徐州市儿童医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

名称:徐州市儿童医院 简介:徐州市儿童医院,始建于1980年,是一所集医教研防为一体的三级甲等儿童医院。医院拥有丰富的医疗资源和专业的医护人员,尤其擅长遗传性肾炎等儿童疾病的诊疗。医院设有36个临床科室和6个医技科室,其中江苏省妇幼健康重点学科2个,省级临床重点专科10个。医院是国家级住院医师规范化培训儿科培训基地,多次被评为国家卫健委改善医疗服务先进典型示范医院。面对遗传性肾炎等疾病,徐州市儿童医院凭借强大的医疗团队和专业设备,为患儿提供全面、高效的诊疗服务,为无数家庭带来希望。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

杨娜
true 杨娜 副主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:2230 平均响应:4小时
儿童鼾症:扁桃体腺样体的低温等离子消融术及儿童常见病,疑难病的诊治。
纪尧峰
true 纪尧峰 主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:2250 平均响应:1小时
儿童鼾症:扁桃体肥大,腺样体肥大、慢性扁桃体炎的低温等离子手术,鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、咽炎、声带小结的治疗,耳前瘘管切除,甲状舌管囊肿,鳃瘘切除,梨状窝瘘手术,舌根会厌囊肿切除,喉乳头状瘤切除,气管及食道异物取出术,中耳炎鼓膜置管,先天性后鼻孔闭锁,先天性喉软骨软化,下鼻甲肥大、鼻息肉手术,鼻骨骨折复位,声门下狭窄,隐耳、招风耳等畸形矫治等。
程笑
true 程笑 主治医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:5.5万 平均响应:15分钟
儿内科常见疾病,新生儿常见疾病,支气管炎,肺炎,支原体感染,哮喘,腹泻病,巨细胞病毒感染,脓毒血症,传染性单核细胞增多症,川崎病,大叶性肺炎,发热,咳嗽,儿童保健等
王燕
true 王燕 副主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:7小时
小儿常见病的诊断及治疗、小儿心血管疾病及小儿内科疾病的诊治,擅长各类小儿先天性心脏病、小儿心肌炎、小儿心律失常、心肌病、川崎病的诊断治疗。
尹瑞瑞
true 尹瑞瑞 主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:675 平均响应:30分钟
儿童皮肤科,擅长小儿真菌性皮肤病、甲病、慢性荨麻疹、疑难皮肤病等小儿皮肤病的诊断及治疗,尤其在血管瘤的诊治方面有丰富经验。
张振坤
true 张振坤 主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
支气管哮喘、慢性咳嗽、反复喘息、呼吸道感染及间质性肺病
吴倩
true 吴倩 副主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长儿童过敏性疾病;血管性疾病如血管瘤,血管畸形等;白癜风,色素性皮肤病如太田痣,咖啡斑等,银屑病等
刘金凤
false 刘金凤 主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
早产儿精细化治疗及后期生长发育、疾病管理,营养评估指导,新生儿黄疸,喂养,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿肺炎,亚低温治疗新生儿重度窒息,新生儿呼吸窘迫综合征,胎粪吸入综合征,一氧化氮治疗肺高压以及儿内科常见病
李世宪
true 李世宪 副主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长微创治疗小儿常见的急腹症,腹股沟斜疝,阑尾炎,卵巢肿瘤,消化道出血,肠系膜囊肿,大网膜囊肿,肠套叠,胆总管囊肿,继发性脾大,膈疝,先天性巨结肠,以及先天性腮瘘,先天性甲状舌骨囊肿,腹部肿瘤的诊断治疗
王冀平
true 王冀平 主任医师
三级甲等 徐州市儿童医院
好评率:- 接诊量:7 平均响应:30分钟
从事儿童康复及小儿内科临床工作30多年,曾在北京儿童医院进修儿童康复专业,积累了丰富的临床经验。擅长脑性瘫痪、智力低下、语言发育迟缓、孤独症、脑炎后遗症、脊髓损伤、脑外伤综合征、臂丛神经损伤、腓总神经损伤、先天性肌性斜颈、面神经炎等疾病的诊治,对脑瘫高危儿的早期干预有独到见解。对儿童普通内科常见病、多发病的诊治,有着丰富的临床经验。
患友问诊

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:15:28
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