唐山市人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

唐山市人民医院始建于1943年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、社区卫生服务为一体的大型三级综合医院,被誉为“医院之母”。医院在染色体异常疾病,尤其是唐氏综合症等遗传疾病的诊疗方面具有丰富的经验和专业的团队。医院设有染色体异常检测中心,拥有先进的检测设备和技术,能够为患者提供准确的诊断和个体化的治疗方案。医院拥有一支专业的医疗团队,包括遗传学专家、儿科医生、神经科医生等,致力于为染色体异常疾病患者提供全面、细致的诊疗服务。唐山市人民医院将继续秉承“人民医院为人民”的宗旨,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨振朋
true 杨振朋 副主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:99% 接诊量:128 平均响应:-
儿童常见病和多发病,呼吸系统疾病如上呼吸道感染,肺炎,哮喘等,消化系统疾病如胃炎,小儿腹泻病等,感染性疾病,矮身材,性早熟,糖尿病等内分泌疾病
吴丙美
true 吴丙美 副主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:1.2万 平均响应:-
儿科肺炎,哮喘,癫痫,矮小,贫血,肠炎,实体瘤,儿童血液性疾病,感染性疾病
纪茹英
true 纪茹英 主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:-
神经内科疾病,脑血管病 ,眩晕
赵永生
true 赵永生 副主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:902 平均响应:30分钟
儿童感冒,上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,支气管哮喘,鼻炎,胃炎,腹泻,消化不良,泌尿系感染,血液及实体肿瘤。
王前超
true 王前超 副主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:99% 接诊量:655 平均响应:-
肺癌 食管癌 气胸 血胸 纵隔肿瘤 冠心病 肺炎等
马玉强
true 马玉强 主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:99% 接诊量:6343 平均响应:15分钟
本人擅长呼吸科常见病及多发病,经验丰富,欢迎咨询。比如说慢性阻塞性肺病,支气管哮喘,上呼吸道感染,急慢性支气管炎,肺炎,肺结核,肺结节,肺良恶性肿瘤,新冠肺炎咳嗽,咽喉炎,鼻炎……
韩晓晨
true 韩晓晨 主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
连续从事头颈肿瘤外科临床工作近三十年。每年完成甲状腺、腮腺、颌下腺等头颈部肿瘤手术一千余例。理论知识丰富扎实,不断完善发展外科理念并融合最新外科趋势和规范,外科专业技术规范精细娴熟,临床作风严谨细致,工作态度耐心和蔼。擅长各类甲状腺疾病尤其是甲状腺癌以及腮腺、颌下腺肿瘤的外科手术,消融等治疗方法。
李玉辉
true 李玉辉 主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经外科常见病、多发病、神经外科疑难病症的诊治有一定的临床经验,对颅内脊髓内肿瘤,血管畸形、高血压脑出血的诊治积累了丰富的经验
常娜
true 常娜 主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科各种治疗手段
孟宪杰
true 孟宪杰 副主任医师
三级甲等 唐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病,甲状腺功能异常,自身免疫性疾病,肾上腺相关疾病,高脂血症,高粘血症,继发性高血压,亚急性甲状腺炎等内分泌相关疾病及代谢性相关疾病
患友问诊

18三体综合症风险高,唐氏综合症风险中等,B超检查结果模糊,无不适症状。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

孕期18周,唐氏筛查结果显示18三体综合征风险率临界,咨询处理方式。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

21周孕妇担心18三体临界风险,想知道胎儿是否有发育问题?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

孕妇无创18三体高风险筛查结果为z值5.48,医生建议做羊水穿刺,CNV检测结果显示1号染色体有致病性缺失,想知道是否排除18三体的风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:34:24
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号