CFDA：2015年底药品生产流通 将可全程追溯

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）副局长尹力在2015年表示，将着力提升药品安全监管能力，加快实施药品电子监管，力争到2015年底，对所有上市药品全面实施电子监管，实现对药品生产、流通全程的质量可控制、可追溯。

尹力指出，我国医药产业虽然发展迅速，但药品监管水平仍有待提高。一些医药企业生产质量管理不规范，存在制售假劣药品、违法发布药品信息等问题，扰乱了正常的药品市场秩序，增加了公众安全用药的风险。

为加强药品安全监管，CFDA将采取以下措施：

• 全面实施药品电子监管，实现药品生产、流通全程可追溯。
• 推行新版药品管理规范，提高企业质量管理水平。
• 严厉打击制售假药等违法行为。
• 加强国际和区域合作，共同保障药品安全。

此外，CFDA还强调了与国际组织及东盟国家的合作，共同提高药品安全监管水平。2011年至2012年，我国与东盟医药贸易额增长13%，合作不断加强。

总之，CFDA将全力以赴保障公众用药安全，让人民群众用上放心药。