汕头市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

汕头市中心医院创建于1922年,是国家首批三级甲等医院,拥有强大的医疗实力和丰富的临床经验。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。医院引进了国际先进的诊疗设备和技术,拥有一支专业的染色体异常疾病诊疗团队,成功治愈了众多患者。汕头市中心医院致力于为染色体异常疾病患者提供全面、精准的诊疗服务,是粤东地区治疗染色体异常疾病的重要基地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李培轮
true 李培轮 主治医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:921 平均响应:2小时
擅长中医、中西医结合治疗男性疾病、妇科疾病以及内科疾病。如阳痿、早泄、前列腺炎、前列腺增生、少弱畸精子症、男性杂病等男科疾病;月经不调、痛经、阴道炎、白带异常、子宫肌瘤、不孕症等妇科疾病;咳嗽、便秘、胃炎、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、中风等内科常见病。
林歆胜
true 林歆胜 主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:6小时
头晕眩晕
丁泽钦
false 丁泽钦 副主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:15分钟
治疗骨折、脱位、风湿性关节炎、肩颈腰腿痛等症
谢文铿
false 谢文铿 副主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
骨伤科疾病
马飞煜
false 马飞煜 主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长帕金森病,癫痫,重症肌无力,脑炎,头痛,眩晕,耳石症,睡眠障碍等疾病的治疗,尤其专注研究认知障碍,脑血管病的诊治。
魏永新
false 魏永新 副主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉疾病
庄夏衍
false 庄夏衍 副主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眩晕头晕
李创伟
false 李创伟 主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉
杨曙晖
true 杨曙晖 主任医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:-
熟练掌握内科及内分泌科常见病及危急重症的救治,积累了丰富的临床经验。擅长于糖尿病及各种急慢性并发症、甲状腺疾病及其免疫调节、垂体肾上腺疾病、骨质疏松及骨代谢疾病、痛风、继发性高血压、肥胖和代谢综合症、生长发育障碍、妊娠期内分泌代谢疾病、月经异常和性腺功能障碍等的诊治。
郑鹏杰
true 郑鹏杰 主治医师
三级甲等 汕头市中心医院
好评率:100% 接诊量:549 平均响应:2小时
糖尿病,高血压,甲状腺疾病,垂体肾上腺疾病
患友问诊

一岁三个月宝宝21染色体异常,不能走路和说话,但在学步车上跑得很好,想了解是否有治疗方法和生活建议。患者女性3个月15天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

我的孩子22号染色体片段缺失,是否会有健康问题?患者男性26天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

夫妻双方做芯片对比,发现孩子遗传了妻子的22号染色体微缺失,担心孩子的健康和发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

我做了图文问诊,结果显示低风险,但想了解21染色体异常的可能性和无创DNA检测的必要性。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

患者无创DNA检测结果显示21号染色体为2.6,低风险但接近阈值,担心健康问题并询问是否需要进一步检查。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

我最近总是感到疲劳和头晕,检查结果显示21三体高,正在服用一些药物,但效果不明显,想了解更好的治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

XXY染色体异常,22号常染色体有问题,想知道是否影响生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

我想了解21染色体1:42的结果,是否需要进一步检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:39
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