突然腰疼,弯不下腰,怎么回事?-腰筋膜炎推荐专家

我从来没有想过,一个简单的动作会让我如此痛苦。上周四晚上,我在床上侧躺着玩手机,突然间,我的腰部传来一阵剧烈的疼痛。我试图站起来,但发现自己弯不下腰,甚至连直立都变得困难。这种感觉就像有人用一把锤子狠狠地敲打我的脊椎。接下来的几天里,我的腰部一直很疼,尤其是在弯腰或起身时。即使是平躺也不能缓解疼痛,反而会加剧它。我开始感到焦虑和无助,不知道该怎么办。

在网上搜索后,我发现了京东互联网医院。于是我决定尝试一下线上问诊。医生很快就回复了我,并询问了我的症状和病史。通过与医生的交流,我了解到可能是腰筋膜炎引起的疼痛。医生建议我口服戴芬和外用洛索洛芬钠贴剂,并在必要时进行进一步检查。虽然我仍然感到一些疼痛,但情况已经有所改善。

这次经历让我意识到,互联网医院可以为我们提供便捷的医疗服务。尤其是在当前的疫情形势下,线上问诊可以减少不必要的外出,避免交叉感染的风险。同时,它也可以帮助那些居住在偏远地区或无法亲自去医院的人们获得及时的医疗帮助。

腰筋膜炎就医指南 常见症状 腰筋膜炎的主要症状包括腰部疼痛、僵硬和不适感。疼痛可能会向臀部或大腿放射,尤其是在弯腰、起身或长时间站立后加剧。一些患者可能还会出现便秘或排尿困难等症状。 推荐科室 骨科或康复医学科 调理要点 1. 保持良好的坐姿和站姿,避免长时间保持同一姿势; 2. 适当进行腰部和背部的伸展运动; 3. 使用热敷或冷敷来缓解疼痛和炎症; 4. 在医生的指导下,使用非甾体抗炎药(NSAIDs)如戴芬和洛索洛芬钠贴剂等药物; 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医并进行进一步检查和治疗。
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杨勇 三甲 可处方
河北以岭医院 中西医结合科
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擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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田冉 三甲 可处方
河北以岭医院 神经内科
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擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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胡军勇 三甲 可处方
河北以岭医院 中医神经内科
好评100% | 接诊量767
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
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