南通大学附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南通大学附属医院,始建于1911年,是一所省属综合性教学医院,苏中地区的医疗保健中心。医院拥有丰富的医疗资源,尤其在染色体异常疾病领域具有显著的治疗优势。医院设有染色体病研究中心,配备先进的染色体检测设备,由经验丰富的专家团队负责诊断和治疗。医院秉持“大医精诚,宏慈善”的院训精神,致力于为染色体异常疾病患者提供温馨、专业的医疗服务。近年来,南通大学附属医院在染色体异常疾病治疗领域取得了显著成果,赢得了社会各界的广泛认可。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王青欣
true 王青欣 副主任医师
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:15分钟
不孕不育,月经失调,反复流产
王嘉伟
true 王嘉伟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:209 平均响应:15分钟
妇产科常见疾病的诊治,妇科炎症,妇科肿瘤,产科合并症:妊娠期糖尿病,孕期体重管理,妊娠合并宫颈功能不全,臀位外倒转,难产助产等。
韩庆林
false 韩庆林 主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长足踝脚踝畸形矫正,陈旧骨折创伤的治疗,踝关节运动损,跌打损伤,跌打扭伤等疾病治疗。
刘浩
true 刘浩 副主任医师
好评率:- 接诊量:12 平均响应:30分钟
小儿耳鼻喉科常见病的诊断及治疗,如小儿腺样体肥大引起的面部发育及因其引起的听力下降等常见病的诊疗等等;熟练开展常规手术,擅长对耳鼻喉科疑难杂症的诊疗。
李海英
true 李海英 主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:30分钟
儿科常见病如呼吸道(发热,咳嗽,气管炎,肺炎),消化道(呕吐,腹泻,腹痛),感染性疾病(各种病毒、细菌、支原体、真菌感染),过敏免疫性疾病(湿疹,喘息,过敏性紫癜)。免疫力低下调理,常见病的药物及非药物治疗及儿童保健。
宋建
true 宋建 主治医师
好评率:100% 接诊量:109 平均响应:3小时
待完善
陈建乐
false 陈建乐 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长肺癌、食管癌、纵隔、胸壁疾病的诊断及微创手术治疗。近年来,致力于肺部小结节诊治及食管癌的微创治疗研究。尤其擅长单孔胸腔镜技术、胸腔镜肺段肺亚段切除术、全胸腹腔镜食管癌根治术。
邓艳
true 邓艳 主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
妇科炎症、内分泌,以及高危产科
罗镧
true 罗镧 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:各种老年内分泌、神经、心血管、呼吸、消化系统疾病的诊疗,主要包括:①认知功能障碍(阿尔兹海默病、血管性痴呆);②老年性糖尿病、原发性骨质疏松症、痛风及高尿酸血症;③冠心病、高血压、高血脂。
高志伟
true 高志伟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头痛、头昏、昏迷、抽痉、手抖、手足麻木及肢体瘫痪等神经系统病症。研究方向:脑卒中、癫痫、帕金森病
患友问诊

我最近总是感到疲劳和头晕,检查结果显示21三体高,正在服用一些药物,但效果不明显,想了解更好的治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

孕妇想了解产前医学遗传检查,担心自己和胎儿是否也携带血友病A的基因,想知道检查的流程和费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

我想了解唐氏综合征的信息,担心生下唐氏儿会被人瞧不起或嘲笑。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

孩子被诊断出22号染色体缺失,想知道是先天还是后天的?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

四岁女儿个子矮小,经专业儿童医院检查发现嵌合型染色体异常,家长担心其对生长发育和智力发展的影响,寻求治疗和生活建议。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

五岁女童21号染色体随体增长,发育偏矮小,智力和活泼程度正常,家长担心对生育有影响。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

我之前检查出21号染色体异常,导致理解能力差,无法融入正常学校。最近突然变得更聪明了,想知道是否会自行治愈,以及对生育和遗传的影响。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

患者在元旦前一天流产,胚胎检查显示22号染色体异常,担心备孕前需要做哪些检查和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:39:57
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