13号染色体异常胎停,下次备孕需要做什么检查?-济宁市13三体综合征推荐专家

我和老公的备孕之路并不顺利。去年,我怀孕了,但在16周时,医生告诉我们胎儿有严重的畸形,需要终止妊娠。我们都很难过,但我们决定再次尝试。然而,今年初,我再次怀孕,但在12周时,胎儿停止了发育。我们都很震惊和失落,决定寻求专业的帮助。

我在网上搜索相关信息,了解到13号染色体异常可能是导致胎停的原因之一。于是,我联系了京东互联网医院,通过线上问诊,医生建议我们做胚胎染色体检查。结果显示,我的胎儿确实有13号染色体三倍体异常。这一结果让我们更加坚定了再次备孕的决心。

在与医生进行深入交流后,我了解到13三体综合征并非遗传性疾病。医生建议我们在备孕前,夫妻双方都需要补充叶酸,并且在备孕期保持良好的生活习惯和心态。我们都认真遵循医生的建议,购买了爱乐维的叶酸片,并开始了新的备孕之旅。

通过这次经历,我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性。它不仅节省了我们的时间和精力,还提供了高质量的医疗服务。我们现在更加有信心,期待着下一次的好消息。

13三体综合征就医指南 常见症状 13三体综合征的主要症状包括智力发育迟缓、面部畸形、心脏缺陷等。胎儿在母体内可能会出现生长迟缓、羊水过多等情况,导致早产或流产。 推荐科室 遗传科、妇产科 调理要点 1. 在备孕前,夫妻双方都应进行全面的身体检查和遗传咨询。 2. 在备孕期,夫妻双方都需要补充叶酸,预防神经管缺陷的发生。 3. 在怀孕早期,进行产前筛查和超声检查,及时发现可能存在的问题。 4. 在怀孕中后期,定期进行产检,监测胎儿的生长发育情况。 5. 如果发现胎儿有染色体异常,应及时与医生沟通,制定合适的治疗方案。
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王晶 三甲 不可处方
西安市中心医院 新生儿科
擅长:待补充
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