上海市肺科医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

上海市肺科医院,成立于1933年,是一家集医疗、教学与科研为一体的现代化三级甲等专科教学医院,主要诊疗特色为肺癌综合治疗、疑难肺部疾病诊治。医院在肺癌、疑难肺部疾病领域具有显著的专业实力,设有胸外科、肿瘤科、呼吸与危重症医学科、结核科等多个临床科室,其中胸外科、呼吸科为国家临床重点专科。医院在肺癌、结核病等疾病的诊断与治疗方面拥有丰富的临床经验,多次获得国家级、省级荣誉称号。作为国内领先的呼吸系统疾病诊疗中心,上海市肺科医院致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李建雄
true 李建雄 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:652 平均响应:30分钟
病毒感染,支原体肺炎,新冠感染,肺部结节,肺部肿瘤,肺部炎症,间质性肺病,哮喘,老慢支,支气管扩张,支气管炎,咳嗽,结节病等
张鹏
false 张鹏 主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:1小时
1. 擅长肺部小结节(GGO,毛玻璃影),微结节的诊断和手术微创治疗。有独到的治疗体会。2. 擅长胸部恶性肿瘤(肺癌,食管癌,胸腺瘤/癌)的手术微创及新辅助与辅助综合治疗。3.主持多项非小细胞肺癌,小细胞肺癌,胸腺上皮肿瘤,气管肿瘤等胸外肿瘤新辅助与辅助治疗相关的临床试验。
黄华蓉
true 黄华蓉 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:701 平均响应:15分钟
咳嗽,流感,呼吸道感染,肺部结节,支原体肺炎,哮喘,慢阻肺,支气管扩张症。
丁红豆
true 丁红豆 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:187 平均响应:3小时
肺结节的诊断和治疗,早期肺癌及纵隔肿瘤微创手术治疗。
陈娴秋
true 陈娴秋 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:99% 接诊量:2397 平均响应:15分钟
肺结节,咳嗽,间质性肺炎,肺气肿,哮喘,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺炎,支气管扩张,间质性肺病,结节病,胸腔积液,咯血,肺结核,肺癌等
袁志泽
true 袁志泽 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:80 平均响应:1小时
肺结节,肺磨玻璃结节,肺癌早期诊断,局部晚期肺癌的综合治疗与单孔胸腔镜微创手术治疗;肺大疱、手汗症、纵隔肿瘤等胸部疾病的胸腔镜微创手术治疗
施哲
true 施哲 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:167 平均响应:30分钟
擅长肺部实性肿瘤,磨玻璃结节,纵隔肿瘤,气管肿瘤等各类肺部疾病及纵隔疾病的诊断和治疗。同时可以提供肺移植手术方面的咨询信息。
张文天
true 张文天 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:263 平均响应:1小时
肺部结节、气胸、胸痛、纵隔肿物、胸外科手术后康复训练
吴文汇
true 吴文汇 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:15分钟
肺动脉高压、慢性肺源性心脏病、肺栓塞,以及各类肺血管疾病的诊断和治疗。
赵勤华
true 赵勤华 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺动脉高压、肺栓塞、肺心病、右心衰竭等疾病的诊治。
患友问诊

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:39:12
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