山西省儿童医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

山西省儿童医院,始建于1947年,是一家专注于妇女儿童全方位医疗、保健、预防的省级医院。隶属于山西省卫生健康委员会,是山西医科大学附属医院,拥有国家临床重点专科建设单位小儿外科和新生儿专业。医院设有全国儿童血液病定点医院,擅长治疗染色体异常导致的疾病,如染色体异常疾病。医院拥有先进的医疗设备,强大的医疗团队,为患者提供个性化、多样化的诊疗服务。在染色体异常疾病领域,医院凭借其专业实力,已成为该领域的佼佼者,为无数患者带来了健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张志斌
true 张志斌 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:15分钟
颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。
孙浩
true 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:2小时
小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
杜丽君
true 杜丽君 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1571 平均响应:4小时
小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。
贾利芳
true 贾利芳 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:336 平均响应:4小时
小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病
穆文娟
true 穆文娟 副主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:2小时
儿童喂养知识的科普,喂养困难,营养不良,睡眠障碍,食物过敏,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,发育迟缓,肥胖,矮小,抽动症,多动症,苯丙酮尿症等遗传代谢病。
韩虹
true 韩虹 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:1179 平均响应:2小时
小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。
池婷
true 池婷 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:770 平均响应:11小时
儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
武泽洲
true 武泽洲 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:473 平均响应:30分钟
儿外科常见疾病的诊断及治疗专业擅长 1.对小儿颅脑外伤、先天畸形、脑积水、脊髓栓系综合征、脑肿瘤、脑血管畸形、狭颅症的治疗有丰富的经验;2.小儿胃肠道疾病的外科治疗,如胃十二指肠小肠结肠的先天畸形,肠套叠,阑尾炎,先天性肠旋转不良,肠扭转,先天性巨结肠,先天性肛门闭锁,小儿腹股沟斜疝,鞘膜积液等的治疗; 3.对小儿常见骨折的外科诊断及治疗.
范彧
true 范彧 副主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
范彧:呼吸科副主任医师,擅长儿童支气管镜的操作及儿童呼吸系统常见疾病的诊治,支气管哮喘,在反复呼吸道感染、喘息性疾病、支原体肺炎,免疫功能低下及各型肺炎的诊治有丰富的临床经验。
王燕梅
true 王燕梅 副主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:872 平均响应:15分钟
小儿神经系统常见病,多发病,如热性惊厥,癫痫,抽动症,颅内感染等疾病的诊治,熟练掌握脑电图的判读及术前评估,以及小儿呼吸系统疾病,感冒,喉炎,支气管炎,消化系统疾患,腹泻,消化不良,佝偻病等疾患!
患友问诊

无创检测显示18三体高风险,羊水穿刺结果显示18号染色体正常,1号染色体有缺失,四维彩超和心脏彩超结果正常,想了解更多信息和处理建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

我做了无创高风险检查,结果显示18三体综合征的风险很高,NT检查结果正常,医生您能解释一下这个结果吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

孕13周6天,NT检查结果显示21三体和18三体综合征临界风险,抽血化验结果正常,尿酮和蛋白质异常,担心是否存在问题。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

孩子染色体报告显示18号染色体三体,询问备孕注意事项。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

我想了解我的早期糖筛结果,21-三体和18-三体的风险分别是多少?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

21三体综合征风险值1:938,18三体综合征风险值1:100000,想了解这些结果的含义和是否需要进一步检查。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:45:03
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