徐州市中心医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

徐州市中心医院始建于1953年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的三级甲等综合医院。医院在治疗遗传性肾炎方面具有显著优势,该疾病主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患。医院拥有一流的医疗团队和先进的诊疗设备,致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务。医院设有多个临床科室,包括肾脏内科、耳鼻喉科、眼科等,致力于遗传性肾炎的诊疗研究。同时,医院还承担着区域医疗中心的职责,为苏鲁豫皖四省接壤地区的患者提供优质医疗服务。徐州市中心医院,致力于为遗传性肾炎患者带来健康希望。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

马伟明
true 马伟明 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿及男科生殖健康 肾癌,前列腺癌,膀胱癌,睾丸癌等泌尿系常见肿瘤的临床诊疗及微创手术治疗
杨继武
false 杨继武 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血管外科高年资副主任医师,对下肢静脉曲张微创射频消融治疗,下肢急性缺血,动脉硬化闭塞,下肢深静脉血栓,复杂胸腹主动脉夹层和动脉瘤,内脏缺血性疾病,颈动脉狭窄,四肢动脉栓塞等血管疾病手术及微创外科手术有丰富经验
张正国
true 张正国 主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:99% 接诊量:203 平均响应:15分钟
痔、肛瘘、肛周脓肿、肛裂、直肠脱垂、藏毛窦、直肠前突、便秘、溃疡性结肠炎、克罗恩病、结直肠肿瘤
刘林
true 刘林 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:99% 接诊量:888 平均响应:15分钟
擅长男科及泌尿外科疾病的诊断及治疗。女性泌尿外科及神经泌尿外科的诊断及治疗。
吴萍
true 吴萍 主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
薛燕
true 薛燕 主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血友病、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征的诊断治疗
王兆红
true 王兆红 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱畸形如青少年特发性脊柱侧弯畸形,先天性脊柱侧弯畸形的手术矫形工作,在颈椎病,腰椎滑脱,腰椎管狭窄症,腰椎间盘突出症,腰椎骨折脱位,脊髓损伤的临床治疗方面有丰富经验。近年来致力于脊柱侧弯畸形的手术矫形方面研究。
蒋英
true 蒋英 主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:15分钟
妇产科常见病,多发病的诊断和治疗如各种阴道炎,外阴、宫颈病变,先兆流产,妇科肿瘤如子宫肌瘤,子宫腺肌症,子宫内膜息肉,子宫内膜异位症,卵巢肿瘤等、不孕症、产科急危重症疾病的抢救及治疗,妊娠期高血压,前置胎盘等具有较丰富的临床经验。
韩猛
true 韩猛 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专长:擅长青少年特发性脊柱侧弯、老年退变性脊柱侧弯、强直脊柱炎,寰枢椎骨折,椎管内肿瘤等脊柱外科高风险疾病的诊断和治疗。通过微创(UBE、PVP、PKP)等多种手术方式治疗颈椎病,胸椎管狭窄,腰椎间盘突出症,腰椎滑脱,腰椎管狭窄,脊柱压缩骨折等脊柱外科常见病、多发病。精通脊柱畸形6级截骨技术,脊柱肿瘤En-block切除根治术,脊柱骨折脱位卫星棒技术等。
陈德旗
true 陈德旗 副主任医师
三级甲等 徐州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
我专注于骨科疾病的诊断与治疗,擅长处理骨折、关节疾病、脊柱问题等常见病症,在手术及康复治疗方面有丰富的经验。熟悉最新的骨科治疗技术与方法,能够根据患者的具体情况制定个性化的诊疗方案,帮助患者实现最佳恢复效果。
患友问诊

肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-03 17:10:12
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