新生儿筛查项目有哪些?付费的和免费的区别是什么?-邯郸市苯丙酮尿症推荐专家

那是一个阳光明媚的早晨,我带着满心的期待和一丝不安,走进了京东互联网医院的新生儿筛查中心。

我是一名新手妈妈,我的孩子刚刚出生不久。在孩子健康的问题上,我总是小心翼翼,生怕遗漏了什么。听说新生儿筛查很重要,所以我特意来咨询一下。

医生是一位和蔼的中年女性,她微笑着问我:“您好,请问您想了解哪些方面的筛查?”

我有些紧张,但还是鼓起勇气问:“医生,新生儿筛查包括哪些项目呢?”

医生耐心地回答:“常规的新生儿筛查包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、肾上腺生殖器综合征、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症等六项检查。”

我听了之后,心里稍微踏实了一些,但又忍不住问:“除了这些,还有其他的付费检查吗?”

医生摇了摇头:“常规检查就这些,如果需要做其他的检查,比如肝功能、DNA、血糖等,那可能就需要自费了。”

我顿时有些犹豫,因为听说自费的检查项目很多,费用也不低。我有些担心地问:“医生,我听说有一种自费的检查,要1300元,能检查60多项,这是真的吗?”

医生微笑着说:“是的,这种检查确实可以检查60多项,但费用也会相对较高。您可以根据自己的需求来选择。”

我听了医生的话,心里有了底。虽然费用不低,但我还是决定为孩子做全面的检查。

在等待检查结果的日子里,我总是焦虑不安,生怕孩子出了什么问题。终于,检查结果出来了,医生告诉我,孩子一切正常。

那一刻,我如释重负,泪水在眼眶里打转。我紧紧地抱着孩子,心里默默地说:“谢谢你,我的宝贝,你真健康。”

这次的经历让我深刻地认识到,健康是多么宝贵。我决定以后要更加关注孩子的健康,定期带孩子做检查,确保他健康成长。

想问问大家,你们在孩子出生后,都做了哪些新生儿筛查呢?有没有遇到过类似的困扰呢?

新生儿筛查项目介绍 常见症状 新生儿筛查主要针对一些先天性代谢疾病和遗传性疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、肾上腺生殖器综合征、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症等。这些疾病在新生儿期可能没有明显症状,但如果不及时发现和治疗,可能会对孩子的健康造成严重影响。 推荐科室 新生儿筛查通常在产科或儿科进行。 调理要点 1. 定期进行新生儿筛查,及时发现和治疗可能存在的疾病。 2. 如果孩子被诊断出患有某种疾病,应按照医生的建议进行相应的治疗和管理。 3. 对于一些遗传性疾病,家长也需要进行遗传咨询和检测,以便更好地了解和管理孩子的健康状况。 4. 在日常生活中,注意保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触可能对孩子健康有害的物质和环境。 5. 如果有任何关于孩子健康的疑问或担忧,及时向医生咨询和寻求帮助。
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静宁县中医医院 新生儿科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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