九江市第三人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

九江市第三人民医院,一家以肿瘤、肝病、结核病和急性传染病诊疗为专科特色的三级甲等医院,也是江西省结核病重点专科和九江市传染病专业质量控制中心。医院占地3.18万平方米,编制床位930张,拥有院士工作站、九江市名医工作室和众多博士硕士人才。雷特综合征作为一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,我院在神经发育障碍类疾病治疗方面拥有丰富的临床经验和强大的专业实力。医院荣获多项荣誉称号,是江西省内治疗雷特综合征等疾病的领先机构。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

吴炜
true 吴炜 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
上呼吸道感染,新冠病毒感染,支气管炎,肺炎,呼吸衰竭,慢性阻塞性肺疾病,哮喘等呼吸道疾病。
邹朦
true 邹朦 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:30分钟
擅长脑出血,颅脑外伤,脑肿瘤,脑梗塞,脑血管疾病,头痛,头晕,癫痫等神经系统疾病!
蔡恒毅
true 蔡恒毅 主任医师
好评率:100% 接诊量:4471 平均响应:-
擅长老年常见疾病的诊治,如:高血压,冠心病,心功能不全,房颤,动脉粥样硬化,营养不良,肌肉减少综合征等疾病的诊治。
沃琤
true 沃琤 副主任医师
好评率:100% 接诊量:75 平均响应:-
各类型感染性疾病,各类型肝病。
沈国俊
true 沈国俊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘小梅
true 刘小梅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的放疗化疗的分子靶向治疗!
陶一蕾
true 陶一蕾 主任医师
好评率:99% 接诊量:354 平均响应:-
阴道炎、子宫内膜炎、妇科肿瘤、外阴炎、外阴溃疡、盆底功能障碍、子宫脱垂、压力性尿失禁、女性不孕症、 痛经、输卵管炎、前庭大腺囊肿、月经不调、宫颈疾病、宫外孕、流产、产褥感染、围产期保健、高危妊娠诊治、妊娠合并症诊治、异常妊娠、各类感染疾病、内分泌疾病、更年期保健、计划生育
万长桂
true 万长桂 主治医师
好评率:99% 接诊量:2177 平均响应:1小时
本人从事妇产科临床工作12年,有丰富的临床经验,擅长月经不调,妇科炎症,宫颈病变,先兆流产,妇科肿瘤等妇产科疾病的诊治。
彭智赟
true 彭智赟 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:30分钟
肺气肿、肺结核、肺炎、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺结节、流行性感冒、扁桃体炎
王斌
true 王斌 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
呼吸内科常见病多发病及肺癌专业知治疗!
患友问诊

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-06 09:34:59
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