汨罗市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

汨罗市人民医院是一家集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的二级甲等综合性医院,拥有22个临床科室和11个医技科室,其中包括我们所关注的科室——血液科。血液科致力于诊治各种血液疾病,对罕见病如常染色体隐性遗传的出血性疾病有着深入的研究和治疗经验。 汨罗市人民医院血液科的医生团队实力雄厚,拥有{{query}}名专业医生,其中不乏{{query}}等知名专家,为患者提供精准的诊断和治疗。科室针对相关疾病名称{{query}},开展了多项先进的治疗技术,如血浆置换、免疫球蛋白治疗等,有效缓解了患者的病情。 在这里,汨罗市人民医院血液科始终坚持“您的健康、医院的心愿”的服务理念,以患者为中心,以质量求发展、以管理促效益,为患者提供优质的医疗服务。我们相信,在汨罗市人民医院血液科的精心治疗下,患者们能够战胜病魔,重拾健康。 汨罗市人民医院血液科,竭诚为您服务,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张翔
true 张翔 副主任医师
二级甲等 汨罗市人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
呼吸内科的常见疾病,无创呼吸机的使用,呼吸重症患者。
黄舜
false 黄舜 主治医师
二级甲等 汨罗市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:14
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