新生儿谨防“一针致聋”

3月3日，第14个全国爱耳日来临之际，北京市卫生局公布了新生儿耳聋基因筛查示范应用项目的最新进展。数据显示，近20万名新生儿中，有近9000名被检测出耳聋基因阳性，阳性率高达4.55%，位居新生儿疾病筛查之首。

耳聋作为一种常见的残疾，在各类残疾中的发病率最高。新生儿耳聋发病率为1%至3%，且多在2岁以后才被发现，错过了语言快速发育的关键时期，延误了康复的最佳时机。全球范围内，60%的耳聋患者与遗传因素有关，因此，新生儿耳聋基因筛查具有重大意义。

2011年底，北京市启动了新生儿耳聋基因筛查示范应用项目，使用我国自主研发的遗传性耳聋基因检测产品，为超过20万名新生儿提供筛查服务。项目由同仁医院、解放军总医院、协和医院等6家医疗机构承担筛查任务。

截至2023年2月22日，全市共筛查192164名新生儿，检测出8744名常见耳聋基因阳性者，其中54例为先天性遗传性耳聋，522例为药物性耳聋易感者，8168例为耳聋基因突变携带者。

对于先天性遗传性耳聋，医生会指导孩子佩戴助听器或安装人工耳蜗，及早介入治疗。药物性耳聋易感者，如使用庆大霉素等氨基糖甙类药物，则可能导致“一针致聋”。此外，项目还发现了8000多例儿童是基因突变携带者，他们的一级亲属和二级亲属也有耳聋风险。

专家表示，通过新生儿耳聋基因筛查，可以建立北京居民的耳聋基因谱，指导健康生育，降低遗传性耳聋的发生率。