我孕19周,唐氏综合征风险度高吗?-成都市唐氏综合征推荐专家

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份报告,心跳得像鼓点一样响。19周了,我的肚子已经微微隆起,但我的心却像被什么重物压着,沉甸甸的。

“您好,我是妇科医生**,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”电话那头,医生的声音温和而专业,像一缕春风吹散了我心中的阴霾。

“这个唐氏综合征风险度高不高?”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,我的内心正翻江倒海。

“正在读取您的报告,请稍等。”医生的话让我紧张地握紧了手机,仿佛一秒钟的等待都是煎熬。

“嗯。”我回答,声音低沉。

“怎么样?”我忍不住问,声音中带着一丝颤抖。

“您这些结果考虑都是低风险的。”医生的话让我松了一口气,但随即又涌上一股不安。

“唐氏综合征风险度和18三体都是低风险?”我追问。

“您目前是孕几周?”医生问。

“查的中期,19周。”我回答。

“您这个结果提示的是低风险。”医生的话让我稍微安心了一些。

“您的之前nt检查正常吗?”医生又问。

“正常。”我回答。

“您唐氏筛查 1833 也是低风险,一般情况下问题不大。如果您实在担心,可以做无创dna。”医生的建议让我犹豫了一下。

“无创dna准确率是99%。”医生的话让我心动了,但随之而来的又是担忧。

“您好,本次咨询还在进行中,请问您还在关注吗?”医生的话让我回过神来。

“建议您少熬夜、多休息,不要吃凉的食物,注意保暖;定期产检,如有腹痛、阴道出血等情况随时线下医院就诊。”医生的话让我感到一丝温暖。

挂断电话后,我坐在沙发上,看着窗外的阳光,心中五味杂陈。我知道,无论结果如何,我都将勇敢面对。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

孕期唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏病等。孕期唐氏综合征筛查旨在早期发现高风险孕妇,进行进一步的诊断和干预。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 定期进行孕期检查,包括唐氏综合征筛查和其他必要的检查。 2. 如果筛查结果显示高风险,应及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步诊断。 3. 遵循医生的建议和指导,进行必要的治疗和干预。 4. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适当运动和充足休息。 5. 如果有任何不适或疑虑,应及时就医咨询专业医生。
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