邯郸市第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

邯郸市第一医院,始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型现代化综合性三级甲等医院。医院设有多个特色专科,其中包括染色体异常疾病治疗专科。作为国家脑卒中筛查与防治基地医院、国家高血压基地医院,邯郸市第一医院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的经验和先进的医疗技术。医院拥有一支老中青结合、梯队合理的人才队伍,配备世界先进的医疗设备,如3.0核磁及320排620层螺旋CT等。医院致力于打造晋冀鲁豫区域医疗中心,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。邯郸市第一医院,您的健康守护者,携手共创美好未来。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王永强
true 王永强 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:99% 接诊量:7.6万 平均响应:15分钟
带状疱疹,梅毒,生殖器疱疹,尖锐湿疣,脱发,痤疮,银屑病,灰指甲
南静
false 南静 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:100% 接诊量:1585 平均响应:15分钟
X线及CT 影像诊断
张利玲
true 张利玲 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:99% 接诊量:2059 平均响应:1小时
擅长产前筛查,孕期健康管理及营养指导,在处理产科危急重症,高危妊娠,妊娠合并症及并发症及难产的处理方面有丰富的临床经验。
刘殿朝
true 刘殿朝 主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:100% 接诊量:495 平均响应:-
本人擅长糖尿病及其糖尿病引起的各种并发症如:心脑血管病、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病足、糖尿病自主神经病变的诊治。同时擅长甲状腺疾病、脑梗塞、冠心病、高血压等疾病的诊治。
邵丽莉
true 邵丽莉 主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
心血管疾病的诊治,心脏康复工作在省内领先。尤其擅长冠心病心绞痛,心力衰竭等疾病诊治,药物治疗、超滤治疗与康复治疗的结合明显提高治疗效果减少复发改善患者生活质量,从事心血管专业临床工作20余年
杨学丽
false 杨学丽 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
大病理诊断,擅长女性生殖系统,消化系统等系统病理诊断
薛永朝
false 薛永朝 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
:P45551111111122
赵新建
true 赵新建 主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长治疗泌尿系肿瘤、结石、先天性疾病,熟练进行前列腺和膀胱肿瘤电切术,积极开展新技术,如腹腔镜下行肾上腺与肾脏手术,经皮肾镜手术,输尿管镜、输尿管软镜手术等。
田志勇
false 田志勇 副主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
中枢神经系统及腹部常见疾病的CT、磁共振诊断
王冰
true 王冰 主任医师
三级甲等 邯郸市第一医院
好评率:99% 接诊量:9.2万 平均响应:15分钟
男科疾病,泌尿外科肿瘤,结石,前列腺疾病等。泌尿外科微创手术。
患友问诊

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

备孕期间男性咨询叶酸服用问题

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:24:39
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