我坐在医院的候诊室里,手里紧握着一份报告单,心跳如鼓。慢粒白血病,这个词在我脑海中回荡。从发现异常到确诊,短短几个月的时间里,我的世界被彻底颠覆了。
“报告发来看看。”医生的话打断了我的思绪。我将报告递给他,目光紧盯着他的脸,期待着好消息。然而,医生的表情却让我心生不安。
“分子学复发了。”他说。我的心一下子沉了下去。复发?这意味着什么?我不敢想象。
“报告今天查了血常规,外周血还没出,血常规是正常的,”我小心翼翼地问,“基因呢?”
医生沉默了一会儿,然后说:“就是吃药九个月基因是0.9多,十二个月基因是0.7多,十五个月基因又0.9多了,今天查了外周血,心里很不安。”
我感到一阵恐慌。为什么基因会升高?我已经按时服药,做了所有应该做的事情。难道我做错了什么?
“这个的情况多不多医生,是不是有不好的表现?”我问,声音颤抖着。医生摇了摇头,“不一定。我们需要做更多的检查。”
“吃伊马替尼。”我提醒他。我已经吃了一年多的药,难道还不够?
医生沉思了一会儿,然后说:“换药吧。改二代。”
我感到一丝希望。也许换药能解决问题。也许我还能好起来。
“最好做个基因突变检测。”医生补充道。我的心又一次沉了下去。基因突变?这听起来很可怕。
“医生,换药能好吗?”我问,希望能得到一个肯定的答案。医生点了点头,“我们今天做了外周血,先换药看效果。”
我感到一丝安慰。也许换药真的能解决问题。也许我还能好起来。
“我们这个情况说明伊马替尼耐药了吗?”我问,担心地看着医生。医生说:“有可能。具体要做基因突变检测才能判定。”
我感到一阵绝望。耐药?这意味着我需要更强的药物,更多的治疗。我的生活将会变得更加艰难。
“医生,那如果下礼拜基因检测出来,有没有可能又往下降了,有没有这种可能?”我问,希望能找到一丝光明。医生说:“有可能。比如检测误差。”
我感到一丝希望。也许这只是一个误差。也许我的基因并没有真的升高。
“那降了就不用换药了吗?”我问,心中充满了期待。医生说:“误差的可能高不高?”
我感到一阵失望。也许这不是误差。也许我的基因真的升高了。
“就是这次上升也没有升很多,是不是?”我问,希望能找到一丝安慰。医生点了点头,“是。”
我感到一丝安慰。也许这次上升并不是那么严重。也许我还能控制住病情。
“先复查看看。”医生说。我的心又一次沉了下去。复查?这意味着我需要再次面对这个可怕的疾病。
“医生,如果高了有没有危险?”我问,担心地看着医生。医生说:“换二代药能降吗,我很怕到时候没真药吃了。”
我感到一阵恐慌。没有真药?这意味着我可能会失去治疗的机会。
“不会的,二代比一代更好。”医生安慰我。他的话让我感到一丝安慰。也许二代药真的能帮助我。
“有的人直接治疗,直接就上二代。”医生补充道。他的话让我感到一丝希望。也许我还能有更好的选择。
“二代耐药快吗,我们一代才吃了一年多就这样?”我问,担心地看着医生。医生说:“这个耐药快不快不好说的。”
我感到一阵失望。也许二代药也不能解决问题。也许我需要更多的治疗。
“医生,现在慢粒白血病能活多少年?”我问,心中充满了担忧。医生说:“90%以上都能够长期存活的。”
我感到一丝安慰。也许我还能活很久。也许我还能看到更多的美好事物。
“所以我不用这样悲观是不是,应该会活很久的,是吗?”我问,希望能得到一个肯定的答案。医生点了点头,“是的。大概率挺好的。”
我感到一丝希望。也许我真的能活很久。也许我还能有一个美好的未来。
“好的,谢谢医生。”我说,心中充满了感激。医生微笑着说:“不客气。”
我离开了医院,心中仍然充满了担忧和恐惧。但我也知道,我不能放弃。我必须继续战斗,直到我战胜这个可怕的疾病。”}