四川省医学科学院四川省人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

四川省人民医院,作为一家国家三级甲等医院,秉承“科教兴院、人才强院”的理念,在染色体异常疾病如染色体异常相关疾病的诊断和治疗领域具有显著优势。医院设有染色体异常疾病诊断中心,配备国际先进检测设备,由资深遗传专家团队坐诊,提供从基因检测到临床干预的全方位服务。医院染色体异常疾病治疗技术先进,在染色体异常相关疾病的基因治疗、细胞治疗等方面取得显著成果,为患者带来希望。四川省人民医院致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

涂肇中
true 涂肇中 主治医师
好评率:96% 接诊量:40 平均响应:15分钟
男科,阳痿,早泄,遗精,肾亏,手淫过度,龟头敏感,性欲低下,性功能障碍,ED(勃起功能障碍),阴囊潮湿,阳痿,勃起不坚,勃起困难,中途疲软,肾虚,壮阳,硬度下降,性欲低下,早泄,时间短,阴茎头敏感,射精过快,肾亏,手淫过度,性生活时间短,前列腺炎,前列腺增生
朱琼
false 朱琼 副主任医师
好评率:- 接诊量:70 平均响应:-
癫痫、难治性癫痫、脑炎、脑病、精神行为异常、记忆力减退、中风、头晕头痛、周围神经病等诊治。
李洁颖
false 李洁颖 副主任医师
好评率:100% 接诊量:215 平均响应:-
阿尔兹海默病,神经内科常见疾病的诊治
张家建
true 张家建 副主任医师
好评率:100% 接诊量:87 平均响应:-
双眼皮成形、祛眼袋、提眉及上睑下垂矫正;面部微整形、注射美容、面部脂肪填充;综合隆鼻及各种鼻畸形修复;先天性唇裂术后畸形及各种唇畸形修复;体表肿瘤、血管瘤及疤痕修复;微创治疗腋臭、微创隆胸、乳房下垂、缩小;男女生殖器整形;尤其擅长眼部等各种美容术后并发症修复。
游晓波
true 游晓波 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
研究方向: 人体体表器官组织先后天疾病的修复重建与再造。对各项美容手术有较高造诣,如:重睑成形术;眼袋整复术;鼻各亚单位成形与再造术;耳各亚单位成形与再造术;唇成形术;面部年轻化手术;面部轮廓成形术;面部颗粒脂肪填充术;形体抽脂雕刻术;隆乳房手术;巨乳、悬垂乳成形术;松弛腹壁成形术;会阴生殖器修复与成形术及各类失败美容手术修复术都积累了丰富的经验。在全国整形外科界享有盛誉。
彭幼辉
false 彭幼辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童矮小症、性早熟、肥胖症等儿童生长发育疾病诊疗
刘冰
true 刘冰 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
耳鼻咽喉科疾病的诊断和治疗
张思智
false 张思智 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿童生长发育疾病,如矮小症、性早熟与肥胖症、甲状腺功能紊乱等病的诊断及治疗。
马艳
true 马艳 主任医师
好评率:99% 接诊量:197 平均响应:1小时
儿科呼吸系统疾病:支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性鼻炎;消化系统疾病:腹泻、反复慢性腹痛、脾胃不好;神经系统疾病:抽动症、多动症、头痛、语言发育迟缓、脑发育不全、癫痫;儿童矮小症、性早熟、儿童遗尿症等慢性疾病。
陈芃螈
false 陈芃螈 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业:小儿外科       亚专业:儿童心、血管系统疾病         擅长:小儿先天性心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄及冠脉瘘等)介入(微创)治疗;川崎病、胸痛、血管瘤、心律失常及高血压;儿童常见病及多发病的诊治。
患友问诊

我做了无创高风险检查,结果显示18三体综合征的风险很高,NT检查结果正常,医生您能解释一下这个结果吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

18-三体综合征基础风险值高,想咨询具体风险等级及生活建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

18三体高风险,羊水穿刺结果异常,担心孩子健康。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

我早唐检查出18三体综合症临界风险,想知道是否可以直接做无创DNA而不做中唐?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

产检发现18-三体和21-三体异常,需进一步检查确诊。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

我怀孕了,检查结果显示18三体综合征的风险是十七万多分之一,我很担心这个结果的意义和后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:54:47
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号