主动脉夹层血压有什么特点
主动脉夹层血压可以合并有高血压,是高血压的一种,但又不同于普通的高血压,由于每个患者的病情不同,身体素质不同,所以呈现出来的结果就不同。患者要了解这种疾病的特点,容易对症下药,减少不必要麻烦的发生。那么,就来探讨一下主动脉夹层血压有什么特点?
1、主动脉夹层血压这种疾病,与长期的高血压控制不良有关,血压的特点主要表现为 双上肢或者上下肢血压相差比较大。每个病人病情不同,身体特质不一样,所产生的结果也就不一样。有的可能会出现上下肢血压偏高,有的可能会出现左右侧血压偏高。要想明确主动脉夹层是否有进展,一定要及时监测血压,根据每个人的特质,选择合适的药物,并选择正确的测量血压的方式。只有这样,这种疾病才能得以控制,血压才能逐渐平稳下来。
2、这种疾病比较明显特点就是发作时会让人疼痛难忍,并且可能会因为血灌注不足导致休克。疼痛的剧烈程度往往与血压的高低成正比,血压越高,压力越大,也就越疼。反之,血压平稳,疼痛的剧烈程度就是随之减轻。
3、严重者可能会因为血管夹层压力过大,导致血管破裂,因此死亡率也就比较高。即使进行了手术治疗,也可能会出现并发症,所以要特别注意血压的变化。除此之外,这种疾病一旦达到了比较严重的地步,就不仅仅是单方面的血管破裂,可能会波及身上的其他器官。
综上,以上就是主动脉夹层血压的特点。了解到这些特点,更容易发现疾病,及时治疗。这种疾病一定要警惕,要认真对待,要定期的测量血压,要在医生的嘱托下按时吃药。如果有什么突发情况引起的不适,一定要及时到医院进行问诊。
#主动脉夹层
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主动脉中层出现夹层血肿的严重心血管急症以前胸突发刀割或撕裂样疼痛为最主要表现起病早期死亡率高,病情稳定后仍需巩固治疗简介主动脉夹层又称主动脉夹层动脉瘤,是由于各种原因导致的主动脉内膜、中膜撕裂、分离,血液流入,形成动脉真、假腔病理改变的严重心血管疾病。主动脉夹层的临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、高血压、心脏表现以及其他脏器或肢体缺血症状等,其预后与病变部位、范围及程度相关,越在远端,范围较小,出血量少者预后较好;如及时抢救,48小时内可因发生主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵膈、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等死亡,死亡率高达50%。症状表现:主动脉夹层最主要和常见的表现为突发前胸或胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛。诊断依据:依据突发胸背部撕裂样剧痛、伴有虚脱表现但血压下降明显甚至增高、脉搏速弱甚至消失或两侧肢体动脉血压明显等、突然出现主动脉瓣关闭全或心脏压塞体征等临床表现,即可诊断主动脉夹层。主动脉夹层有哪些类型?1.根据夹层起源和主动脉受累部位,可将主动脉夹层分为三型:I型(夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓到降主动脉,甚至腹主动脉,此型最多见)Ⅱ型(夹层起源并局限于升主动脉)Ⅲ型(病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端,并向远端扩展,可直至腹主动脉)2.根据主动脉夹层的累及范围,可分为:StanfordA型(夹层累及升主动脉,相当于DeBakeyI型和Ⅱ型)StanfordB型(夹层仅累及胸降主动脉及其远端,相当于DeBakeyⅢ型)3.根据我国主动脉夹层的发病特征,可分为:(1)StanfordA型主动脉夹层的孙氏细化分型:A1型(窦管交界和其近端正常,主动脉瓣关闭全)A2型(主动脉窦部直径小于3.5cm,夹层累及右冠状动脉,致其开口处内膜部分剥离或全部撕脱,轻至中度主动脉瓣关闭全)A3型(根部重度受累型,窦部直径大于5.0cm,或直径为3.5~5.0cm但窦管交界结构破坏,有严重主动脉瓣关闭全)(2)StanfordB型主动脉夹层的孙氏细化分型:B1型(降主动脉扩张或仅近端扩张,中、远端直径接近正常)B2型(全胸降主动脉扩张,腹主动脉直径接近正常)B3型(全胸降主动脉、腹主动脉均扩张)是否具有传染性?是否常见?本病少见。主动脉夹层每年发病率为(2.6~3.5)例/(10万人),50~70岁为高发年龄,男性较女性高发[1]。是否可以治愈?本病法治愈。大多数主动脉夹层患者在起病后数小时至数天内死亡,其预后视病变部位、范围及程度而异,越在远端,范围越小,出血量少的患者预后较好。如及时处理,48小时内可因发生主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵膈、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等而死亡。是否遗传?是。主动脉夹层具有家族遗传性。是否医保范围?是

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