邯郸市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

我院成立于1946年,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健及康复、急救为一体的大型综合医院。作为邯郸市医疗卫生系统的佼佼者,我院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院东区以心脑血管治疗为特色,西区以肿瘤和骨科治疗为主,形成“大综合、强专科”。我院现有科室146个,其中临床科室91个,涵盖肿瘤、骨科、心脑血管等多个专业领域。在染色体异常疾病治疗方面,我院拥有一支经验丰富的专家团队,采用先进技术,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。医院年门、急诊量达173.4万人次,年出入院病人10.28万人次,手术量7.54万例,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。邯郸XX医院,为染色体异常疾病患者保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李慧敏
true 李慧敏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:3小时
口腔常见疾病的诊治。牙痛,牙周炎,牙龈炎,智齿冠周炎,牙龈出血,舌苔白,口臭,口腔异味,颞颌关节紊乱综合征,口腔炎,舌炎,口腔溃疡,唇炎,唇腭裂,面部外伤,腮腺肿物,颌骨囊肿等。
马亚南
true 马亚南 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:462 平均响应:15分钟
擅长弱精症、少精症、无精症的诊治,男性勃起功能障碍、早泄等诊治
李大鹏
true 李大鹏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:825 平均响应:15分钟
整形外科手术 微整形注射 激光,光子嫩肤,射频,点阵激光
徐颖洲
false 徐颖洲 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长于脑血管疾病(包括出血性、缺血性脑血管疾病),颅脑损伤,脑部肿瘤的诊治,和对癫痫的确诊及个体规范化治疗。
王慧玲
false 王慧玲 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
呼吸危重症/睡眠呼吸障碍及无创通气治疗
郝晓伟
true 郝晓伟 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:15分钟
泌尿外科及男科疾病。如:前列腺增生,肾结石,前列腺炎,尿路感染,肾囊肿,肾肿瘤,肾上腺疾病,膀胱肿瘤,各种原因引起的排尿困难、血尿,各种类型阳痿早泄,性功能障碍,包皮过长及包茎等。
刘煜
true 刘煜 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
微创治疗肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,手汗症,重症胸部外伤
宋欢欢
true 宋欢欢 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种急慢性肝病、感染性疾病(急慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝衰竭,不明原因发热,肺部感染)
张硕
true 张硕 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:197 平均响应:15分钟
婴儿湿疹,新生儿黄疸,肺炎,缺氧缺血性脑,贫血,甲流,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,反复呼吸道感染,腹泻,便秘,消化不良,过敏性紫癜,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎等各种新生儿和儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。
张晓光
true 张晓光 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:04:16
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