那是一个阳光明媚的下午，我坐在互联网医院的屏幕前，心情却难以平静。我已经怀孕20周4天了，这段时间，我一直在为是否进行羊水穿刺而纠结。之前，我在医院做了无创DNA检测，结果显示13号、18号、21号三项均为低风险，但个性染色体非整倍体疾病风险却显示为高风险。这让我焦虑不安，担心这可能会影响到孩子的健康。
我鼓起勇气，向医生提出了我的疑问。医生耐心地听我讲述我的担忧，并详细解答了我的问题。她告诉我，无创DNA检测的假阳性可能性较小，而性染色体非整倍体疾病高风险可能是由多种因素造成的，比如孕妇平时接触放射线、感染病毒、服用药物等。医生还提到，如果怀疑性染色体畸形，可能多了一个染色体或少了一个，比如性染色体45X、47XxY或47XXX。虽然这些情况不是百分百的，但如果羊水穿刺没事，后期还可以进行四维彩超检查。
我继续询问医生，这跟父亲有没有关系。医生告诉我，父亲的精子质量一般，熬夜较多，这些因素也可能导致染色体异常。医生建议我先做羊水穿刺，如果没问题，可以不用再做其他检查。
听到这里，我心中的一块大石终于落地。我知道，无论结果如何，我都将勇敢面对。医生的专业和耐心让我感到温暖，也让我对未来的生活充满信心。
