先天性心脏病合并肺动脉高压如何治疗

作者：侯秀峰

先天性心脏病合并肺动脉高压很容易造成房间隔破损、室间隔破损和动脉导管未闭。但有时候因为家庭经济原因、对疾病严重程度的不了解，导致手术治疗延迟，就会诱发先天性心脏病合并肺动脉高压。因此患者发生先天性心脏病合并肺动脉高压后，疾病治疗起来会更加困难，下面就来了解一下。

先天性心脏病合并肺动脉高压是指由先天性左向右分流心脏变形引起的，可能会导致室间隔破损、房间隔破损、动脉导管未闭、主肺间隔破损以及明显增加肺循环血容量和肺动脉反应压。这部分患者治疗疾病要纠正心血管变形，最好选用外科方法修复患者的房间隔破损、室间隔破损、主肺动脉间隔破损。通过积极治疗后，大多数患者的肺动脉压能得到控制，不会持续升高。可是一些患者在出生后有严重的肺动脉高压，在前期阶段，或许无法接受外科治疗，只能进行药物治疗，如西地那非或波生坦片来改善疾病。

如果先天性心脏病合并肺动脉高压，属于左向右分流病症，患者最好马上到医院心脏外科进行手术治疗。早期了解清楚自身情况后，通过内科介入手术来改善疾病，这种方法具有创伤小、恢复快、效果好的优点。同时，对于病情严重的患者或心功能差时，还会诱发肺动脉高压，这个时候只有进行开胸治疗，才能消除病症危害。

综上所述，治疗先天性心脏病合并肺动脉高压最根本的方法是通过手术纠正心脏和血管变形，然后消除由变形引起的病理改变。一般手术需要切开心脏，低温麻醉或体外循环，因此选择一个最佳的手术时间段也很重要，患者们一定要重视起来，最好可以听从医生安排。