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孕28周,胎儿后颅窝宽约12mm,需要担心吗?

孕28周,胎儿后颅窝宽约12mm,需要担心吗?

我怀孕28周了,最近的四维和无创检查都显示一切正常。然而,在一次例行的产前检查中,医生告诉我,我的胎儿后颅窝宽约12毫米,左侧脑室内径约10毫米。听到这个消息,我心中充满了恐惧和担忧。医生建议我两周后再次复查超声,观察后颅窝的宽度变化趋势,并且可以考虑做羊水穿刺以排除染色体异常的可能性。虽然医生说大概率没有问题,但我还是非常焦虑,决定寻求第二意见。

通过京东互联网医院的线上问诊服务,我联系了一位专业的产科医生。医生详细地解释了我的情况,告诉我后颅窝12毫米大概率是正常的,但小概率可能存在染色体等方面的异常。医生建议我可以选择做羊水穿刺以排除染色体异常的可能性,或者两周后复查超声观察后颅窝的宽度变化趋势。医生还提到,胎儿核磁可以做,但主要是为了评估胎儿颅脑是否有其他问题,而不是为了量宽度变化。医生最后安慰我说,像我这种情况严重的可能性比较小,大概率没有什么问题。

我决定等待两周后复查超声的结果,如果需要再考虑做羊水穿刺。医生也告诉我,一般情况下,胎儿后期会吸收多余的脑脊液,后颅窝的宽度可能会减小。现在,我只能静待复查的结果,希望一切都能顺利。

胎儿后颅窝宽度异常的诊断和治疗指南 常见症状 胎儿后颅窝宽度异常可能会导致一系列问题,包括智力发育迟缓、运动协调性差、听力和视力问题等。这种情况可能与染色体异常、感染、营养不良等因素有关。 推荐科室 产科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现并处理问题。 2. 如果医生建议,进行羊水穿刺等检查以排除染色体异常的可能性。 3. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。 4. 遵循医生的建议,进行必要的治疗和干预。 5. 在孕期和产后,注意营养均衡,避免感染和其他不良因素的影响。
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文章 三次不良孕产史,胚胎染色体还需要查吗?

我坐在妇产科医生的办公室里,心情复杂。三次不良孕产史,像一座大山压在我心头。每次都在7-8周左右,胎停的消息像一把利刃,割破了我脆弱的心灵。第一次胎停,我们查了胚胎染色体,结果显示23号片段缺失。第二次空囊,第三次又是胎停。每次的结果都让我们心如死灰。夫妻的染色体cnv都查过,没问题。医生说是偶发性胚胎染色体问题,但我总觉得这不是偶然。

“您之前有过几次不良孕产史?”医生问道。我深吸一口气,回答:“这是第三次了。”

医生继续问:“都是胎停吗?”我点了点头,泪水在眼眶里打转。医生安慰我说:“需要再检查一次胚胎染色体,明确一下原因。”

我犹豫了一下,问道:“查出来偶发性的也没有手段干预对吧?”医生沉默了一会儿,才说:“嗯,偶发性的比较难干预;同时建议您可以检查一下免疫相关,看看是否有免疫方面的影响。”

我想起了之前的检查结果,免疫系统没有异常,排卵也正常,输卵管正常。医生的话让我感到无助和绝望。我不知道该怎么办,是否还要继续尝试?

医生似乎看出了我的心思,温柔地说道:“如果免疫系统没有异常的话,之后可以考虑再次试怀或者是直接去做试管。”

我点了点头,心中充满了疑问和恐惧。三次不良孕产史,胚胎染色体还需要查吗?我不知道答案,但我知道我不能放弃。我要为我的孩子而战,哪怕前路再难也要坚持下去。

我站起来,向医生道谢,转身离开了办公室。走在医院的长廊里,我感到一丝希望在心中萌芽。也许,下一次我能成功,也许,我能找到答案。三次不良孕产史的处理指南 常见症状 三次不良孕产史的常见症状包括反复自然流产、胎停等,易感人群主要是有不良孕产史的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 再次检查胚胎染色体,明确原因; 2. 检查免疫相关,排除免疫方面的影响; 3. 如果免疫系统正常,可以考虑再次试怀或直接进行试管婴儿; 4. 注意保持良好的生活习惯和心态,避免过度焦虑和压力; 5. 根据医生的建议,可能需要服用一些药物来帮助调理身体状态。

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文章 9周怀孕只有卵黄囊无胎心胎芽,怎么办?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。9周的孕期,B超结果却显示只有卵黄囊,无胎心胎芽。这个消息如同晴天霹雳,打破了我对未来的美好幻想。

我急忙联系了京东互联网医院,希望能得到专业的医疗建议。医生耐心地听完我的情况后,告诉我:“如果在6周时没有看到胎心,到9周时仍然没有,基本上可以确定胚胎停止发育。”听到这句话,我的心如同被刀割一般,疼痛难忍。

医生继续解释道:“最常见的原因是染色体异常或胚胎质量有问题。”我不禁想起了自己平日里的生活习惯,是否有做得不够好的地方?是否应该更早地去医院检查?这些问题在我脑海中交织,无法自拔。

医生建议我四天后再次复查,如果仍然没有胎心,可以确定胚胎停止发育。这个消息让我更加焦虑和恐惧。我开始反思自己的生活方式,是否需要做出改变?是否需要更多的休息和营养?

在等待复查的日子里,我经历了各种情绪的波动。有时候我会感到绝望,认为自己永远无法成为一个母亲;有时候我又会抱有一丝希望,幻想着奇迹的发生。每天晚上,我都会在床上翻来覆去,无法入睡,脑海中充满了各种担忧和疑问。

四天后,我再次来到医院进行复查。结果依然没有改变,我的心情跌入谷底。医生告诉我:“如果出现胎心,那就是正常的,但是这种可能性不大。”我知道这句话的含义,但我还是不愿意放弃希望。

在医生的建议下,我决定进行流产手术。虽然这个决定很难下,但我知道这是最好的选择。手术后,我开始反思自己的生活方式,决定做出一些改变,希望下一次怀孕能有更好的结果。

回顾这段经历,我深深地体会到健康的重要性。我们应该珍惜每一个生命的机会,关注自己的身体健康,及时就医,避免不必要的痛苦和折磨。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心解答让我在困难时刻得到了支持和帮助。胚胎停止发育的处理指南 常见症状 胚胎停止发育的常见症状包括孕期出血、腹痛、孕吐反应减轻或消失等。易感人群主要是孕妇,尤其是初次怀孕的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 如果确认胚胎停止发育,需要进行流产手术,选择合适的流产方式(如药物流产或手术流产)。 2. 在流产后,需要注意休息,避免过度劳累和性生活,直到医生确认恢复正常。 3. 对于初次发生这种情况的女性,可以不进行流产物基因检测,但如果再次发生,建议进行相关检查以了解原因。 4. 在日常生活中,孕妇应注意营养均衡,避免接触有害物质,定期进行产前检查。 5. 心理调适也很重要,建议寻求专业心理咨询或支持,帮助自己和家人度过难关。

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文章 孕晚期四肢偏短怎么办?

我怀孕31周加3天,最近的产检结果让我心神不定。医生说我的宝宝四肢偏短,尤其是股骨和肱骨。这个消息像一块巨石压在我心头,无法释怀。我和丈夫的身高都算正常,女159,男167,为什么我们的孩子会有这样的问题?

我急切地想要知道更多信息,于是联系了京东互联网医院的妇产科医生。医生非常耐心地解答了我的疑问,告诉我单纯的四肢偏短并不一定意味着畸形,需要进一步检查排除染色体相关的风险。医生建议我做羊水穿刺和脐血检查,这样可以更准确地了解宝宝的健康状况。

我和丈夫商量后决定按照医生的建议进行检查。等待结果的日子里,我心中充满了焦虑和不安。每天晚上,我都会翻来覆去地想象各种可能的结果,担心宝宝的健康问题会影响到我们一家人的未来。

终于,检查结果出来了。医生告诉我,除了四肢偏短外,其他指标都正常。羊水穿刺和脐血检查也没有发现染色体异常。虽然还不能完全排除其他因素导致的畸形,但至少目前看来,宝宝的健康状况是稳定的。

听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落地了。医生还提醒我,孕期要做好定期产检,保持心情舒畅,规律作息,控制体重,适当多活动,保持大便通畅,注意胎动。如果有任何异常情况,及时就诊。这些话语让我感到安心和放心。

回顾这段经历,我深深体会到,健康没有小事。平日里我们要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你也能像我一样,及时寻求专业的医疗帮助,早日解决问题。祝我们所有的宝宝都能健康成长!

孕晚期四肢偏短的处理 常见症状 孕晚期四肢偏短可能是由于染色体畸形、软骨发育问题或遗传因素引起的。常见症状包括股骨和肱骨长度短于正常值,可能伴随头围和腹围偏大等情况。 推荐科室 妇产科、产前诊断专科 调理要点 1. 进行羊水穿刺和脐血检查以排除染色体畸形的可能性。 2. 定期进行产检,监测胎儿的生长和发育情况。 3. 如果检查结果正常,孕妇可以通过保持心情舒畅、规律作息、控制体重、适当多活动和保持大便通畅等方式来促进胎儿的健康发育。 4. 注意胎动,如果出现异常、见红、腹痛或破水等情况,应立即就医。

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文章 二代试管双胞胎nt增厚怎么办?

我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而安静。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。刚刚收到的二代试管双胞胎nt增厚的检查报告,像一把利刃,刺穿了我所有的期待和梦想。

我拖着沉重的脚步,走进了京东互联网医院的在线诊室。屏幕那头的医生,面容温和,声音平静,仿佛是黑暗中的一束光芒。我将报告上传给她,心中充满了恐惧和不确定性。

“这种情况需要进一步做检查。”医生的话语,像一盆冷水,浇灭了我所有的希望。双胞胎都nt增厚,意味着可能存在染色体异常的风险。我的心像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。

“还有您有做唐筛吗?”医生继续问道。我摇了摇头,泪水在眼眶中打转。医生建议我直接做羊水穿刺,明确诊断是否有染色体异常。然而,等待的日子漫长而煎熬,每一天都像是一年那么长。

我和丈夫曾经做过二代试管,精子质量不佳是我们选择这条路的原因。现在,面对这个结果,我不禁怀疑,是不是精子质量的问题导致了nt增厚?医生告诉我,精子质量可能有影响,但不是绝对的。我们需要考虑胚胎发育过程中异常的可能。

我和丈夫都没有染色体异常的家族遗传史,这让我们稍微安心了一些。然而,医生还是建议我们做进一步的检查,确定是否有其他原因导致了这个结果。我感到无助和绝望,仿佛被推向了一个深渊的边缘。

在等待羊水穿刺的日子里,我每天都在煎熬中度过。有时候,我会想象自己生下健康的宝宝,看到他们的笑容,听到他们的哭声。然而,更多的时候,我被恐惧和焦虑所笼罩,无法自拔。

我开始寻找其他的解决方案,甚至有医生建议我直接引产。这个想法让我感到恐惧和痛苦,我不想放弃我的孩子们。他们是我的希望和梦想的延续,我不能轻易地放手。

在这个过程中,京东互联网医院的医生一直陪伴着我,给予我专业的建议和安慰。他们的存在,让我感到不再孤单和无助。我开始理解,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

现在,我仍然在等待羊水穿刺的结果,心中充满了期待和恐惧。无论结果如何,我都要感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和关心,让我在这个艰难的时刻,找到了坚持下去的勇气和力量。

如果你也遇到了类似的情况,或者有任何健康问题,记得及时就医,寻求专业的帮助。健康是最宝贵的财富,我们要好好珍惜和保护它。双胞胎NT增厚的处理指南 常见症状 双胞胎NT增厚可能是胚胎发育异常的表现,需要及时就医。常见症状包括NT值超过正常范围(大于2.5mm),可能伴随着其他发育异常的风险增加。易感人群主要是进行了二代试管婴儿技术的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 进行羊水穿刺以明确诊断是否存在染色体异常; 2. 如果存在染色体异常,需要根据具体情况选择是否继续妊娠; 3. 在等待羊水穿刺结果期间,保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力; 4. 根据医生的建议,可能需要进行其他相关检查和治疗; 5. 如果决定终止妊娠,应在医生的指导下进行安全的引产手术。

疾病解码者

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文章 我备孕检查出染色体问题,怎么办?

我还记得那天,手里攥着一份染色体报告,心跳如鼓。为了备孕做的检查,结果却让我措手不及。9号臂可能倒置,这是什么意思?会影响我怀孕吗?一连串的问题在我脑海中翻涌,像潮水般汹涌而来。

我急忙联系了京东互联网医院,很快就接通了妇科医生**。她温柔的声音让我稍微安心了一些。我们开始了长达一个小时的咨询,期间她详细解释了报告中的每一个指标,耐心地回答了我所有的问题。

“请问您有怀过吗?”医生问道。我摇了摇头,心中有些失落。医生继续说,“请问妇科其它检查有异常吗?”我告诉她有囊肿,左侧附近的囊肿有点大。医生建议我复查一下,可能是生理性的,但如果持续存在,考虑卵巢囊肿的可能性比较大。

我开始感到一丝恐惧,卵巢囊肿?这会影响我怀孕吗?医生安慰我说,根据彩超图片看,考虑单纯性的卵巢囊肿可能性比较大,建议我监测排卵,若影响排卵,那么怀孕的几率就小,需要手术剥除囊肿。同时,她也提醒我在备孕期间要注意生活规律,避免熬夜、吸烟喝酒等不良习惯,保持良好的心态和身体状态。

我听完医生的建议,心中虽然还有些担忧,但也多了一份信心。至少我知道该怎么做了。接下来的几天,我按照医生的指示,调整了自己的生活习惯,开始了每天的排卵监测。同时,我也在网上查找相关的信息,了解更多关于卵巢囊肿的知识。

在这个过程中,我遇到了很多和我一样的女性,她们也在为备孕而努力。我们互相分享经验,鼓励彼此,共同面对困难。这种无形的支持,让我感到温暖和力量。

现在,我已经做好了手术准备,虽然还有些紧张,但我知道这是为了更好的未来。感谢京东互联网医院的医生,感谢所有支持我的人。希望我的经历能帮助到更多的女性,愿我们都能顺利地实现自己的梦想。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相帮助。卵巢囊肿与染色体问题的备孕指南 常见症状 卵巢囊肿可能无明显症状,但在某些情况下可能会引起月经不规律、腹痛或不孕。染色体问题可能导致不孕或反复流产等问题。易感人群包括有家族遗传史或先前不孕史的女性。 推荐科室 妇科和遗传科 调理要点 1. 定期复查彩超以监测卵巢囊肿的大小和性质。 2. 如果囊肿影响排卵,可能需要手术剥除囊肿。 3. 在备孕期间,夫妻双方应避免熬夜、保持生活规律、注意卫生、避免吸烟喝酒和随便服用药物。 4. 在排卵期间同房可以提高怀孕的几率。 5. 如果有染色体问题,可能需要遗传咨询和相应的治疗方案。

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怀孕40天,有先兆流产症状,咨询药物和就医建议。患者女性

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孕期用药安全疑问患者女性

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产检发现钙低,想了解如何通过饮食和药物补充。患者女性

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