我怀孕了,羊穿检查出染色体异常,孩子能要吗?-沧州市胎儿染色体异常推荐专家

我怀孕了,羊穿检查出染色体异常,孩子能要吗?这是我在京东互联网医院与医生的对话内容。

那天,我坐在电脑前,手心冒汗,心跳加速。屏幕上,医生的头像清晰可见,声音温和而专业:“您好,我是**医生,将由我为您提供医疗咨询帮助,请问您有什么需要咨询的医学问题?”

我深吸一口气,试图平复内心的波动:“胎儿染色体缺失跟母亲一模一样,四维正常。超声正常,核型报告正常,胎儿能要吗?”

医生沉思片刻,回应道:“要看具体那种缺失。”

我紧张地继续:“18p11.31缺失1.7mb。”

医生再次确认:“和母亲完全一致?”

我点头,尽管屏幕隔着我们:“是的,母亲没有任何异常,也没有任何疾病。”

医生提醒我:“有一点点贫血。”

我轻声承认:“是的。”

医生解释道:“和母亲表型一致的可能性大,但不是绝对的,具体需要去产前诊断中心由医生解读一下报告。”

我想起了外公外婆的建议:“说叫外公外婆做染色体检查确认,生活一个女儿很聪明,也叫做染色体检查。”

医生表示认同:“是的,如果家系都有缺失,表情型都正常,那孩子大概率是没有问题的。”

然而,父母不愿意配合,这让我感到无助和焦虑。医生安慰我:“需要验证。”

我感激地结束了咨询:“谢谢医生,打扰了。”

在这段时间里,我经历了从恐惧到希望的转变。京东互联网医院的医生不仅提供了专业的建议,也给予了我精神上的支持。现在,我更坚定地相信,孩子能要,并且会健康成长。

如果你也遇到了类似的情况,不妨来京东互联网医院咨询一下。这里的医生会用他们的专业知识和温暖的态度帮助你度过难关。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

染色体异常的产前诊断与处理 常见症状 染色体异常可能导致胎儿发育不良、智力障碍、先天性畸形等问题。具体症状取决于缺失的染色体类型和位置,部分患者可能无明显症状。 推荐科室 产前诊断中心或遗传咨询科室。 调理要点 1. 进行详细的产前诊断,包括羊水穿刺、绒毛取样等检查,明确胎儿染色体异常情况。 2. 家系染色体检查,了解是否存在家族遗传因素。 3. 根据医生建议,选择是否继续妊娠或采取其他措施。 4. 在医生指导下,进行必要的治疗和干预,例如针对贫血的铁剂补充等。 5. 心理支持和咨询,帮助患者和家庭应对可能的挑战和压力。
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王晶 三甲 不可处方
西安市中心医院 新生儿科
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