南通市第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南通市第一人民医院暨南通医学院第二附属医院,是一所集医疗、教学、科研于一体的国家三级甲等综合医院,拥有百年历史,是南通市红十字医院、南通国际友谊医院、卫生部国际紧急救援中心网络医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,设有专门染色体异常疾病治疗中心,拥有一支经验丰富的专业团队。医院引进了西门子公司1.5T、3.0T磁共振等先进设备,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和治疗。同时,医院积极参与国内外学术交流,与多家知名医疗机构合作,不断提升染色体异常疾病治疗水平。南通市第一人民医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

郁琪
true 郁琪 主任医师
好评率:99% 接诊量:556 平均响应:30分钟
耳鼻科头颈外科常见疾病诊断和治疗。
施健
true 施健 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
皮肤病、性病
董政协
true 董政协 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
脑血管疾病、认知功能障碍、神经科疑难病症的诊断和治疗
徐刚
false 徐刚 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
对呼吸内科常见病如慢支,哮喘寺及危重病的诊治与急救,尤其是急慢性呼衰、机械通气治疗方面积累了一定的临床经验。对胸腔积液的诊断与鉴别有一定的经验,曾有一篇相关论文被收录于《内科大查房》之书中。
陈佳佳
false 陈佳佳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
微创脊柱外科
戴杰
false 戴杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经重症
陈卓
true 陈卓 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
介入治疗专业,擅长脑血管病介入、外周血管介入与肿瘤介入
袁瑞凡
true 袁瑞凡 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
顾承志
true 顾承志 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑卒中的防治、中西医结合治疗帕金森病
沈亮
true 沈亮 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
1 单孔胸腔镜肺癌的精准微创治疗,晚期肺癌的综合治疗;2 食管癌的微创治疗和综合治疗;3 肺部结节的诊断,肺部结节的微波消融治疗;4 剑突下胸腺瘤的微创切除;5 冠心病的外科治疗和心脏瓣膜病的外科治疗。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:14
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