四川省医学科学院四川省人民医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

四川省人民医院位于成都青羊宫旁、浣花溪畔，始建于1941年，是国家首批三级甲等医院。医院学科齐全，拥有6个国家临床重点专科，其中检验科在罕见病诊断方面具有丰富经验。医院积极应对婴儿罕见病——嗜酸性肉芽肿病，采用先进的诊疗技术和设备，如达芬奇机器人手术系统、PET-CT等，为患者提供精准治疗方案。同时，医院还开展临床护理、肾脏科、急诊医学科等领域的专科医师规范化培训，培养更多专业人才。省人民医院致力于为罕见病患者提供优质的医疗服务，助力他们重获健康。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。