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16三体胚胎,是否要继续移植?

16三体胚胎,是否要继续移植?

我和老公结婚三年了,想要一个属于我们自己的小天使。经过多次尝试,我们决定去医院做试管婴儿。经过一系列的检查和准备,我们终于迎来了移植日。然而,八周左右的流产让我们心如刀割。医生建议我们检查胚胎染色体,结果显示16三体。医生解释说,这种情况通常是偶然的,但与女性年龄有一定关系。我们面临着两个选择:继续移植或检测剩余胚胎的染色体。我们选择了后者,花费了近8000元进行检测。虽然结果还未出来,但医生告诉我们,理论上剩余胚胎染色体正常的可能性大。我们现在在等待和希望中度过每一天。

16三体胚胎的处理与调理 常见症状 16三体是一种染色体异常,通常会导致流产或胚胎停育。它与女性年龄有一定关系,35岁之后,胚胎染色体异常的风险开始逐渐升高。 推荐科室 生殖医学科 调理要点 1. 如果发现胚胎染色体异常,应及时咨询医生,了解具体情况和可能的解决方案。 2. 对于35岁以上的女性,应更加关注生殖健康,定期进行检查和评估。 3. 在进行试管婴儿过程中,应遵循医生的建议和指导,注意身体和心理的调节。 4. 如果需要进行胚胎染色体检测,应选择正规的医疗机构和专业的医生进行操作。 5. 在面临困难和挑战时,保持积极乐观的态度,寻求家人和朋友的支持和帮助。
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文章 羊水穿刺结果正常,生下智障孩子,医院有责任吗?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。我的心情也像外面的天气一样,充满了期待和喜悦。因为今天是我们一家人最重要的日子——我女儿的出生日。

在怀孕期间,我和丈夫都非常小心翼翼,做了各种检查,包括羊水穿刺。结果显示一切正常,我们都松了一口气,认为我们的宝贝一定会健康快乐地成长。

然而,命运总是喜欢开玩笑。九个月后,我的女儿出生了,但她并不是我们期待的那个健康的孩子。医生告诉我们,她有智力障碍。这个消息如同晴天霹雳,打破了我们原本美好的生活。

我无法接受这个事实,开始质疑医院和医生。为什么羊水穿刺的结果是正常的,而我的女儿却有问题?我带着满腹的疑问和愤怒,找到了当初给我们做检查的医生。

“医生,为什么羊水穿刺的结果是正常的,而我的女儿却有智力障碍?”我问道,声音颤抖着。

医生沉默了一会儿,然后说:“羊水穿刺的检查结果并不是100%准确的。有些情况可能会被漏掉。”

我感到一阵失望和无助。我们花了那么多钱做检查,结果却是这样。医生继续解释:“智力障碍可能是由多种因素引起的,包括遗传、环境等。羊水穿刺只能检测出一些常见的染色体异常,但并不能涵盖所有可能的原因。”

我听了医生的解释,心中仍然充满了疑问和不甘。为什么我们要花那么多钱做检查,如果结果不准确?为什么医生在我们做检查前没有告诉我们这些风险?

我开始反思自己的选择,是否应该更早地发现问题,是否应该选择其他的检查方式。然而,所有的“如果”都已经晚了。现在,我只能面对现实,尽力给我的女儿提供最好的生活和教育。

这个经历让我深刻地理解到,生命中总会有意外和挑战。我们不能完全依赖科学和技术,更多的时候需要依靠自己的勇气和智慧去面对和解决问题。同时,我也希望更多的家庭能够从我们的经历中吸取教训,更加谨慎地对待孕期检查和孩子的健康问题。

如果你也有类似的经历,或者有任何关于孕期检查和孩子健康的疑问,欢迎在评论区分享和讨论。我们可以一起学习和成长,共同面对生活中的挑战。羊水穿刺与智障儿 常见症状 智障儿的常见症状包括学习困难、社交交往障碍、语言发展迟缓等。易感人群为有家族史或其他高风险因素的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括羊水穿刺等相关检查。 2. 如果检查结果显示有异常,应及时与医生沟通,制定相应的治疗方案。 3. 对于已经出生的智障儿,应尽早开始康复训练和特殊教育,帮助他们最大限度地发挥潜力。 4. 家长和照顾者需要提供充分的支持和理解,创造一个温馨、安全的环境,帮助智障儿建立自信和独立性。 5. 在必要时,可以考虑使用药物治疗或其他辅助治疗方法,但必须在医生的指导下进行。

疾病解码者

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文章 无创DNA低风险,但13三体值临界,需要担心吗?

我还记得那天,手里攥着无创DNA检测报告,心跳如鼓。低风险的字眼让我松了一口气,但13三体值临界3范围的数字却像一根针,扎进我的心脏。2.95,这个数字在我脑海中反复回荡,仿佛一个不祥的预兆。

我决定去京东互联网医院咨询,希望能从医生那里得到一些安慰。王医生接待了我,听完我的描述后,他温和地解释道:“无创DNA检测的结果显示你处于低风险状态,13三体值虽然接近临界线,但并不意味着一定会有问题。”

他的话让我稍微放心了一些,但内心的不安仍未消散。我问他:“医生,我需要担心吗?只看风险等级,还是一起看值?”

王医生耐心地回答:“只要筛查结果显示低风险,就不用过于担心。13三体是染色体异常的一种指标,但它并不是唯一的判断标准。我们还需要结合其他检查结果来做出更全面的评估。”

我点了点头,心中仍有疑虑。王医生似乎看出了我的担忧,继续说道:“四维彩超可以排除外观畸形,这也是我们常用的检查方法之一。”

他的话让我想起了我曾经看过的一篇文章,讲述了一个母亲在怀孕期间经历的种种困扰和焦虑。她的经历和我现在的感受如此相似,仿佛我们是同一条路上的旅人。想到这里,我不禁感到一丝安慰。

“那13三体是查什么的?”我问道,希望能更深入地了解这个指标的意义。

“13三体是指第13对染色体中有三条而不是两条的情况。”王医生解释道,“这种情况可能会导致一些健康问题,但并不是所有的13三体都有问题。”

我听完他的解释,心中的石头终于落了地。王医生的话让我明白,虽然13三体值接近临界线,但并不意味着我一定会有问题。只要我继续做好产前检查,保持良好的心态和生活习惯,宝宝就有很大可能健康成长。

“谢谢医生,那我就安心了。”我说,心中充满了感激和宽慰。

“好好睡觉,保持心情愉快。”王医生微笑着说,送我离开了他的诊室。

我走出诊室,阳光洒在我的脸上,心情也随之明朗起来。虽然13三体值的数字仍然在我脑海中徘徊,但我知道,只要我坚持做好产前检查,宝宝就有很大可能健康成长。这个经历让我更加珍惜生命,也更加感激医生们的辛勤工作和无私奉献。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起度过这个特殊的时期。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

无创DNA筛查结果解读 常见症状 无创DNA筛查主要用于检测胎儿是否存在染色体异常,包括13三体、18三体和21三体等。低风险结果表明胎儿患有这些疾病的可能性较小,但临界值可能需要进一步关注和检查。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果无创DNA筛查结果显示低风险,但某些指标接近临界值,应定期进行产前检查和超声波检查,以确保胎儿的健康状况。 2. 如果有任何不确定性或担忧,应及时与医生沟通,可能需要进行进一步的检查或测试。 3. 保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足休息,以促进胎儿的健康发育。 4. 在医生的指导下,可能需要服用一些维生素或营养补充剂,以支持胎儿的生长和发育。 5. 如果有家族遗传病史,应告知医生,并可能需要进行遗传咨询和测试,以了解胎儿可能面临的风险。

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文章 我有风湿免疫问题,经常流产,怎么办?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,今天的检查结果将决定我未来的生活轨迹。

我走进了京东互联网医院的虚拟诊室,面对着屏幕上的医生,心跳加速,手心冒汗。医生温和地问我:“请问您有什么需要咨询的医学问题?”我深吸一口气,开始讲述我的故事。

“医生您好,我有风湿免疫问题,经常流产,怎么办?”我说这话时,声音颤抖,眼泪在眼眶里打转。医生安慰我说:“别担心,我们会尽力帮助你。”

他仔细查看了我的检查报告,告诉我:“这个诊断应该是抗磷脂抗体综合征,结缔组织病。”听到这句话,我的心沉了下去。因为我知道,这意味着我再次怀孕的风险非常高。

“如果生宝宝就容易流产。”医生的话像一把利剑,刺穿了我的心。我已经两个宝宝胎停了,这次的检查结果更是让我感到绝望。医生看出了我的担忧,继续说:“北京博奥的胎盘检查是12染色体三体,这个肯定要治疗啊!”

他开了一系列药物,包括羟氯喹、激素、低分子肝素、小剂量阿司匹林等。我问他:“这个是胎盘染色体的检查,三体的原因会不会和结缔组织有关?”医生摇了摇头:“这个不好说。”

我感到一阵迷茫,仿佛被推入了一个无底洞。医生似乎看出了我的心思,递给我一篇患教文章,并告诉我:“未分化结缔组织病是什么病?它是属于风湿免疫科的疾病。”

我点了点头,心中充满了疑问和恐惧。医生建议我去大点综合性医院的风湿免疫科做进一步检查和治疗。我感激地向他道谢,结束了这次虚拟诊室的会面。

走出诊室,我感到一阵轻松,但同时也有一种深深的无力感。我的生活被疾病所控制,未来充满了不确定性。然而,我知道我不能放弃,我必须继续战斗,为了自己,为了我的家人,为了我的未来。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

抗磷脂抗体综合征就医指南 常见症状 抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,常见症状包括反复流产、血栓形成、血小板减少等。易感人群主要是女性,尤其是有不良孕产史的女性。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 使用羟氯喹、激素、低分子肝素、小剂量阿司匹林等药物进行治疗。 2. 定期复查,监测病情变化。 3. 注意生活习惯,避免过度劳累和精神压力。 4. 饮食上应注意均衡营养,多吃新鲜蔬菜和水果。 5. 在医生的指导下进行适当的体育锻炼,增强体质。

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文章 9号染色体臂间倒位影响怀孕吗?

我和老公的婚姻生活本该是甜蜜的,然而,命运却给我们开了一个残酷的玩笑。去年,我怀孕了,但在16周时,医生告诉我胎儿停止发育,需要进行引产手术。那个时候,我和老公都被打击得措手不及,心如刀绞。我们开始寻找答案,希望能找到原因,避免再次发生同样的事情。

在一次偶然的机会中,我们了解到老公的9号染色体臂间倒位可能是导致我流产的原因之一。这个消息像一把利刃,刺穿了我们的心脏。我们决定去医院进行详细的检查和咨询。

那天,医院的走廊显得格外漫长,我的心跳加速,仿佛能听到自己的心跳声。我们来到医生的办公室,医生看了老公的检查报告后,告诉我们9号染色体臂间倒位属于染色体多态性,对老公来说没有问题,但可能会轻度增加我流产的几率。听到这话,我感到一阵恐慌,眼泪不由自主地流了下来。

医生安慰我们说,一次胎停可能是偶然事件,建议我们可以试着自然怀孕。然而,我的内心充满了疑虑和担忧。我们又进行了一系列的检查,包括精子质量检查和激素水平检查。结果显示,老公的精子质量不太理想,而我的雌二醇水平偏低。这些结果让我们更加焦虑和无助。

医生给我们一些建议,包括均衡饮食、戒烟戒酒、不接触有毒有害物质等。我们决定认真执行这些建议,希望能提高怀孕的成功率。同时,我们也开始关注自己的身体变化,记录每一个细节,期待能早日迎来一个健康的宝宝。

现在回想起来,那段时间的我们就像是在黑暗中摸索,充满了不确定性和恐惧。但是,我们从未放弃希望,始终相信只要我们坚持下去,总有一天会迎来属于我们的幸福。京东互联网医院的医生给了我们很多帮助和支持,让我们在困难时刻感受到了温暖和力量。我们会继续努力,直到我们成功为止。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持和鼓励,一起走出困境,迎接更美好的未来。9号染色体臂间倒位与怀孕 常见症状 9号染色体臂间倒位是一种染色体多态性,通常无明显症状,但可能轻度增加流产的几率,特别是在有过胎停史的夫妇中。易感人群包括携带该染色体变异的夫妇,尤其是女性年龄偏大的情况下。 推荐科室 生殖医学科或遗传咨询科 调理要点 1. 对于男性,需要检查精子质量,包括数量、活力和形态,排除少弱精和畸形精子引起的胎停风险。 2. 对于女性,需要注意均衡饮食,戒烟戒酒,避免接触有毒有害物质,保持良好的生活习惯。 3. 如果雌二醇偏低,可能需要补充雌激素以改善卵巢功能和促进受孕。 4. 在尝试自然受孕时,应定期监测孕酮和HCG水平,确保胚胎发育正常。 5. 如果自然受孕困难,可能需要考虑辅助生殖技术,如体外受精(IVF)等。

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文章 XXY染色体异常,能否生育?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我可能有XXY染色体异常,这意味着我可能无法生育。这个消息如同晴天霹雳,打破了我原本平静的生活。

我和妻子一直梦想着有一个属于我们自己的小家庭,但现在这个梦想似乎变得遥不可及。我们曾经尝试过很多次,但每次都以失败告终。妻子甚至经历了一次部分性葡萄胎,这让我们更加担忧。医生说应该是我这边出问题了,可能是3倍染色体异常导致的不孕症。

我决定去京东互联网医院咨询一下,希望能找到一些解决办法。医生建议我们双方都去做染色体检查,以确定问题的根源。我问医生这个3倍染色体能否治疗好,医生遗憾地告诉我这是天生的,无法治愈。我的心情一下子跌入谷底,感觉整个世界都在对我说不。

医生建议我们去生殖科或者优生遗传科做进一步检查。检查费用是485元,两周后出结果。我和妻子决定一起去做这个检查,希望能找到一些答案。虽然医生说这个不一定不能生育,但我还是很担心。我们都希望能有一个健康的孩子,继续我们的血脉。

在等待检查结果的日子里,我和妻子都很焦虑。我们开始研究各种治疗方法,甚至考虑过人工授精或试管婴儿等辅助生殖技术。每天晚上,我们都会一起祈祷,希望结果能够是好的。

最终,检查结果出来了。虽然我确实有XXY染色体异常,但医生说这并不意味着我完全不能生育。我们可以尝试一些辅助生殖技术,或者考虑领养孩子。虽然这个结果并不是我们最想听到的,但至少我们还有希望。

现在,我和妻子正在积极寻找各种可能的解决方案。我们知道这条路可能会很艰难,但我们愿意为了我们的梦想而努力。我们也希望通过分享我们的经历,能够帮助其他面临类似问题的夫妻,给他们带来一些希望和勇气。

如果你也遇到了类似的问题,不要放弃。去寻求专业的帮助,和你的伴侣一起面对挑战。记住,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

XXY染色体异常与生育 常见症状 XXY染色体异常是一种男性性染色体异常,常见症状包括不育、睾丸小、性功能减退等。易感人群为男性,特别是有不育史的男性。 推荐科室 生殖科或优生遗传科。 调理要点 1. 确认诊断:通过染色体检查来确认XXY染色体异常的诊断。 2. 生育辅助:对于想要生育的患者,可以考虑使用辅助生殖技术如体外受精(IVF)或卵子捐赠等方法。 3. 激素治疗:对于性功能减退的患者,可以考虑使用睾酮替代治疗来改善症状。 4. 心理支持:XXY染色体异常可能会对患者的心理健康产生影响,建议寻求专业的心理咨询和支持。 5. 定期随访:患者需要定期进行随访,以监测病情的变化和治疗效果。

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