临产会出现规律的子宫收缩，也就是大家常说的阵痛，但在妊娠晚期，特别接近预产期，由于子宫肌层敏感性增强，也可出现不规律宫缩，我们把它称为假临产。
那么假临产有哪些征兆呢?我们怎么判断是假临产?
首先，假临产是不规律子宫收缩，临产是规律宫缩，临产一般 5-6 分钟痛一次，一次持续 30 秒以上，而假临产的不规律子宫收缩的频率是不一致的，可能 20 多分钟、半个多小时痛一次， 也可能更长时间，所以，假临产的子宫收缩间歇期长并且没有规律性的，假临产的子宫收缩持续时间也短，可能 2-3 秒就消失。
其次，临产后，子宫收缩强度是逐渐增强的，而假临产子宫收缩强度不会随着时间的增长而增强，一直保持在原来最初的状态。一般假临产容易在夜间出现子宫收缩，而在清晨就消失了。
另外，假临产由于子宫收缩的强度弱，没有逐渐增强，而且子宫收缩也没有规律性，不会引起宫颈管消失、宫口扩张，所以假临产去医院做阴道检查，会发现虽然产妇说有出现肚子疼了，但宫颈管没有消失，宫口也没有扩张。如果这时给产妇用点镇静剂，特别是自觉子宫收缩强，影响休息和睡眠的产妇，使用镇静剂后，子宫收缩受到抑制，没有宫缩了，也说明是假临产，因为真正临产了，使用镇静剂是抑制不住的。
足月了出现少量阴道出血，即见红。
有少许的血性分泌物出现（见红）不用担心，可以暂时观察，但是如果出血量较多，例如超过月经量，就需要去医院看急诊了。
孕妇一般在见红24-48小时左右会分娩，见红是临产前的一种正常的症状表现，主要是由于在分娩前，子宫颈口开始扩张，子宫颈口周围的胎膜组织与子宫壁出现分离，导致毛细血管出现破裂，血液与宫颈管内的黏液，一同从阴道内排出，临床上称为见红。当孕妇发现见红后，应当及时到医院就诊，完善相关的检查，必要时住院待产，比如产科的检查以及宫颈管的成熟度，并且还需要做彩超以及胎心监护等。综合评估后，如果产妇适合顺产，临床上建议先进行阴道试产，如果孕妇不具备顺产的条件，临床上建议孕妇采取剖宫产的分娩方式，当然无论哪一种分娩方式，孕妇要放松心情，不要紧张。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。
另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。
未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。
1.什么是心律失常？
心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。
据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。
2.心律失常检查包括哪些？
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