先天性心脏病合并肺动脉高压是一种较为复杂的疾病，它主要发生在左向右分流的心脏畸形中。如果不及时治疗，肺动脉高压会逐渐加重，最终可能导致艾森曼格综合征，增加治疗难度。因此，对于患有这种疾病的患者，了解其病理特征，明确治疗方案至关重要。

先天性心脏病合并肺动脉高压的形成与多种因素有关，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损等。这些病变会导致血液从左心室流入右心室，进而增加肺循环血容量和肺动脉压力。为了治疗这种疾病，需要通过手术纠正心脏和血管畸形，恢复正常的血液循环。

在早期阶段，肺动脉高压的治疗主要以药物治疗为主，常用的药物包括西地那非、波生坦等。这些药物可以帮助降低肺动脉压力，缓解症状。但对于一些病情较重的患者，药物治疗效果不佳，需要通过手术治疗。手术治疗主要包括介入手术和开胸手术两种方式。介入手术创伤小、恢复快，而开胸手术则适用于病情较重的患者。

除了手术治疗和药物治疗外，患者还需要注意日常保养，包括戒烟限酒、保持良好的饮食习惯、适当运动等。这些措施有助于降低肺动脉压力，提高生活质量。

对于患有先天性心脏病合并肺动脉高压的患者来说，选择一家专业的医院和科室非常重要。建议患者选择具有丰富经验和良好口碑的心脏外科医院进行治疗。

总之，先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗需要综合运用多种方法，包括手术治疗、药物治疗和日常保养。患者应积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态，争取早日康复。