双嘧达莫片，作为一种预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物，其作用机制独特，具有抗血栓形成的作用。其主要成分双嘧达莫能够抑制血小板聚集，从而预防血栓的形成。

双嘧达莫的作用机制主要包括以下几点：

• 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，从而增加局部腺苷浓度，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多，抑制血小板聚集。
• 抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)，从而抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)和cAMP-PDE，强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高，进一步抑制血小板聚集。
• 抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂，抑制其形成可以减少血小板聚集。
• 增强内源性PGI2的作用，PGI2是一种内皮舒张因子，可以抑制血小板聚集。

双嘧达莫片的治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒等，罕见心绞痛、肝功能不全等不良反应。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉痛、水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、消化不良、感觉异常、肝炎、胆石症、心悸和心动过速等。

需要注意的是，过敏患者禁用双嘧达莫片。同时，与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

双嘧达莫片应遮光、密封保存，以确保药物的有效性和安全性。