬化症的症状多样,包括视力模糊、肢体无力、感觉异常、平衡障碍等。而肌萎缩侧索硬化症的主要症状是肌肉无力和萎缩,通常从手部开始,逐渐蔓延到其他部位。

3. 治疗不同

多发性硬化症的治疗主要包括药物治疗和康复训练。药物治疗可以缓解症状、延缓病情进展。康复训练可以帮助患者改善肢体功能、提高生活质量。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗和辅助器械。药物治疗可以缓解症状、延缓病情进展,但无法治愈。

4. 预后不同

多发性硬化症的预后因人而异,部分患者病情可以得到控制,生活质量较好。肌萎缩侧索硬化症的预后较差,多数患者病情会逐渐加重,最终导致呼吸衰竭而死亡。

了解多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的区别,有助于患者及其家属选择合适的治疗方案,提高生活质量。

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擅长: 临床医学博士 复旦大学附属华山医院神经内科 副主任医师 国家神经疾病医学中心脑胶质瘤MDT专科联盟第一届理事会 理事 《中国临床案例成果数据库》学术委员会罕见病专业组 委员 中国医药教育协会神经疑难病多学科诊疗工作委 员会 Brain杂志中文版神经感染和免疫专刊 青年委员 2000年本科毕业于西安交通大学临床医学院,同年到青海省人民医院神经内科工作。2008年硕博连读毕业于福建医科大学,同年进入复旦大学附属华山医院神经内科工作至今。2010年赴加拿大温哥华UBC大学进行短期MS临床研究培训。 长期工作于临床一线,擅长“中枢神经系统多发病变的诊断和鉴别诊断”,专长多发性硬化、视神经脊髓炎、中枢神经系统脱髓鞘病变的等中枢神经系统免疫性疾病,同时进行多发性硬化(MS)的临床及科学研究,对周围神经病和神经遗传变性病也有一些自己的心得体会。 主持完成多发性硬化国家自然基金、复旦大学青年骨干基金等共3项基金。曾以第一骨干参与1项中国-加拿大多发性硬化合作课题,并曾参与完成研究生导师的国家自然基金和省级自然基金多项。共发表论文近40篇,第一作者/通讯作者10余篇。 副主编《神经系统脱髓鞘基本须知:我的髓鞘去了哪?》 ;参编《神经系统肿瘤病例析评—华山医院多学科诊疗团队临床病例精粹》 《中枢神经系统肿瘤疑难疾病病例精解》《神经病学电子版》 。 近8年来坚持维护微信公众号“赵桂宪大夫(cactus20150101)”,以免疫性疾病为中心,围绕其对相关疾病的诊断、鉴别诊断、治疗和预防展开相关的科普。并在微信公众号、视频号(神经内科赵医生)和“中枢神经系统脱髓鞘病变诊断和鉴别诊断直播间”(脑医汇平台),进行神经系统疑难杂症和罕见病科普。 2015年起连续8年好大夫在线获奖,7届“好大夫”,1届“年度好文”。 2020年和2021年 获华山医院北院“公益志愿之星”。曾获东方神经病学会议、全国神经病学年会“优秀论文”。
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