我和老公的生活一直都很平静,直到那天我拿到了羊穿结果。看到报告上写着“15号染色体异常”,我的心一下子就沉了下去。我们本来计划着要这个孩子的,毕竟我们已经等待了很久。现在,这个结果让我们陷入了深深的困惑和恐惧。
我决定去京东互联网医院寻求专业的医生意见。通过图文问诊,我把结果发给了医生。医生很快就回复了我,告诉我这个结果的临床意义不明确,需要我们夫妻双方都去做染色体检查。医生解释说,如果这个异常是从我们双方遗传的,那么胎儿没有异常的概率就会增高;但如果是突发变异的,胎儿就可能存在异常。
我和老公都很健康,儿子也很好。我们从来没有想过自己的染色体会有问题。医生的话让我更加焦虑了。医生安慰我说,有些染色体异常的孩子也能健康成长的。可我还是不放心,毕竟这是我们的孩子,谁能保证呢?
医生建议我们夫妻双方都抽血检查一下染色体。如果胎儿和我们一样,就没有问题了。可如果和我们不一样,可能会存在智力异常、运动发育迟缓等问题。医生也提醒我,这种数据分析是数目比较少的,而且在正常人当中也能检测到这种突变类型,所以并不代表胎儿肯定存在异常。最终的决定权在我们手中。
我和老公商量了一下,决定去做染色体检查。医生告诉我们,检查费用因医院而异,结果一般一个星期就能出来。我们等待着结果的到来,心中充满了不安和期待。
这段时间里,我经常想起医生的话,希望我们的孩子能健康成长。同时,我也在网上查找相关信息,了解更多关于染色体异常的知识。有时候,我会和朋友们分享我的担忧和焦虑,他们的支持和鼓励让我感到温暖和安慰。
最终,我们拿到了检查结果。幸运的是,结果显示我们的染色体都没有问题。医生告诉我们,胎儿的表现形式没有异常的概率就更高了。我们松了一口气,决定要这个孩子。
回想起这段经历,我深深地感激京东互联网医院的医生。他们的专业知识和耐心解答让我在最困难的时刻得到了帮助和支持。同时,我也意识到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验和故事,互相支持和鼓励。毕竟,健康和家庭是我们最宝贵的财富。