简介:

富平县医院创建于1935年,曾担任过抗日后方救死扶伤重任,地处渭北高原的富平县医院,深入贯彻“以病人为中心”服务宗旨,坚持“医德为先、人才为本,艰苦创业、科技兴院”方针,不断深化改革、加快发展,综合实力成为全省具有较大影响的一家县级医院,曾先后荣获:省级“白求恩精神奖”;国家卫生部“二级甲等医院”;联合国卫生组织“爱婴医院”;省级“文明单位标兵”;省级“文明窗口示范单位”;全省“十佳医院”;全省卫生系统“创佳评差”最佳单位;省级“先进消防安全重点单位”;省级“百姓放心”医院。富平县医院占地40020平方米,建筑面积20144平方米,环境优雅,设备先进,技术力量雄厚,是一所集医疗、急救、教学、科研、预防为一体的综合性医院,担负着全县及周边县市近百万人口的医疗保健工作。系西安交通大学第二医院、省医专临床教学医院。有病床300张,职工500余名,其中高级职称医护人员名,中级职称人员名。医院星期天节假日不休息,专家门诊照常上班。新时期团结战斗的院领导班子致力于建设一所“政府放心、群众信任、职工满意”的一流县级医院,以“优秀的人才、先进的设备、优质的服务、精湛的技术、幽雅的环境、合理的收费”30字兴院方针为指针,全面贯彻“三个代表”重要思想,与时俱进、开拓创新,为全县人民群众的身体健康提供优质贴心的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王娟
false 王娟 住院医师
三级甲等 富平县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统、消化系统疾病,儿童保健
患友问诊

34岁女性,地中海贫血,缺铁性贫血,经常感到疲劳和头晕,需要了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

七个半月宝宝出现疲倦、食欲不振和皮肤苍白等症状,经医院检查确诊为轻度地中海贫血,想了解如何正确治疗和护理。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

我有地中海贫血,想知道是否需要补铁补血,如何判断缺铁,和补铁补血的方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

怀孕11周,叶酸代谢中风险,地中海贫血,血红蛋白103,想了解如何处理和补充。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

哺乳期地中海贫血患者能否安全用药?

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

孕妇7个半月,地中海贫血,想知道能否安全补铁?

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

孕期血红蛋白80,铁蛋白50不到,吃了速力菲一个月仍补不上来,想知道如何提高血红蛋白和铁蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

两个地中海贫血儿童,5岁和7岁,出现缺铁性贫血症状,需要了解如何食补和补铁。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

我想了解缺铁性贫血和地中海贫血的区别,并询问是否可以使用缺铁性贫血的药物治疗地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44

我有地中海贫血,孩子也地贫,想给孩子补铁,担心孩子贫血和鼻子干燥的问题。

接诊医生:
  
2024-11-11 21:48:44
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