南通市第一老年病医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南通市第六人民医院(上海大学附属南通医院)是一所集医疗、教学、科研于一体的现代化医院,规划床位1000张,是全国优质服务示范医院、全国人文关怀示范医院。医院在染色体异常导致的疾病——染色体病治疗方面具有显著专业力。近年来,医院积极落实“以人民健康为中心”的发展理念,通过专科协同化、学科学部化,成功整合医疗资源,初步建成区域示范性整合型健康医疗服务体系。医院成立染色体病治疗中心,引进国内外先进技术和设备,为染色体病患者提供精准、高效的治疗方案。同时,医院深度对接上海优质医教研资源,加强与上海大学合作,推动染色体病研究进展,为患者带来福音。南通市第六人民医院(上海大学附属南通医院)——您的染色体病治疗信赖之选。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谢南海
true 谢南海 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长综合运用微创介入、药物、物理因子及运动疗法等手段治疗颈椎病、颈源性头痛、腰椎间盘突出症、腰椎小关节综合征、肌筋膜炎、退行性骨关节疾病、腱鞘炎、疱疹后神经痛、糖尿病神经病变、下肢缺血性疾病、癌痛等。
韩亚琴
true 韩亚琴 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈疾病,妇科内分泌,不孕症相关妇产科疾病的诊治!
黄智勇
true 黄智勇 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,支气管扩张,气胸
缪建华
false 缪建华 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王月
false 王月 住院医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,间质性肺病,支气管扩张,肺炎
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:52
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号