我记得那天阳光格外刺眼,仿佛在嘲笑我的无助。视网膜色素变性,这个陌生的名字在我耳边回荡,像一只无形的手,紧紧地攥住了我的心脏。我拖着沉重的步伐,走进了京东互联网医院的虚拟诊室,心中充满了恐惧和期待。
医生问我:“目前眼睛有啥表现吗?夜盲?”我点了点头,声音颤抖着说:“对的,夜盲,视野变窄。”
他继续问:“家族中还有人有这种表现吗?”我摇了摇头,解释道:“没有,是爸就是近视,200度,我妈视力正常,爷爷奶奶正常。”外公外婆也是正常的,似乎我是家族中唯一的异类。
医生让我把就诊资料发给他看看,但我没带在身边。于是,我问他:“这个病有什么药可以吃吗?缓解症状就行。”
他沉默了一会儿,然后说:“实话实说,目前针对视网膜色素变性没有好的法子。”我心中一沉,仿佛被判了死刑。然而,他又说:“北京同仁医院魏文斌教授团队在做这方面的研究。”
我妹妹今年11岁,前几天学校组织体检,她视力正常,1.2 1.5。医生告诉我:“这是遗传基因的问题。”
他建议我口服叶黄素缓解症状。我感激地点了点头,心中充满了感激和无奈。这个病,真的没有好的治疗方法吗?
我平常需要注意什么吗?我问医生。他告诉我要注意保护眼睛,避免长时间用眼,多吃富含维生素A的食物等等。这些都很简单,但对于我来说,却是如此的重要。
我挂断了电话,心中仍然充满了恐惧和焦虑。视网膜色素变性,这个陌生的名字,已经成为了我生活中的一部分。我不知道未来会怎样,但我知道,我必须面对它,战胜它。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同面对生活中的挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!