高龄孕妇更应做染色体检查

　　染色体异常，听起来离我们很遥远，但其实它就在我们身边。许多看似健康的人，可能正是“隐形携带者”，他们的基因或染色体存在异常，却无法从外表上看出。这就需要我们提高警惕，特别是对于高龄孕妇来说，染色体检查更是至关重要。

　　近年来，随着生育年龄的推迟，高龄孕妇的数量不断增加。而高龄孕妇的生育风险也相对较高，其中染色体异常就是一大隐患。据统计，35岁以上孕妇的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。这就需要我们高度重视高龄孕妇的染色体检查。

　　那么，哪些情况需要进行染色体检查呢？孙教授给出了以下几个指征：

　　1. 有明显的智力发育不全；

　　2. 生长迟缓或伴有其他先天畸形者；

　　3. 夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；

　　4. 家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；

　　5. 多发性流产妇女及其丈夫；

　　6. 原发性闭经和女性不育症；

　　7. 无精子症男子和男性不育症；

　　8. 两性内外生殖器畸形者；

　　9. 疑为先天愚型的患儿及其父母；

　　10. 原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；

　　11. 35岁以上的高龄孕妇。

　　特别值得一提的是，对于35岁以上的高龄孕妇，进行染色体检查尤为重要。因为随着年龄的增长，卵母细胞会逐渐老化，细胞受精分裂过程易畸变，从而导致胎儿染色体异常的风险增加。

　　除了高龄孕妇，以下人群也建议进行染色体检查：

　　1. 夫妇双方或其中一方有家族遗传病史；

　　2. 夫妇双方或其中一方有生育过染色体异常孩子的历史；

　　3. 夫妇双方或其中一方存在不明原因的不孕不育问题。

　　通过染色体检查，我们可以及时发现潜在的风险，并采取相应的预防措施，降低胎儿染色体异常的风险，保障母婴健康。

　　总之，染色体异常是一个不容忽视的问题，我们需要提高警惕，特别是对于高龄孕妇来说，染色体检查更是至关重要。只有通过科学、规范的检查和治疗，我们才能为宝宝的健康保驾护航。