简介:

三明市第一医院始建于1960年,是一家三级综合性医院,是福建医科大学非行政隶属附属医院、福建中医药大学临床教学医院、中山大学附属第一医院合作共建医院。医院是国家级现代医院管理制度试点单位,是全国首批15个公立医院改革与高质量发展示范项目建设单位之一;为国家药物临床试验基地、首批国家级住院医师规范化培训基地、国家级卒中中心建设单位以及国家级胸痛中心、心衰中心、高血压达标中心、房颤中心、脑卒中筛查与防治基地;拥有福建省新生儿救治分中心、儿童救治分中心、产前筛查诊断分中心3个省级医学分中心;国家级临床重点专科1个,省级临床重点专科11个。医院编制床位1160张,开放床位1692张;设有临床科室49个、医技科室19个;职工2437人,其中专业技术人员2259人,享受国务院政府特殊津贴5人;现有四个院区,另牵头组建三元区北部医共体,下设分院5家。2022年门急诊量135.7万人次,住院量6.4万人次。生态新城院区位于三明市生态新城金桥路西侧、金泉路南侧,规划用地面积约140亩,一期项目总建筑面积27.1万平方米,包括住院病房楼、门急诊楼、医技综合楼等,设置床位1000张,配备超高端CT、PETCT、TOMO、3.0磁共振等高端医疗设施设备。项目总投资18.9亿元,于2020年3月27日开工,2023年7月25日投入使用。新院区是深化与中山大学附属第一医院合作共建,打造省级区域医疗中心的重要载体,也是医院高质量发展的战略性平台。这是贯彻三明市委市政府决策部署、促进中心城市扩容提质的具体行动,是打破专科发展瓶颈、优化学科布局、补齐医疗短板、提升整体学科水平、医疗技术和医疗服务能力的务实举措,是推进三明医改向纵深发展的重大民生工程。按照“提质量、补短板、树特色”原则,针对我市多发、高发疾病谱及高外转率、高死亡率的疾病,打造四大平台(介入,内镜,病理,影像)及五个专科群(心脑血管,肿瘤综合治疗,胸部疾病,腹部疾病,创伤骨科),打破原有医学学科和临床科室设置壁垒,建立“以患者为中心,以疾病诊疗为链条”的诊疗模式,优化临床专科组织形式和运行机制,为患者提供一站式、全流程诊疗服务。是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病,骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。,病因不明,骨髓,病因治疗、对症治疗常用药品:硫鸟嘌呤片硫鸟嘌呤磷酸芦可替尼片,1.继发性骨髓纤维化(SMF)(1)骨髓增殖性疾病(MPD)(2)骨髓痨性贫血2.伴骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征(MDS)及急性白血病(AL)(1)MDS伴SMF(2)急性骨髓纤维化(AMF)3.伴巨脾的其他疾病(1)斑替综合征(2)慢性淋巴系白血病,1忌吃辛辣刺激性食物;2忌吃温补食物;3忌吃油腻食物。,四肢的骨和关节平片维生素B12细胞组织化学染色血尿酸骨髓象分析,。

周建耀
true 周建耀 主任医师
三级甲等 三明市第一医院
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:1小时
血液病、风湿病诊治(各型贫血、白血病、再障、淋巴瘤、血小板疾病、红斑狼疮、各型关节炎、痛风、血栓性疾病、骨髓移植)
叶昱洁
false 叶昱洁 主治医师
三级甲等 三明市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科 中医肿瘤 高血压 糖尿病人冠心病等
患友问诊

孩子膝盖疼痛一周,磁共振显示有纤维性骨皮质缺损,需要了解如何治疗?患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

我被诊断出骨髓纤维化三级,想了解治疗方法和日常生活管理的建议。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

我最近的核磁共振成像显示有骨纤维增生,想了解具体情况和治疗建议,目前有些疼痛和不适。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

孩子最近被诊断为骨皮质纤维缺失,疼痛明显,想了解病情的严重程度及是否需要手术。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

我父亲原发性骨髓纤维化,配型全相合,但需要800ml骨髓移植,担心对捐献者身体的影响和移植成功率。患者男性59岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

我是一名骨髓纤维化患者,想了解卢可替尼的使用情况,包括副作用、价格、用药指南等,希望能在吉林大学附近购买。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

我被诊断出原发性骨髓纤维化,网状纤维染色MF2级,脾大,贫血,血小板600多,担心会发展成白血病,想了解治疗方法和预后。患者女性63岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

母亲52岁,患有原发性骨髓纤维化,出现乏力、脾肿大,食欲不振。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

骨髓增殖性疾病,血小板显著增高,寻求治疗方案和医保报销情况。患者男性54岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44

患者进行了PCR-JAK2突变检测,结果为阴性基因型,担心自己可能患有骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症或原发性骨髓纤维化等疾病,询问医生是否需要进一步检查。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:35:44
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