NT检查显示胎儿全身水肿和积液，能保住吗？-东城区胎儿染色体异常推荐专家

我还记得那天，手里攥着NT检查报告，心情如同过山车一般起伏。医生的话像一盆冷水浇灭了我所有的希望。胎儿全身水肿，左右测腔可见积液，颈后透明层厚约4.91mm，这些专业术语在我耳边回荡，仿佛预示着某种不祥的结果。我的脑海中充满了各种疑问和恐惧：这是什么病？能治好吗？我该怎么办？

在那个无助的夜晚，我打开了京东互联网医院的APP，开始了一场与未知的对话。医生告诉我，胎儿可能有基因或染色体疾病，需要尽快进行产前诊断。16周做羊水穿刺？不行，太晚了。14周之前都能做绒穿，但我担心绒毛穿刺对孩子有害。医生耐心地解释，风险在有资质的医院做会比较小，如果发现有问题可以早点终止妊娠，减少母亲受到的伤害。他的话让我感到一丝安慰，但更多的是无奈和焦虑。

第二天，我和丈夫一起去了省医院，排队等待绒毛穿刺的结果。时间仿佛凝固了，每一秒都像一个世纪那么漫长。最终，结果出来了，确实是基因问题。我们做出了艰难的决定，结束了这次妊娠。虽然很痛苦，但我知道这是最好的选择。现在回想起来，那段时间真的是我人生中最黑暗的日子。但是，通过这次经历，我也学到了很多，包括如何面对困难，如何珍惜生命，以及如何利用互联网医院等新型医疗服务来获取专业的帮助和支持。