四川大学华西医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

四川大学华西医院,国家三级甲等综合医院,在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院拥有一支专业的染色体异常疾病诊疗团队,配备先进检测设备,能够精准诊断染色体异常疾病。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,开展染色体异常疾病的研究、诊断、治疗和康复工作。此外,医院积极开展国际交流与合作,引进国际先进技术,为染色体异常疾病患者提供全方位、个性化的治疗方案。四川大学华西医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重获健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

曹德宏
true 曹德宏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5291 平均响应:15分钟
男科,阳痿,早泄,遗精,肾亏,手淫过度,龟头敏感,性欲低下,性功能障碍,ED(勃起功能障碍)阴囊潮湿,阳痿,勃起不坚,勃起困难,中途疲软,肾虚,壮阳,硬度下降,性欲低下,早泄(时间短,阴茎头敏感,射精过快);肾亏,手淫过度,性生活时间短,前列腺炎,前列腺增生。
吴寿全
true 吴寿全 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:15分钟
呼吸内科常见症状:新冠肺炎,咳嗽,咳痰,咽喉痛,胸痛,感冒,咯血,胸闷,喘气,气短,呼吸困难,鼻炎,鼻塞,流鼻涕,发热,低热,头晕,头痛,胸部不适。常见疾病:流感,支气管炎,肺炎,肺小结节,肺结核,肺栓塞,条索影,肺癌,慢阻肺,肺气肿,肺大泡,哮喘,戒烟。
刘晓蕾
true 刘晓蕾 主治医师
好评率:99% 接诊量:581 平均响应:15分钟
老年常见疾病如高血压,慢阻肺,糖尿病,冠心病,类风湿性关节炎,老年痴呆等。
崔建伟
true 崔建伟 主治医师
好评率:100% 接诊量:227 平均响应:30分钟
男科(前列腺炎、早泄阳痿、勃起功能障碍,前列腺钙化灶、前列腺增大、龟头炎、包皮过长包茎等),女性泌尿(尿频尿急、尿路感染、尿失禁、膀胱过度活动症),泌尿系结石(肾结石、肾尿盐结晶、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石等),泌尿系肿瘤(肾肿瘤、尿路上皮癌、膀胱癌、前列腺癌、阴茎癌等),尿路狭窄(肾盂输尿管连接处狭窄、尿道狭窄等)等相关问题。
李开国
true 李开国 主治医师
好评率:99% 接诊量:626 平均响应:-
鼻咽癌,头颈部肿瘤,乳腺癌,肺癌,结直肠癌、肉瘤样癌等常见肿瘤的放化疗、靶向治疗及免疫治疗等
李川
true 李川 主治医师
好评率:99% 接诊量:1697 平均响应:15分钟
胸外科疾病的诊治,包括肺结节全程管理,肺磨玻璃结节,肺癌、肺癌全程管理、肺良性疾病、食管癌、食管良性疾病、纵隔疾病、气胸、肋骨骨折、胸骨骨折、肋骨肿瘤、胸壁肿瘤、手汗症、鸡胸、漏斗胸、肺炎、胸腔积液、膈疝、食管裂孔疝、膈膨升等疾病的诊断及常规、微创治疗
刘琦
true 刘琦 主治医师
好评率:100% 接诊量:150 平均响应:15分钟
冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病、高血压、高脂血症、胸痛、心悸、心肌梗死、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣反流、二尖瓣反流等心血管疾病。
徐严明
true 徐严明 主任医师
好评率:99% 接诊量:2066 平均响应:2小时
擅长帕金森病,运动神经元病,周围神经病,肌肉疾病及神经遗传病诊疗;熟悉头痛、头晕、脑血管病、认知功能障碍等神经内科常见病多发病诊疗。
张林昊
true 张林昊 主治医师
好评率:100% 接诊量:4727 平均响应:15分钟
消化内科常见病、多发病(例如消化不良、慢性胃炎、腹泻、肝病、胰腺炎等疾病)的诊治,各种检查报告(包括但不限于幽门螺杆菌呼气试验,胃镜,结肠镜等)的解读。
陈宗福
false 陈宗福 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
男性勃起障碍,早泄,性欲低下,射精障碍,射精延迟,射精无力,少弱精精子症,精液不液化,尿频,尿急,尿不尽,尿分叉,细菌非细菌性前列腺炎,慢性前列腺炎,前列腺增生,排尿刺痛灼烧,阴囊潮湿,精囊炎,手淫导致的时间短,硬度差,勃起功能障碍,遗精,血精,射精快,阳痿时间短,龟头敏感,男性不育,包皮龟头炎,菲林菌性尿道炎,睾丸炎,珍珠疹等男科泌尿常见疾病,泌尿系肿瘤、腔镜技术治疗前列腺增生、膀胱肿瘤、腔道泌尿(TUR—P)等
患友问诊

21周孕妇担心18三体临界风险,想知道胎儿是否有发育问题?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我37周了,之前唐筛结果显示18三体综合征临界风险,但我没有做无创产前诊断。现在医生建议我做产前诊断,需要吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

18三体高风险,羊水穿刺结果异常,担心孩子健康。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我在12周进行了唐氏筛查,结果显示18-三体综合征的风险是1/124,属于高风险。请问这个结果准确吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我做了无创高风险检查,结果显示18三体综合征的风险很高,NT检查结果正常,医生您能解释一下这个结果吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22

我做了唐筛,结果显示18三体综合征高风险,需要进一步检查和处理吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 23:00:22
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