我想知道唐氏儿是怎么造成的?有没有治好的办法?-唐氏综合征推荐专家

我和老公一直盼望着小生命的到来,怀孕后我们做了各种检查,直到那一天,医生告诉我们可能有问题。唐氏筛查结果显示高风险,我的心一下子沉了下去。我们决定再做无创DNA检测,结果依然不乐观。医生建议羊水穿刺,虽然知道这项检查有一定风险,但我们还是决定做。结果证实了我们的担忧,宝宝确实是唐氏儿。医生解释说这是由于21号染色体异常导致的染色体病,通常是精子或卵子发育过程中细胞分裂异常引起的。我们感到非常沮丧和无助,医生建议我们引产。虽然这是一个艰难的决定,但我们最终还是选择了放手。这个经历让我深刻体会到,面对疾病和不幸,我们需要勇气和智慧去应对。

唐氏综合征:如何面对和应对 常见症状 唐氏综合征的主要特征包括智力障碍、面部特征异常(如斜眼、扁平面孔)、肌肉松弛和心脏缺陷等。这些症状在出生后或婴儿期就可以被观察到。 推荐科室 遗传学科或儿科 调理要点 1. 在孕期进行唐氏筛查和无创DNA检测,及早发现问题。 2. 如果结果显示高风险,建议进行羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。 3. 对于已经确诊的唐氏儿,家长需要接受心理辅导和支持,做好相应的准备和安排。 4. 在孩子出生后,需要密切关注其健康状况,及时处理可能出现的并发症。 5. 在日常生活中,给予孩子足够的关爱和支持,帮助他们尽可能地发展和成长。
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王晶 三甲 不可处方
西安市中心医院 新生儿科
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