四维单子和唐筛都正常,为什么还建议查染色体?-本溪市胎儿染色体异常推荐专家

那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像窗外的天气一样复杂。我是一名准妈妈,肚子里的小生命已经23周了。四维单子和唐筛都显示正常,可医生还是建议我查染色体,这让我心里直打鼓。

医生姓郭,是个和蔼的中年人。他戴着眼镜,眼神里透着温和。我告诉他,四维单子和唐筛都正常,nt值是1.5,但颈项软组织稍厚点。郭医生听了,沉吟了一下,说:“如果唐筛和nt都正常,应该没大问题。不过,我还是建议您查一下染色体,帮助确诊是否有问题。”

我愣住了,染色体?这可是个严肃的话题。我问他:“23周颈项软组织厚度正常多少啊?”郭医生回答:“小于6。”我又问:“医生有建议查染色体吗?”他微笑着说:“在的。”

我看着他,心里五味杂陈。我知道,医生的建议是出于对我的负责,但我还是有点害怕。我问他:“请问您是否还有其他医药问题需要咨询?”他温和地说:“有问题可以随时联系。”

我看着他,心里涌起一股暖流。我知道,无论结果如何,我都应该勇敢面对。郭医生又建议我做羊水穿刺,说:“实在不放心就做。”

我看着他,心里充满了感激。我知道,这个世界上,最关心我的人就是郭医生。他不仅是我生命的守护者,更是我心灵的慰藉。

我想起了我的家人,他们一直都很关心我,但我知道,他们比我更担心。我决定,无论结果如何,都要坚强地面对。因为,我是一名母亲,我要为我的孩子负责。

故事到这里,我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?在人生的道路上,我们都会遇到各种各样的困难和挑战,但只要我们勇敢面对,就一定能够战胜它们。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

产前遗传咨询指南 常见症状 在本例中,患者的四维单子和唐筛结果都正常,但医生仍然建议进行染色体检查。这种情况可能表明存在一些潜在的遗传风险或其他需要进一步排查的因素。易感人群包括有家族遗传病史的孕妇、年龄较大的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 进行染色体检查以排除遗传疾病的可能性。 2. 如果医生建议,进行羊水穿刺等更详细的检查。 3. 定期进行产前检查,密切关注胎儿的发育情况。 4. 遵循医生的建议,进行相应的治疗或干预措施。 5. 保持良好的生活习惯,避免不必要的压力和焦虑,确保孕期的健康和安全。
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