孝感市中心医院

中医儿科

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周三华
周三华

医学硕士,执业中药师,中级心理治疗师,三甲医院主治医师 2016年硕士研究生毕业于广州中医药大学 2016.6.月~至今,一直在孝感市中心医院从事儿科临床工作

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擅长擅长小儿脾虚调理,如厌食,呕吐,腹泻等及小儿发热、咳嗽所致的肺炎,支气管炎;擅于孤独症,抽动症,多动症及脑瘫、语言发育迟缓,精神发育迟滞等发育性疾病的评估及诊疗工作
谈华龙
谈华龙

医学硕士研究生毕业,参加工作近6年。

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擅长儿科常见病:呼吸系统感染,如急性上呼吸道感染,肺炎等。面神经炎,运动发育落后,先天性斜颈。
中医儿科患者评价
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中医儿科科普文章
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  • 肺炎支原体耐药的比例则较低[5]。英国 NICE 指南针指出,因为阿奇霉素的半衰期长,增加了耐药的可能性,因此不如其他大环内酯类药物适用;同时指出,对于非典型病原体感染(包括肺炎支原体)导致的儿童社区获得性肺炎推荐首选克拉霉素[8]。

     
    由于阿奇霉素的广泛使用[6],日本在 2008 年~2012 年间,肺炎支原体对大环内酯类的耐药率不断升高,2012 年达到了 81.8%,然而之后耐药率却开始不断下降[9],耐药率下降的原因之一就是从 2013 年开始优化了抗菌策略。日本儿科传染病学会、日本儿科学会、日本病原体学会发表《关于小儿肺炎支原体肺炎的诊断与治疗思考》,建议大环内酯类抗菌药物(克拉霉素)作为支原体肺炎患儿的一线治疗,在大环内酯类药物无效的情况下,应给予喹诺酮类抗生素(托氟沙星)或四环素类抗生素(米诺霉素),但小于 8 岁儿童禁用四环素类抗生素[9,10]。18 岁以下儿童使用喹诺酮类或 8 岁以下儿童使用四环素类属超说明书用药,需充分评估利弊。此外,日本肺炎支原体耐药率下降与其 P1 基因型在分离株中的分布状态被破坏相关[9]。
     
    6. 为什么喹诺酮及四环素类不是治疗儿童感染肺炎支原体的一线方案?
     
    四环素类会导致牙齿发黄或牙釉质发育不良等不良反应,应用于 8 岁以上患儿;喹诺酮类可能对骨骼发育产生不良影响,18 岁以下儿童使用受到限制[1,2]。因为这两类药对儿童的不良反应较大,都会影响儿童的生长发育,应慎用[1-3]。
     
    面对此次支原体肺炎大流行,应合理使用抗生素警惕耐药问题的加重,切莫跟风盲目用药,守护孩子的未来。

  • 当了妈之后,知识量真是蹭蹭地上涨,之前学的便秘诊断标准、腹泻诊断标准对新生儿统统不作数。出生1个月以内的宝宝,一天拉个七八次都不叫啥,这能叫腹泻吗?

     
    有个宝妈说她家宝宝刚45天,都已经八天没有拉臭臭了,开始怀疑她家宝宝会不会是巨结肠或是肠梗阻了。但是到了第二天,她家娃拉臭臭了,不干不稀,正常到不行的黄金便便。
     
    很多妈妈会说,我家孩子也有过这种情况,我还以为是便秘呢?难道不是便秘吗?这种现象其实是小儿“攒肚”。
     
    攒肚一般在宝宝满月后出现,攒肚是一种民间的说法,实际上它是指宝宝大便规律的改变。出现攒肚儿的宝宝多为母乳喂养儿,随着母乳喂养率的提高,宝宝2~3天或4~5天,有的甚至于15天不排大便也无痛苦表现,待到排便仍为黄色软便,无硬结,量也不是特别多,这种现象称为攒肚。
     
    “攒肚”现象的出现主要是由于宝宝消化系统的不断完善。当宝宝满月前后至两个月的一段时间内,宝宝胃肠道的消化酶增多,肠蠕动增加,而且变得规律,胃肠吸收功能比刚出生时也有了很大改善,消化吸收功能变好,能对母乳充分地消化、吸收。
     
    每天产生的食物残渣很少,不足以刺激直肠产生排便反射,就出现了攒肚现象。
     
    攒肚的孩子虽然几天才排便一次,但排出的大便是正常的黄色软便,这是攒肚与便秘的区别的关键之所在。如果是便秘,宝宝的便便就比较干、硬,此外,可能还会伴有睡眠不稳、排便时容易哭闹、烦躁不安等。
     
    而“攒肚”期间,宝宝的其他表现一切正常。“攒肚”只发生在宝宝满月前后至2个月的一段时间内,便秘却在任何时期都可能发生。
     
    宝宝攒肚的持续时间每个孩子也不一样,有些娃能攒半个月,有的会持续十天八天,宝宝攒肚是为了更好的保证婴儿期的快速新陈代谢需求,因此可以抓住时机培养宝宝良好排便习惯,做到有效预防日后的便秘发生。
     
    妈妈们可以给宝宝做一些推拿,帮助宝宝排便。例如顺时针摩腹、被动操都是不错的选择。
     
    被动操方法:婴儿仰卧,抓住婴儿双腿做屈伸运动,即伸一下屈一下,共10次,然后单腿屈伸10次。

  • 初为人母,宝宝一点问题就心焦难耐,不知道怎么应对,腹泻不知道怎么护理,到底要不要看医生呢?一言不合就上医院好像也不对,妈妈学会这些常见的常识,先自行判断,再决定咱是否要找医生,是不是可!

    宝宝腹泻

    一层秋雨一层凉,夏秋换季病难防。秋季腹泻,就是发生在秋冬季的腹泻病。一般发生在每年9~11月份这个季节的腹泻,发病以6个月~3岁年龄的宝宝最多见。
     
    1、怎么判断腹泻?
    对于小宝宝来说,粑粑本身就是糊糊的,和尿尿一起拉在尿不湿上,很难区分是不是腹泻,这时可依据拉粑粑的次数、颜色及性状判断。平时2~4次的宝宝增加到4~6次,甚至10次以上,次数比平时多,伴随有精神状况不佳、进食不好等状况,就可初步判断是腹泻。
     
    2、纯母乳宝宝正常排便和腹泻的区别?
    和平时相比,纯母乳宝宝大便次数差不多,性状类似,而且宝宝进食正常,精神正常,不吵闹,这就是正常排便。
    如果大便次数增多,生长缓慢,伴随哭闹、进食差、睡眠不足、精神差等症状,妈妈可以考虑是生理性腹泻。
     
    3、宝宝腹泻,要如何护理?
     
    当宝宝患上腹泻时需要饮用足够的水以预防宝宝脱水。多喂水,能帮助体内细菌病毒排出;口服补液盐,预防和治疗轻、中度脱水;
     
    其次还要注意呵护小屁屁,防止尿路感染;如果伴随高热,先退热;腹泻宝宝要做好隔离,家长护理宝宝前后都要认真洗手,防止交叉感染,保持清洁,避免继发感染。

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    肾炎综合征主要是指临床上具有血尿,高血压,水肿,蛋白尿为表现的一组综合症状,有的患者还可以出现血肌酐明显升高,并且排尿量明显减少。

    肾炎综合征多见于急性肾小球肾炎,主要是以肾小球肾炎出现病变为特点的一组疾病,肾炎综合征和肾病综合症是属于两种不同的疾病,肾炎综合征主要是以血尿为主要的临床表现,一般水肿并不是很明显。而肾病综合症主要表现为蛋白尿,而且会出现明显的眼皮、颜面以及肢体的水肿表现。

    肾炎综合征也称为慢性肾炎综合征,即慢性肾炎,之所以称为综合征,是因为除肾炎外还包括蛋白尿的变化以及其它的身体症状。所以一旦出现血尿、蛋白尿或者血肌酐的变化,即可评判为超过正常值,称为慢性肾炎综合征。

    慢性肾炎综合征分为两种:

    • 原发性:即慢性肾小球肾炎,原发性肾小球肾炎导致的肾炎称为慢性肾炎综合征。
    • 继发性:比如高血压、糖尿病、高尿酸血症,以及其它肿瘤、系统性红斑狼疮、风湿性疾病等,均可导致肾脏受损,所以称为肾炎综合征。

    如果肾炎综合征继续发展为比较严重的状况,比如尿蛋白>3.5g/24h,即到达肾病综合征状态。肾炎综合征是比较轻的肾脏受损,而肾病综合征是比较严重的肾脏受损,继续发展就是慢性肾功能不全。

  • 癫痫的临床表现多种多样,但都有一个共同的特点,即阵发性、短暂性和刻板性。在发作期间,患者也容易跌倒或被舌头咬伤,发作之后一切恢复正常。老年癫痫与其他类型癫痫有所不同的是,其癫痫发作具有隐蔽性,一般不易察觉,但家有老人的我们还是要多了解一些老年癫痫的相关知识,因为老年癫痫虽病因不明但大多数与老人大脑衰颓与一些基础疾病有关,因此一旦癫痫发作会引发一系列身体问题,所以我们一定要重视老年癫痫,一旦发现老人有下列症状应及时就医,关爱老人健康!

    下面有请黑龙江中亚癫痫病医院专家来为我们讲述一下老年癫痫的典型症状:部分性发作。

    (1)单纯部分性发作:发作时程短,一般不超过 1 分钟,发作起始与结束均较突然,无意识障碍。可分为以下四型:

    • 部分运动性发作表现为一侧眼睑、口角、手或足趾等部位发生抽动。
    • 部分感觉性发作表现为患者出现肢体麻木感或针刺感,多发生在口角、舌、手指或足趾;出现视觉性发作、听觉性发作、嗅觉性发作,味觉性发作、眩晕发作等症状。
    • 自主性癫痫发作表现为面色苍白或潮红、出汗、瞳孔放大、呕吐、腹痛、肠鸣、口渴及欲尿等。
    • 精神病性发作可表现为各种类型的记忆障碍,如似曾相识、看似陌生、强迫思维、快速回顾过去等;发生情绪障碍,如无名恐惧、忧郁、欣悦和愤怒;出现幻觉,如视觉中物体的扭曲、放大和缩小以及声音的增强或减弱;复杂的幻觉等。

    (2)复杂部分性发作:极少数老年癫痫病人的表现为复杂部分性发作,复杂部分性发作主要表现为:发作时伴有意识障碍,伴有自动症,出现咀嚼和吞咽动作、摸索动作、模仿动作或自言自语等。

  • 单眼或双眼发病,一天到晚眼泪汪汪、眼屎糊满眼睛,这是婴幼儿泪道阻塞性疾病最常见的临床表现,但有时急性结膜炎和倒睫也会有类似的症状和体征,鉴别的要点主要在病史病程和体征。急性结膜炎往往某一天突然开始起病,病程较短,多数病例结膜充血体征明显;而很多泪道阻塞性疾病患儿的家长则不能说出开始出现症状的确切时间,病程也相对较长,结膜充血不明显或仅局限于鼻侧;倒睫常见双眼发病,在裂隙灯或肉眼下可明显查见睫毛贴附眼球,但泪道阻塞,泪液潴留时也可濡湿睫毛而造成假性倒睫外观,需仔细甄别。判断困难时,泪道冲洗可帮助鉴别。需要指出的是,泪道阻塞可能是结膜炎反复发作的深层诱因,而结膜的炎性物质或上皮碎屑也可能成为泪道阻塞的罪魁祸首,两者可以互为因果,临床判断时需结合病史体征,综合分析。

    本病的治疗理念是尊重自然发育特点,遵循渐进的,阶梯式、个性化的治疗方案,力求以最小的损伤获得最好的治疗效果。具体如下:
    • <4 月龄患儿,因自愈率很高,建议观察为主,可辅以泪囊按压,眼屎多的话可以短期应用抗菌药物滴眼液(如托百士);
    • >6 月龄患儿,自愈率明显降低,经泪道冲洗证实泪道阻塞后,首选泪道探通治疗;
     
    4-6 月龄患儿,经泪道冲洗证实泪道阻塞后,根据患儿症状的轻重及家属的治疗意愿综合拟定治疗方案。
     
    综合分析近年笔者探通的 5 月龄~8+岁泪道阻塞患儿(均经泪道冲洗证实)近千例,表面麻醉后在家属按压束缚下完成,治愈率约为百分之九十。随着鼻内窥镜的应用及对局部解剖认知理解的加深,推论教科书及文献报道中的“泪道骨性阻塞”可能是下鼻甲紧紧贴附于鼻泪管在下鼻道的开口,而真正鼻泪管下段骨性通道未发育的病例其实非常罕见(当然这需要更多的研究来证实)。如果这个推论成立,这部分病人全麻后在鼻内窥镜下扩张推开下鼻甲,则可恢复泪道通畅度,将进一步提高泪道探通的成功率。
     
    • 对于探通失败或不适宜行泪道探通的病例(如急性泪囊炎),可选择鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合手术。泪道置管术虽然损伤更小,但成功率不如鼻腔泪囊吻合术,且对于这个年龄段的婴幼儿,容易因揉眼而使置管移位或脱出,不建议常规选择。而泪道激光因无法解决高热能量对周围组织的损伤而造成的后续并发症问题,严重制约着在这个领域的发展,如果能研发出一种不发热的“冷激光”,则前景可期。

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    珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血

    常见遗传缺陷疾病

    一般采用输血和祛铁治疗

    采取遗传咨询和产前检查可有效避免

    珠蛋白生成障碍性贫血的病因有哪些?

    根据珠蛋白链缺乏种类不同,分为α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型,其中α型和β型珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。

    α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失或突变导致α珠蛋白链合成不足所致。

    β珠蛋白生成障碍性贫血是β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链合成不足所致

    珠蛋白生成障碍性贫血主要表现为贫血。根据严重程度不同,其临床表现也不同。

    珠蛋白生成障碍性贫血有哪些典型症状?

    α珠蛋白生成障碍性贫血

    根据其临床表现,可分为 4 型:

    重型α珠蛋白生成障碍性贫血

    又称 Hb Bart’s 胎儿水肿综合征,胎儿多于 30~40 周出现宫内死亡、流产,或早产

    并在出生后半小时内死亡。胎儿呈现重度贫血,全身水肿,皮肤苍白、剥脱,可有轻度黄疸,四肢短,可有胸水、腹水及心包积液,肝脾肿大,甚者有器官畸形。孕妇有下肢、腹壁水肿,可有妊娠高血压,有 Hb Bart’s 胎儿水肿综合征娩出病史。

    中型α珠蛋白生成障碍性贫血

    又称血红蛋白 H 病,可发生于儿童也可发生于成人。患儿在出生时无明显症状,大约一周岁出现血红蛋白 H 病症状,此时有轻度或中度贫血,大多数伴有轻度黄疸以及肝脾肿大,少数患者有骨骼的变化。合并感染、妊娠或服用磺胺类药物、氧化剂类药物时贫血可因溶血而明显加重。

    轻型α珠蛋白生成障碍性贫血

    可无症状,或仅有轻微贫血。妊娠状态或感染时贫血可加重。

    静止型α珠蛋白生成障碍性贫血

    无临床表现,亦无贫血。

    β珠蛋白生成障碍性贫血

    根据其临床表现,分为 5 型。

    重型β珠蛋白生成障碍性贫血

    出生时可无症状,于 3~12 个月出现症状并进行性加重,表现为食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色逐渐苍白,脾脏进行性肿大。

    由于长期重度贫血导致骨髓代偿性增生,1 岁后表现为头颅变大、额头隆起、颧骨高、鼻梁塌,两眼距增宽,为β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。症状、体征随着年龄的增长而越来越明显。约 80%未经治疗的患儿将在出生后 5 年内死亡,其直接原因为严重贫血、高输出量性心力衰竭、营养不足及感染。

    轻型β珠蛋白生成障碍性贫血

    症状较轻,可能由于存在小细胞、低色素性红细胞

    而被诊断,伴或不伴轻度贫血,也可无症状。

    中间型β珠蛋白生成障碍性贫血

    通常于幼儿期发病,有中度贫血,肝脾肿大,骨骼变化不明显。

    静止型β珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者

    无临床症状,只有红细胞平均指数的降低。

    β珠蛋白生成障碍性贫血复合β珠蛋白链结构异常临床表现变化较大,病情自轻至重不等。

  • 与结直肠癌相关的癌前病变包括结直肠腺瘤、结直肠息肉、结直肠息肉病和炎症性肠病,认识这些癌前病变对于结直肠癌的预防、结直肠癌的危险性评估以及结直肠癌的诊断均具有重要意义。

    一、结直肠腺瘤

    结直肠腺瘤也可称为上皮内瘤变,具有组织结构和细胞学上的异型性,即没有组织结构和细胞学上的异型性是不能诊断为腺瘤的。结直肠腺瘤的发病率与年龄有密切关系,40 岁以下人群的发病率为 20%一 30% ,而 40 岁以上人群的发病率则上升为 40%一 50%。结直肠腺瘤患者的直系亲属的发病率高于正常人群的 4 倍。近年报道,80%的结直肠癌起源于结直肠腺瘤,结直肠腺瘤患者的结直肠癌发病率高于正常人群的 4 倍。结直肠腺瘤在肉眼上可以为隆起的息肉状(63%)、平坦型(占 36%)或凹陷型(占 0,9%)。

    结直肠腺瘤在组织学上可分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤、管状绒毛状腺瘤(管状和绒毛状结构均小于 80%)和锯齿状腺瘤。

    二、结直肠息肉

    结直肠息肉指高出于黏膜、突向肠腔的赘生物,可以有蒂,也可以为广基无蒂。结直肠息肉在病理学上包括:肿瘤性息肉(即腺瘤,或称腺瘤性息肉)、错构瘤性息肉(幼年性息肉、Peutz-Jeghers 息肉等)和炎症性息肉(血吸虫性息肉、炎症性假息肉等)。病理检查出具的报告不能笼统地诊断为结直肠息肉,应具体地诊断为腺瘤性息肉、化生性息肉、幼年性息肉、Peutz-Jeghers 息肉、或炎症性息肉等。这样临床医生和患者才能明了该结直肠息肉的确切性质(是肿瘤性息肉还是非肿瘤性息肉)、与结直肠癌是否有联系、是否需要复查或随访。

    三、结直肠息肉病

    结直肠息肉病与结直肠息肉的区别在于息肉数目的多少。结直肠息肉数目 100 个以上属息肉病范畴。结直肠息肉病又分为错构瘤型与腺瘤型。

    (一)、错构瘤型

    1、幼年性息肉病是以胃肠道多发性息肉为特征的一种少见疾病。结肠/直肠息肉在 5 枚及以上;全胃肠道有息肉:不论息肉数目,但有错构瘤型家族史。此病多见于儿童,其中以学龄前及学龄期儿童最多见,成人仅占 15%,平均年龄 6.2~7.3 岁。

    2、Peutz—Jeghers 综合征是一种家族性非肿瘤性胃肠息肉病,黑色素斑是本病的主要特征之一.多见于口唇、口腔黏膜和手足掌侧等处,少见于龟头、阴唇等处,多呈褐色,也可呈蓝黑色,不高出皮肤。黑色素斑常见于 10 岁以前的儿童。本病另一特征是多发性胃肠道息肉.息肉可以发生在胃至直肠的任何部位,而以空肠和回肠最为多见.其次为十二指肠,有约 1/3 的病例累及结肠和直肠。约 1/4 的病例累及胃。多引起腹痛、消化道出血、肠套叠、肠梗阻。

    本病属常染色体显性遗传病。有很高的外显率。男性和女性均可携带因子,家族中数人发病者并不少见.约有 30%~50%的患者有阳性家族史,PJS 患者为典型的恶性肿瘤高发人群.恶性肿瘤发生率 20% ,病理类型以低分化黏液腺癌为多,平均确诊年龄为 32.2 岁。

    3、Cronkhite.Canada 综合征即“胃肠道息肉病、皮肤色素沉着、脱发、指(趾)甲萎缩综合征”。本病发病年龄多在中年以后,多数在 50—76 岁间。临床表现有胃肠道多发性息肉、指(趾)甲萎缩、脱发、皮肤色素增多、慢性腹泻、体重减轻和营养不良等。

    (二)、腺瘤型

    家族性腺瘤性息肉病(FAP)又称家族性结肠息肉病或腺瘤性结肠息肉病。这是一种常染色体显性遗传病,是由于定位于染色体 5q21 上的 APC 基因发生胚系突变引起的。男女患者具有相同遗传性,75%-80%的 FAP 有家族史。20%-25%的 FAP 无家族史而为基因突变的新患者,其后代仍延续常染色体显性遗传。FAP 发病罕见,每 10000 个新生儿中大约有 1 人或每 30000 人群中有 1 人患 FAP。

    本病患者的结直肠一般在 5—10 岁开始出现腺瘤.至 25 岁时约 90%已有腺瘤发生。息肉一旦出现,数目增加很快,可长满结直肠.如不治疗,几乎所有患者都将发展为结直肠癌(20 岁时约 50%,至 45 岁约 90%恶变),占所有结直肠癌的 1%。从息肉出现到癌变的平均时间为 15 年。FAP 平均癌变年龄 39(34—43 )岁,平均死亡年龄 40 岁。

    手术是预防和治疗 FAP 及其癌变的首选和最有效的手段。因为其腺瘤都有发生癌变的危险,所以治疗的原则就是要尽可能把结直肠内所有的腺瘤切除,阻断结直肠癌的发生,并且在保证根治的前提下尽量保证患者的生活质量。一般认为,预防性手术应在 20 岁之前进行。对息肉密集、数量多于 1000 个、或有单个息肉大于 1cm、或已有腺瘤恶变的 FAP,应在诊断后尽快手术,对不愿立即接受手术者应严密监测,定期行结肠镜检查,以免延误治疗;发生癌变,治疗时间最好不要超过 30 岁。

    3、 炎症性肠病

    炎症性肠病是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

    (一)、溃疡性结肠

    最常发生于青壮年期,根据我国统计资料,发病高峰年龄为 20-49 岁,男女性别差异不大。临床表现为持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状,病程多在 1.0-1.3: 1 周以上。可有皮肤、黏膜、关节、眼和肝胆等的肠外表现。黏液血便是最常见症状。超过远周的腹泻病程可与多数感染性肠炎鉴别。

    (二)克罗恩病

    是一种可以累及消化道任意部位的慢性复发性肉芽肿性炎症性疾病,其发病机制不明,可能与环境、遗传、微生物、免疫等多种因素有关。近年来,国内克罗恩病患者的发病率呈逐渐升高的趋势。以青中年为主,女性略多于男性。病变侵犯胃肠道任一部位,并往往同时累及多个部位。结肠被侵犯最多,次为小肠。临床症状多样化,但以腹痛与腹泻为主要肠道症状。克罗恩病患者的病程长短与并发症的发生直接相关。病程越长,发生并发症的风险越高。有研究结果表明:超过 40%的克罗恩病患者 10 年内需接受手术治疗。克罗恩患者常合并结直肠癌、小肠癌、肠外肿瘤、淋巴瘤和皮肤癌,总体上肿瘤发病率低于普通人群,但小肠癌、结肠癌和皮肤癌发病率增高。流行病学研究表明,克罗恩病患者肠道癌变的相对危险度较普通人群高 15~20 倍,溃结和克罗恩患者结直肠肿瘤的发生率接近。肠镜筛查和减少日照是减轻肿瘤发生的重要途径。

  • 腰椎管狭窄症的手术治疗,可以分为开放手术和微创手术两类。

    常规的开放手术是腰椎管减压、椎弓根钉内固定融合术,这种手术疗效确切,是最经典的治疗方法。但是此类手术对于肌肉等软组织的损伤较大,术后腰背痛的发生率高。

    近些年来,国内外学者发展了一系列的微创融合手术等微创手术方法。这些方法在达到同样的神经减压效果的同时,可以减少肌肉软组织的损伤,具有术中出血少、术后恢复快、术后腰背痛发生率明显降低等优势。

    另外,对于一些特殊患者,比如肿瘤患者、高龄患者、合并症较多的不能够耐受全麻手术的患者,局麻微创内镜下的椎管减压术也是一种选择。

    希望能对腰椎管狭窄症患者提供一个治疗方案的选择。

  • 饿的快,不吃就难受

  • 我是一位忙碌的家长,工作繁忙,孩子的健康问题总是让我焦头烂额。最近发现孩子舌头上有红点,舌苔还是厚,有些担心,于是我决定通过线上问诊寻求专业医生的建议。

    京东互联网医院的医生非常耐心地与我交流,询问了孩子的症状并给出了专业的诊疗建议。医生提到,孩子的舌头红点可能是内热的表现,需要针对症状进行中药调理。医生详细解释了药品的使用方法和注意事项,让我对治疗过程有了更清晰的认识。

    在医生的建议下,我为孩子预约了中药颗粒剂,医生还为孩子开具了详细的用药说明。整个问诊过程非常便捷,我感到十分满意。我会严格按照医生的建议给孩子用药,希望孩子能尽快康复。

  • 我最近在京东互联网医院看了一个医生,他非常专业,给了我很好的建议。他不仅熟练掌握医疗行业知识,还能够很好地与患者沟通,倾听他们的主诉并提供支持和建议。在诊疗过程中,他非常细心和耐心,给予了我很多关怀。在药品处方方面,他也非常负责,给出了最合适的治疗方案,并且在我有疑问的时候及时给予了解答。总的来说,这次线上问诊让我受益匪浅,我对京东互联网医院的印象也大大提升了。

  • 今天我带着孩子在互联网医院进行了线上问诊,遇到了一位非常专业的医生。我告诉医生孩子嗓子疼,需要买百蕊颗粒,之前在医院开过。医生非常耐心地倾听了我的主诉,然后询问了一些相关的情况。他非常细心地评估了孩子的病情,并为孩子开具了处方。在整个过程中,医生给予了我很多专业的建议和支持,让我感到非常安心。

    在医生的建议下,我得以预约了药品,并得到了医生的温馨提示。整个问诊过程非常便捷,让我省去了很多时间和精力。我对这次线上问诊非常满意,感觉得到了医生的专业和用心。

  • 我家宝宝最近便秘很严重,大便颜色也不正常,我有些担心。于是我决定在互联网医院进行线上问诊,希望能够得到专业的建议。

    我和医生助理开始了问诊,医生助理很耐心地了解了宝宝的病情,这让我感到很舒心。问诊持续了两天,医生给出了详细的诊疗建议,让我感到很放心。

    医生在问诊过程中非常细心地观察了宝宝的症状,并给出了针对性的治疗方案。他还详细解释了药物的使用方法和注意事项,让我对治疗方案有了更清晰的了解。

    在问诊过程中,我提出了一些关于药物的疑问,医生都耐心地进行了解答,并给予了专业的解释。我对医生的细心和专业程度非常满意。

    最终,医生给出了详细的治疗方案,我对宝宝的病情有了更清晰的认识。通过线上问诊,我得到了专业的医疗帮助,也更加明确了治疗方向。我对医生的专业素养和耐心给予了高度的评价。

    服务已经结束,我对这次线上问诊感到非常满意,也对医生的专业水准表示由衷的感谢。

  • 最近天气变化较大,很多孩子都开始出现感冒的症状。有一位家长在互联网医院进行了线上问诊,向医生咨询了孩子的感冒情况。

    患者家长描述了孩子的症状,包括流鼻涕、咳嗽有痰、声音嘶哑等。经过医生的详细询问,了解到孩子已经吃了豉翘颗粒和儿感清口服液两周,但停药后症状又有所加重。医生为患者分析了可能是鼻炎引起的咳嗽,建议服用肺热咳喘颗粒和鼻渊通窍颗粒,并使用海盐水喷鼻。患者家长同意医生的治疗方案,并在互联网医院预约了药品。

    经过几天的治疗,患者的症状有所缓解,感到非常满意。通过互联网医院的线上问诊,他们及时得到了专业的医疗建议和药品服务,为孩子的健康保驾护航。

  • 我是一名在互联网医院工作的医生,每天都能接触到各种病情的患者,他们的故事让我深有感触。今天,我接诊了一个患者,他的孩子一直在反复咳嗽,鼻涕特别粘,而且有口气,总是感觉累,容易摔倒,这让我非常担心。

    我开始详细阅读患者的病情描述,了解到他们已经看过中医,吃过中药,但效果并不明显。在与患者进行沟通后,我建议他们可以找专门的中医儿科进行调理,时间可能会比较长,但希望能够有所改善。同时,我建议他们可以尝试做下小儿推拿,坚持下去。

    作为医生,我深知每一个患者都是需要细心呵护的生命,我会尽我所能,为每一位患者提供最专业、最贴心的医疗服务。

  • 我家人时常出现感冒或流感的症状,由于疫情的原因不便去医院就诊,于是我决定通过互联网医院进行线上问诊。我向医生描述了症状并提出了需要备常用药的需求,医生非常耐心地与我沟通,并详细了解了病情。医生提供了专业的建议,并开具了我所需的处方。在整个问诊过程中,医生给予了我很大的帮助,使我对互联网医院的服务有了更深的认识,也让我感到了医生的关心和负责任。

    这次的线上问诊经历让我对互联网医院有了更多的信心,我觉得这是一种非常便捷和贴心的医疗服务方式。我很感激医生的专业和耐心,让我在家也能得到及时的医疗建议和药品配送。我会积极推荐互联网医院的服务给身边的朋友和家人,希望更多人能够享受到这样的便捷和贴心的医疗服务。

  • 我是一个年轻的妈妈,最近发现自家宝宝有点不舒服,就在网上找到了一个互联网医院进行了咨询。

    宝宝是一个4岁的男孩,最近有点咳嗽,而且嗓子里似乎有痰。我很着急,于是赶紧联系了医生进行了咨询。

    医生非常专业,详细询问了宝宝的病情,并给出了一些建议。医生说,小孩子喉咙有痰可能是因为之前感冒引起的,建议观察一段时间,注意保暖,多喝水,注意饮食,适当做一些小儿推拿和按摩,也可以尝试一些中成药,比如百蕊颗粒。

    但是由于互联网医院的规定,医生需要看到实体医院的诊断证明才能开具处方。可是我当地的医院不太情愿开具这种诊断证明,所以医生只好给了我一些线下购买药物的建议。

    通过这次咨询,我对医生的专业素养和耐心给予了很高的评价。虽然最后没有得到处方,但医生的建议还是很有帮助的。

  • 我家孩子最近不太舒服,有过敏性鼻炎,一个多星期前刚刚上呼吸道感染后引起过敏性鼻炎,不爱吃饭,比较瘦,有口臭。我决定通过互联网医院进行线上问诊,方便又省时。

    医生助理很贴心地提醒我,医生助理可能会辅助医生了解您的病情,方便医生更快的给您诊疗建议,感谢您的配合!很快,问诊就开始了,医生很细心地询问孩子的情况,还要求我拍了孩子舌苔照片发过去。医生告诉我,孩子的鼻炎和脾胃不好是有关系的,既需要治疗脾胃也需要治鼻炎,需要两个同时治疗。医生还建议我给孩子长期吃中药调理一段时间,对孩子的免疫力有帮助。

    医生很快就给我开了处方,并且提醒我注意孩子的饮食,多吃青菜,少吃生冷过于油腻的东西。医生还给了我一些关于水果的建议,让我感到很贴心。孩子的处方审核通过后,我马上就预约了药品,准备让孩子尽快开始治疗。医生还耐心地回答了我的一些关于药品的问题,让我感到很放心。

    医生的细心和耐心让我对互联网医院的线上问诊有了更深的信任,也对孩子的治疗更有了信心。

  • 我家九个月大的女宝宝最近身上长了一片片的红疹,我非常着急。我在***互联网医院上找到了一位中医儿科医生进行了在线问诊。

    医生非常耐心地询问了宝宝的情况,了解到宝宝之前有发热,现在疹子在身体上已经持续了四天。医生猜测可能是手足口病毒感染,并建议进行血象检查。

    经过检查确认是病毒感染后,医生为宝宝开了一些清热解毒的药物,并告诉我宝宝的情况一般是自限性的,一周左右就能好转。医生还建议我在宝宝身上涂抹康复新液,帮助疹子更快地缓解。

    在医生的指导下,我按时给宝宝服药,并在疹子上涂抹康复新液。经过一周的观察,宝宝的疹子已经开始消退了,精神状态也非常好。我非常感谢***互联网医院的医生,他的专业建议让我少了许多担心。

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