浙江大学医学院附属妇产科医院子宫内膜异位症推荐专家

简介:

浙江大学医学院附属妇产科医院，浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院，是浙江省妇产科医疗、教学、科研及计划生育、妇女保健工作的指导中心，是国家重点（培育）学科“妇产科学”的依托单位。医院在子宫内膜异位症（endometriosis）等妇科疾病领域具有卓越的专业实力，设有专门的妇科和妇科肿瘤科，拥有经验丰富的专家团队，运用先进技术为患者提供全面、精准的治疗方案。医院秉承“慈心妙术求是创新”的院训，致力于为子宫内膜异位症（endometriosis）患者提供优质的医疗服务，努力打造享有国际盛誉的创新型、研究型、生命型医院。子宫内膜异位症（endometriosis）是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置而形成的一种女性常见妇科疾病。内膜细胞本该生长在子宫腔内,但由于子宫腔通过输卵管与盆腔相通,因此使得内膜细胞可经由输卵管进入盆腔异位生长。，子宫内膜种植,免疫防御功能缺陷,遗传与体质的因素,内分泌功能失调，盆腔，子宫内膜异位症的治疗方案,因病情的轻重,患者的年龄和生育情况而有所不同。如病情较重,或表现为重的痛经,或盆腔检查发现有肯定的内膜异位结节,就必须采取药物或手术治疗，卵巢恶性肿瘤、盆腔炎性肿块和子宫腺肌病，尽量少吃含有雌激素的食物,如大豆、洋葱、黑米、小麦等，B型超声检查,腹腔镜检查,实验室检查，。

true 王建华主任医师

三级甲等浙江大学医学院附属妇产科医院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

妇产科及计划生育科各种疾病的诊断及治疗，如异常子宫出血、子宫肌瘤、子宫腺肌病、盆腔子宫内膜异位症、先兆流产、复发性流产、异位妊娠、月经失调、生殖道感染性疾病、生殖内分泌、生殖健康、不孕不育等

范华光主任医师

三级甲等浙江大学医学院附属妇产科医院

好评率：接诊量：平均响应：

盆腔子宫内膜异位症、子宫腺肌症、中西医结合治疗功血、痛经、子宫内膜炎等疾病

李小永副主任医师

三级甲等浙江大学医学院附属妇产科医院

好评率：接诊量：平均响应：

妊娠相关疾病、异常子宫出血、激素替代、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、盆腔炎性疾病、慢性盆腔痛、外阴及宫颈疾病等妇科常见病多发病的诊断和治疗；擅长生理产科及常见病理产科的诊断、管理及治疗；操作技能娴熟，能独立完成腹腔镜、宫腔镜、开腹手术及经阴道手术等常见的各类妇产科手术

盖源主治医师

三级甲等浙江大学医学院附属妇产科医院

好评率：接诊量：平均响应：

子宫内膜息肉，粘膜下子宫肌瘤，子宫纵隔，宫腔粘连，子宫疤痕憩室等多种宫内病变的宫腔镜诊治子宫肌瘤，卵巢囊肿，盆腔子宫内膜异位症，子宫腺肌病，急慢性盆腔炎性疾病、继发不孕等妇科疾病的腹腔镜诊治

接诊医生：

2024-11-18 10:53:29

科普文章

子宫内膜异位症对女性生殖和健康的影响

在女性的生殖健康领域，子宫内膜异位症是一个不容忽视的问题。它如同一个神秘的“健康刺客”，悄悄地影响着众多女性的生殖健康和生活质量。

子宫内膜异位症，简单来说，就是子宫内膜组织出现在了子宫体以外的部位。正常情况下，子宫内膜存在于子宫腔内，并且会随着月经周期规律地增生、脱落和排出。然而，当子宫内膜细胞“离家出走”，在盆腔、卵巢、肠道、输尿管甚至鼻黏膜、支气管、肺部等部位“定居”时，就形成了子宫内膜异位症。

那么，这些异位的内膜组织会带来哪些影响呢？首先，最常见的症状就是疼痛。很多患者会经历不同程度的痛经，严重的痛经还会影响我们的工作和生活，这种疼痛不仅发生在经期，还可能在月经前后持续存在，甚至在性生活时也会感到疼痛。此外，它还可能导致慢性盆腔疼痛，给日常生活带来极大的困扰。通常情况下，子宫内膜异位在哪个器官，就会在哪个器官产生相应的症状，比如子宫内膜异位在鼻黏膜，每个月来月经的时候可能会发生流鼻血，异位在支气管，每个月月经来潮的时候还会发生咯血。

子宫内膜异位症也是导致女性不孕的重要原因之一。异位的内膜组织可能会影响卵巢功能，导致排卵障碍；还可能引起输卵管粘连、阻塞，影响卵子和精子的结合以及受精卵的运输。

如何才能发现是否患有子宫内膜异位症呢？医生通常会通过详细的病史询问、妇科检查、超声检查、磁共振成像（MRI）等方法进行诊断。有时，为了明确诊断和确定病变范围，可能还需要进行腹腔镜检查。

对于子宫内膜异位症的治疗，方法多种多样。对于症状较轻、有生育需求的患者，可能会先采用药物治疗，如口服避孕药、孕激素等，以抑制子宫内膜的生长和减少疼痛。对于病情较重、药物治疗效果不佳或者备孕时间长又没怀上的有生育需求的患者，手术治疗可能是更好的选择，通过去除异位的内膜组织来缓解症状，改善盆腔微环境，提高怀孕率。

值得注意的是，子宫内膜异位症虽然可能带来诸多不适，但并非不可战胜。早期诊断、规范治疗以及患者自身积极的配合，都有助于控制病情，提高生活质量。

女性朋友们，要关注自己身体发出的信号，一旦出现异常的疼痛、月经失调等症状，应及时就医，守护好自己的健康与幸福。

子宫内膜异位症的类型与卵巢癌风险

以下内容来源于pubmed。

Endometriosis Typology and Ovarian Cancer Risk

Abstract

Importance: Endometriosis has been associated with an increased risk of ovarian cancer; however, the associations between endometriosis subtypes and ovarian cancer histotypes have not been well-described.

Objective: To evaluate the associations of endometriosis subtypes with incidence of ovarian cancer, both overall and by histotype.

Design, setting, and participants: Population-based cohort study using data from the Utah Population Database. The cohort was assembled by matching 78 893 women with endometriosis in a 1:5 ratio to women without endometriosis.

Exposures: Endometriosis cases were identified via electronic health records and categorized as superficial endometriosis, ovarian endometriomas, deep infiltrating endometriosis, or other.

Main outcomes and measures: Estimated adjusted hazard ratios (aHRs), adjusted risk differences (aRDs) per 10 000 women, and 95% CIs for overall ovarian cancer, type I ovarian cancer, and type II ovarian cancer comparing women with each type of endometriosis with women without endometriosis. Models accounted for sociodemographic factors, reproductive history, and past gynecologic operations.

Results: In this Utah-based cohort, the mean (SD) age at first endometriosis diagnosis was 36 (10) years. There were 597 women with ovarian cancer. Ovarian cancer risk was higher among women with endometriosis compared with women without endometriosis (aHR, 4.20 [95% CI, 3.59-4.91]; aRD, 9.90 [95% CI, 7.22-12.57]), and risk of type I ovarian cancer was especially high (aHR, 7.48 [95% CI, 5.80-9.65]; aRD, 7.53 [95% CI, 5.46-9.61]). Ovarian cancer risk was highest in women with deep infiltrating endometriosis and/or ovarian endometriomas for all ovarian cancers (aHR, 9.66 [95% CI, 7.77-12.00]; aRD, 26.71 [95% CI, 20.01-33.41]), type I ovarian cancer (aHR, 18.96 [95% CI, 13.78-26.08]; aRD, 19.57 [95% CI, 13.80-25.35]), and type II ovarian cancer (aHR, 3.72 [95% CI, 2.31-5.98]; aRD, 2.42 [95% CI, -0.01 to 4.85]).

Conclusions and relevance: Ovarian cancer risk was markedly increased among women with ovarian endometriomas and/or deep infiltrating endometriosis. This population may benefit from counseling regarding ovarian cancer risk and prevention and could be an important population for targeted screening and prevention studies.