新疆维吾尔自治区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

新疆维吾尔自治区人民医院始建于1934年,是一所集医疗、教学、科研、健康管理为一体的“三级甲等医院”,在染色体异常疾病领域具有显著的专业优势。医院设有国家呼吸疾病区域医疗中心,是国家住院医师规范化培训基地和全科医师培训定点医院,在染色体异常疾病如染色体病、染色体异常综合征等领域积累了丰富的临床经验。医院拥有高精尖设备,如达芬奇手术机器人、PET-CT等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和治疗。此外,医院还与国内外多家知名医院建立了技术协作关系,共同推动染色体异常疾病的研究和治疗。新疆维吾尔自治区人民医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

宋向欣
true 宋向欣 副主任医师
好评率:100% 接诊量:124 平均响应:30分钟
2004年在新疆自治区人民医院从事内分泌科工作,2013年北京协和内分泌科进修,对我的帮助很大。擅长糖尿病及其并发症,肥胖,高血压,电解质紊乱,甲状腺疾病,垂体疾病,肾上腺疾病,性腺疾病。
古力巴克然木·阿布拉
true 古力巴克然木·阿布拉 副主任医师
好评率:97% 接诊量:54 平均响应:-
各类精神疾病诊疗,抑郁、焦虑、强迫障碍、进食障碍、睡眠障碍的诊疗。成人及儿童心理咨询与心理治疗。
魏雪梅
true 魏雪梅 主任医师
好评率:98% 接诊量:92 平均响应:30分钟
在肺肿瘤,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,间质性肺炎,肺栓塞,疑难重症肺部感染等常见和疑难、危重症呼吸系统疾病的诊治都有着丰富的经验。 擅长气管镜及气管镜下介入治疗,目前致力于肺癌的诊治新技术的研究。
李南方
true 李南方 主任医师
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:2小时
高血压心脑血管病,尤其难治性高血压、有严重合并症的高血压、妊娠高血压,高血压合并睡眠障碍、糖尿病、血脂紊乱、高尿酸血症;高血压合并脑血管病、冠心病、心功能不全、心律失常、肾功能不全以及大血管病变的临床医疗;尤其是阻塞性睡眠呼吸疾病、肾脏疾病、肾血管疾病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、垂体疾病、多囊卵巢综合症等疾病所引起的难以控制的高血压以及老年、儿童、女性和妊娠等特殊人群的高血压诊断和治疗。
阿力木江·麦斯依提
true 阿力木江·麦斯依提 副主任医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长诊治肥胖症,胃食管反流病,胆囊结石,胆总管结石,腹股沟疝,脐疝,切口疝,白线疝的外科治疗,肝胆疾病,胃肠道良恶性肿瘤,反流性食管炎、食管裂孔疝(膈疝)、非糜烂性胃食管反流病、食管炎性狭窄、反流相关性哮喘、反流性咳嗽、反流相关支气管扩张、反流相关肺纤维化等疾病的诊治,贲门失驰缓症,胆汁反流、上消化道术后反流等疾病的诊治。熟练腹腔镜下胃底折叠术及内镜下微创治疗,贲门失驰缓症食管贲门肌层切开术+胃底折叠术,胃肠改道等手术。
包国庆
true 包国庆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
脑血管病,神经系统疾病
杨丽娟
false 杨丽娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
眩晕,帕金森
吴梅
true 吴梅 主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:1小时
对耳科疾病诊断及治疗有较高水平,尤其擅长耳聋、耳鸣、眩晕疾病的诊治和康复,以及遗传性耳聋基因咨询。同时对新疆婴幼儿听力筛查及诊断治疗处于新疆领先水平。
陈茹
true 陈茹 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种肿瘤的诊断与内科治疗
王志
true 王志 主任医师
好评率:100% 接诊量:116 平均响应:7小时
 肝胆胃肠肿瘤的微创治疗;胃食管反流病,食管裂孔疝的诊疗;腹壁疾病;疝;不明原因腹水的诊治;代谢性疾病的外科治疗。
患友问诊

我怀孕16周,检查结果显示21号染色体高风险,担心孩子可能有先天性疾病,想了解羊水穿刺的必要性和后续处理方式。患者女性47岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

我最近做了DNA检测,结果显示21号染色体的值比其他的高很多,我很担心这是不是有什么问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

我22号染色体异常,B超显示侧脑室正常上限,肠管强回声,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

患者对21号染色体的基础风险值和风险值有疑问,希望医生解释并提供生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

26周孕妇无创DNA检测显示22号染色体丢失,之前有过一胎心脏病引产,羊水穿刺结果待定,是否能继续妊娠?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:44:13
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