沈阳二四五医院

小儿心胸外科

小儿心胸外科推荐医生
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陈伟呈
陈伟呈

副主任医师

复旦大学附属儿科医院

好评率:100%

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擅长先天性心脏病(房间隔缺损,室间隔缺损,卵圆孔未闭,动脉导管未闭,法洛氏四联症),小儿纵隔肿瘤,小儿肺部疾病(囊性变,隔离肺,肺大疱),小儿胸廓畸形(漏斗胸,鸡胸),小儿气道疾病(气道狭窄),小儿外科常见疾病(隐睾,斜疝,脐疝,鞘膜积液),纤毛不动症/原发性纤毛功能障碍。
代江涛
代江涛

副主任医师

重庆医科大学附属儿童医院

好评率:100%

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擅长擅长诊治处理小儿心胸外科专业一些较复杂的病症和手术,经皮无切口微创封堵房间隔缺损、动脉导管未闭。经胸小切口微创封堵室间隔缺损 ;右侧腋下切口治疗不能微创的房缺,部分室缺等。胸腔镜漏斗胸单孔微创;胸腔镜治疗膈疝、膈膨升、食管裂孔疝、肺囊肿、心包积液、胸腔积液等;食管闭锁,肺脓肿等。不能微创其他常见先心病的治疗等。
李勇刚
李勇刚

主任医师

重庆医科大学附属儿童医院

好评率:100%

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擅长胎儿先天性心脏病、胎儿胸部疾病(先天性肺气道畸形/膈疝/隔离肺/食管闭锁)的产前咨询和产前产后一体化诊疗管理。儿童先天性心脏病的微创手术、腋下小切口手术,复杂先天性心脏病的姑息或根治性手术。儿童胸外科疾病:尤其擅长于儿童漏斗胸非手术矫形、漏斗胸超微创单切口手术;鸡胸非手术矫形、鸡胸微创手术矫形;窒息性胸廓发育不良、复杂胸壁畸形、胸壁不对称的非手术矫形和微创手术矫形;完成重庆市第一例儿童肺囊性腺瘤样畸形的胸腔镜微创肺叶切除、肺段切除、病灶切除手术;重庆市第一例新生儿食管闭锁的胸腔镜微创手术;重庆市儿童纵隔肿瘤的胸腔镜微创手术/化疗;重庆市第一例新生儿膈疝/膈膨升的胸腔镜微创手术;儿童食管狭窄的非手术治疗(食管扩张、重庆市第一例食管支架、重庆市第一例儿童食管狭窄胸腔镜微创手术);儿童食管裂孔疝的腔镜微创手术等。
王刚
王刚

副主任医师

重庆医科大学附属儿童医院

好评率:99%

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擅长王刚,医学硕士(心胸外科),副主任医师。儿童医院心胸外科。擅长于1.小儿先天性心脏病,包括腋下小切口治疗常见的先心病手术,胸腔镜治疗动脉导管未闭、血管环等;2.小儿普通胸外科疾病:漏斗胸、鸡胸、胸腔镜辅助治疗先天性肺气道畸形、肋骨畸形、食道闭锁、食道狭窄、食道裂孔疝、膈疝、纵隔肿瘤等,大部分采用胸腔镜微创手术治疗。每年先心手术200多台,普通胸外科手术200余台,效果满意。
孟兵
孟兵

主治医师

首都儿科研究所附属儿童医院

好评率:100%

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擅长首都儿科研究所心脏外科,主治医师,擅长常见先天性心脏病,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症、单心房等等的诊断及治疗;对于小龄小体重先心病合并肺炎心衰的危重患儿诊治。右侧腋下微创手术治疗先心病。先心病儿童手术前后心理健康疏导。先心病术后康复以及手术后常见问题的咨询。
何晓敏
何晓敏

副主任医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:100%

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擅长国内率先开展先天性心脏病的微创与美容外科一体化治疗,擅长各种常见先心病的腋下微创小切口手术和手术切口美容一体化治疗,以及复杂先心病的手术治疗,包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法洛四联症、右室双出口、房室间隔缺损、完全性大动脉转位、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全、血管环等;手术成功率99%以上,零失误零投诉;擅长胎儿先心病筛查、产前咨询、预后评估、以及产前产后一体化治疗;先心病术后专业随访、伤口管理、疤痕早期干预以及增生性、陈旧性疤痕的修复治疗。
孙彦隽
孙彦隽

主任医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:100%

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擅长擅长大动脉转位,房室间隔缺损,主动脉弓中断/缩窄,右心室双出口,单心室,肺静脉异位引流,法洛四联症等儿科先心手术。新生儿监护室内床边实施低体重、超低体重新生儿动脉导管闭合术。肺动脉高压potts手术。以及微创美容侧切口修补房室缺,胸腔镜下房缺室缺修补,胸腔镜关闭动脉导管等先心手术,肥厚性心肌病改良Morrow手术,特发性肺高压potts手术。胸腔镜胸交感神经切除术治疗长QT综合征,胸腔镜左心耳切除术治疗来源于左心耳的房速。以及通过微创胸腔镜手术治疗: 血管环、双主动脉弓、动脉导管、 漏斗胸、鸡胸等胸廓畸形、食管/支气管囊肿、膈膨升、胸腔肿瘤、纵膈肿瘤、肺囊腺瘤、隔离肺等心血管和普胸手术。 先天性心脏病手术所需生物修复材料的采集和保存,以及人工材料制备,心脏移植围术期技术。
朱宏斌
朱宏斌

主任医师

上海市儿童医院

好评率:-

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擅长各类儿童先天性心脏病的手术治疗及围术期处理
薛艳
薛艳

主治医师

重庆医科大学附属儿童医院

好评率:100%

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擅长先心、普胸等围术期的重症监护、营养支持;先心、普胸喂养困难。各类先天性心脏病、漏斗胸、胸腔积液、膈疝、肺囊肿等小儿心胸疾病的治疗。
沈立
沈立

主任医师

上海市儿童医院

好评率:-

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擅长儿童各种普胸及先天性心脏病的外科治疗
孙琦
孙琦

主任医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:100%

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擅长各类婴幼儿,儿童先天性心脏病的外科手术治疗。包括简单先心病腋下美容小切口手术,室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,法洛氏四联症,右心室双出口,肺动脉闭锁,肺动脉狭窄,大动脉错位,主动脉弓中断和主动脉弓缩窄,完全性及部分性肺静脉异位引流, 各种类型心内膜垫缺损,瓣膜整形及置换,大血管环,单心室纠治等各类先天性心脏病外科手术治疗
刘旭
刘旭

主治医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:100%

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擅长临床擅长儿童胸壁畸形(漏斗胸、鸡胸)、胸部及纵隔肿瘤(神经母细胞瘤、胸膜肺母细胞瘤、畸胎瘤、气管/食管源性囊肿等)、先天性肺疾病(先天性肺气道畸形、隔离肺),以及儿童先天性心脏病的外科治疗。
潘燕军
潘燕军

副主任医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:100%

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擅长室间隔缺损,房间隔缺损的右侧腋下微创小切口手术。保留肺动脉瓣的法洛四联症根治手术。先天性二尖瓣及三尖瓣畸形的瓣膜成形手术。右心室双出口,主动脉缩窄,肺静脉异位引流等疾病的诊治。复杂先心病的双心室修补手术。
谢业伟
谢业伟

主任医师

上海市儿童医院

好评率:100%

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擅长1.微创腋下手术治疗先心病如室间隔缺损(包括双动脉下室缺)、房间隔缺损及肺动脉狭窄等。2.胸腔镜下手术治疗动脉导管未闭,肺囊腺瘤、肺隔离症、隔疝、纵隔肿瘤及微创NUSS纠治漏斗胸、鸡胸等疾病3.在复杂小儿先心病手术及监护、普胸疾病手术等方面,积累丰富的手术实践和临床经验。
陶麒麟
陶麒麟

副主任医师

复旦大学附属儿科医院

好评率:-

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擅长擅长各类先天性心脏病的根治及姑息手术,擅长儿童肺、食管、纵膈、胸膜、膈肌疾病的外科手术治疗,对儿童微创胸壁矫形(漏斗胸、鸡胸)及胸腔镜手术有很深的造诣。
张宏涛
张宏涛

主治医师

首都儿科研究所附属儿童医院

好评率:100%

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擅长擅长小儿常见先心病,如房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法洛四联症,心内膜垫缺损,主动脉缩窄,血管环畸形,小儿胸痛病因(如冠脉起源异常)以及罕见病如肺动脉缺如等疾病的的诊断与治疗。
李亚萍
李亚萍

主治医师

南京市儿童医院

好评率:-

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擅长本人擅长儿童心胸外科疾病,儿童上呼吸道感染,肺炎的诊断和治疗
张儒舫
张儒舫

主任医师

上海市儿童医院

好评率:100%

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擅长儿童各种普胸及先天性心脏病的外科治疗。以微创为特色:先心介入封堵,腋下小切口先心微创手术,胸腔镜肺囊腺瘤微创手术及胸腔肿瘤摘除术。以及疑难危重儿童胸腔巨大肿瘤的诊断及手术。
陈涌
陈涌

主治医师

南京市儿童医院

好评率:100%

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擅长儿童先天性心脏病,胸部肿瘤,漏斗胸、鸡胸等胸壁畸形,食管闭锁,心脏移植
罗凯
罗凯

主治医师

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

好评率:-

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擅长新生儿及学龄前儿童先天性心脏病筛查与诊断;18岁以下儿童常见及危重先天性心脏病及大血管畸形外科治疗;单纯先心病(室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,部分型肺静脉异位引流,三房心,血管环等)右侧腋下,左侧背部及胸骨正中小切口微创手术;复杂先心病术后护理及随访工作;每年参与完成各类先心及大血管手术600余台,个人主刀年手术量超过100例
小儿心胸外科科普文章
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  • 长尖锐湿疣会痒吗?单纯的一个尖锐湿疣这个疾病,一般是不会有痒感的,当然也有一部分患者,他会出现痒的感觉,主要是在一些,特定的一些情况之下,才会出现这种情况,比如说生长的部位,长在肛周这一块儿的,因为这一个部位,神经丰富潮湿有摩擦,这个部位的尖锐湿疣,有一部分患者可能会出现痒感,那么还有的就是合并的慢性湿疹,或者是有长期的一个霉菌感染,这样子导致的一个痒感也是可能会出现的,那么还有一种痒感出现了就是在,我们尖锐湿疣,通过激光冷冻创伤之后,在创伤恢复的过程当中,可能会出现一种痒感,但这种痒有长伤口那种痒,还有一种痒就是像虫钻一样的,那么是复发这样的一个痒感。

  • 勃起功能障碍,也就是阳痿,它主要分两大类,一类是器质性,可以理解为老百姓说的实病,一种是功能性的,可以简单理解为老百姓说的虚病,多数是心理性勃起功能障碍。多数是年轻人,刚有性生活时,没有经验,紧张害怕,紧张害怕都能吓得屁滚尿流,当然也能吓得硬不起来。不少年轻人刚有性生活的时候,也容易早泄,因为早泄没有面子,从而影响自自信,也会导致不好。 这样的患者是否需要吃药?不同的医生有不同的选择,有的医生给患者用中药,其实这个中药可能很大程度上是起了个安慰剂作用。还有的患者医生给患者开伟哥类药物,提高患者自信。我一般给患者讲勃起的机制,让他明白道理不紧张不害怕,让他尽量不吃药,因为是药三分毒,费钱伤肾损肝,如果能自己克服,就尽量不吃药,因为我见过不少人对药物产生心理性依赖,一直得靠药顶着。 心理性勃起功能障碍,病因就是害怕紧张焦虑,就是"心魔",吃药只是起一个辅助作用,起到增强自信的作用,就像酒壮怂人胆一样,黑社会胳膊上纹条龙一样。有的人相信跳大神,可能烧个符也好了。黄药师在腋窝搓下泥团成"灵丹"也能治病,信不?  

  • 自去年12月以来,全国流感暴发,门诊爆满,抗病毒药卖断货,每个人都感觉到了此轮流感的「威力」。 很多人只知道今年流感强,好多人中招,却不知道这些不同各种类型流感的差异: 甲型(A)流感病毒:根据病毒表面蛋白血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的组合情况,进一步分类为亚型。目前正在人际间传播的甲型流感病毒是甲型H1N1和甲型H3N2流感亚型。甲型H1N1流感曾在2009年造成大流行。乙型(B)流感病毒:无亚型之分,而分为两个系。目前流行的乙型流感病毒属于乙型Yamagata系或乙型Victoria系。乙流的传染率和影响量比甲流小。丙型流感病毒:检出率较低,通常导致轻度感染。丁型流感病毒:主要影响牛,暂没有可导致人感染的证据。 据国家流感中心数据,近半年我国流感活动情况:2017年11月前,以季节性流感病毒甲型(H3N2)主要在南方省份活动。2017年11月,流感活动出现上升趋势,北方省份超过南方,流行病毒为甲型(H3N2)和乙型,乙型流感病毒流行逐渐超过甲型(H3N2)。2017年11月底至2018年1月是全国流感冬季流行高峰,流行病毒以乙型(Yamagata)系和甲型H1N1为主。2018年1月第2周开始甲型H1N1流感亚型开始活动,第3~4周至今超过乙型(Yamagata)系流感亚型。2018年2月,我国南北方流感活动水平开始下降,南方省份流感活动略高于北方。甲型流感占比超过乙型流感。 目前,主要的流感病毒亚型为甲型H1N1、乙型(Yamagata)系。流感暴发的严重程度部分取决于总人口中传播的流感病毒株。甲型H3N2流感病毒引起的疾病通常最严重,乙型流感病毒次之,而甲型H1N1流感病毒引起的疾病严重程度最轻。接下来的一段时间,可能还会有流感发生,但是暴发可能性较小。 说了这么多流感的知识和数据,京东互联网医院温馨提醒: 流感通常会导致流感样症状:咽痛、咳嗽、流涕、发热、全身无力、头痛、关节/肌肉疼痛。 流感是病毒导致的疾病,具有自限性:一般来说,发病3-4天后体温逐渐恢复正常,全身疼痛等不适症状会自行好转,1~2周咳嗽和体力恢复。非高危者,仅需对症治疗、不需抗病毒药物。 高危需及时就医的表现:呼吸困难、急促,皮肤苍白,意识模糊、头晕,皮疹,胸痛腹痛,呕吐,疾病缓解后又发热咳嗽 需要注意防护的高风险人群:孕妇,4岁以下儿童、老人,慢病患者(如慢性心、肺、肾、代谢、神经发育、肝脏或血液疾病)和免疫抑制个体(如艾滋病、接受化疗或类固醇治疗、恶性肿瘤)。

  • 脂肪肝属于一种比较隐性的疾病,很多时候不易发现,但是还是有一些症状可以帮助我们早期发现它。如果有以下症状出现,就要小心了,可能是脂肪肝已经“找上了门”:1. 食欲不振 食欲不振是脂肪肝常见的症状之一,如果长时间食欲不振,除了怀疑胃炎以及其他疾病,也应考虑到脂肪肝的可能。 2. 恶心、呕吐、腹胀轻度脂肪肝若伴有肝功能损害,可伴有恶心欲呕、厌油、上腹饱胀等不适。恶心的症状常常单独出现。 3. 疲倦乏力 中度以上脂肪肝可以有倦怠、易疲劳的表现。 4. 蜘蛛痣 它是皮肤小动脉末端分支性扩张所形成的血管痣,经常出现在面、颈、手背、上臂、前胸和肩膀等部位。直径可从针头大到数厘米以上。检查是用指尖或棉签压迫痣的中心,其呈辐射状的“小血管网”即可褪色,去除压力后又会出现。最常见于急慢性肝炎或肝硬化患者,但在一些脂肪肝患者身上也可以看到。 5. 维生素缺乏症脂肪肝时由于脂肪堆积合并饮食中维生素缺乏,那么人就容易出现多种维生素缺乏症。临床可见周围神经炎、舌炎、口角炎、皮肤瘀斑、角化过度等。少数人也可有消化道出血、牙龈出血、鼻衄。 6. 内分泌失调 重度脂肪肝人群中有人可以有男性乳房发育、睾丸萎缩、勃起功能障碍,女性月经过多、闭经。病人体重减轻或增加等表现。 7. 黄疸 脂肪肝时黄疸类型常为肝细胞性,该型黄疸常伴有乏力、倦怠、食欲不振等症状。少数脂肪肝病人会出现轻度黄疸,在肝内脂肪被清除后,黄疸即消退。 医生提示及早发现这些早期表现,并及早就医治疗,并在医生指导下及早干预,纠正不良的生活方,对脂肪肝的早期调理意义重大。

  • 眼肌麻痹,门诊常见就诊病因,多先就诊于眼科,后就诊于神经内科。 中枢性及脑神经病变 :瞳孔改变,头部症状,MRI 检查,DSA 检查,可发现梗死,出血占位病因,甚至为动脉瘤性。MS,等多种脑干综合征。 神经肌肉接头疾病:疲劳试验,MG 是引起眼睑下垂、复视最主要的原因,还是应该进一步行新斯的明试验、腾喜龙试验,肌电图重复电刺激检查以排除; 眶内病变:眼球疼痛、视力改变,海绵窦综合征,痛性眼肌麻痹等疾病。 代谢性肌病①甲亢性眼肌病:无眼球突出,无甲状腺肿大,暂不支持,可行甲功检查;②线粒体脑肌病:慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)、KSS,需进一步行乳酸运动试验、心脏彩超等寻找支持证据;③糖尿病性眼肌麻痹也颇为多见。 遗传相关的肌病:眼肌型肌营养不良、眼咽型肌营养不良等需要进一步行检查排除。为进行性肌营养不良中比较罕见的类型,其中眼咽肌型肌营养不良(OPMD)为成年起病,与 14q11 相关的常染色体显性遗传性肌病,亦见散发病例。男女等同发病。起病年龄不一,一般以 30~40 岁起病多见,主要表现为缓慢进展的眼外肌、吞咽肌麻痹,常在眼外肌麻痹后数年出现吞咽困难及构音障碍。少数病例吞咽困难为首发症状,先于眼部症状数月至数年出现;另有极少数病例还可出现广泛性肢体和躯干的肌肉萎缩和眼球运动障碍。血清酶异常者少见。肌电图提示肌源性损害,OPMD 的治疗主要是基因疗法,但目前在分子生物学方面尚未取得突破性进展,无特效药。

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