太原市太航医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

太原市太航医院,位于山西省太原市小店区并州南路107号,是一所集医疗、预防、教学、科研为一体的综合医院。医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,是太原市爱婴医院、山西医科大学实习基地。医院在染色体异常相关疾病治疗方面具有显著优势,拥有一支专业、经验丰富的医疗团队。医院曾荣获“社会公益活动优秀单位”、“先进基层工会”等多项荣誉,为染色体异常相关疾病患者提供专业、贴心的诊疗服务。太原市太航医院,您身边的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谢晓轩
true 谢晓轩 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:99% 接诊量:2042 平均响应:30分钟
1.新生儿疾病:新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿败血症,新生儿肺透明膜病,早产儿,新生儿溶血病等 2.呼吸系统疾病如呼吸道急慢性感染(如上呼吸道感染 喉炎 支气管炎 毛细支气管炎 肺炎),呼吸道变态反应性疾病(支气管哮喘 咳嗽变异性哮喘)等 3.消化系统疾病:小儿腹泻,水电解质紊乱,厌食,胃肠炎等 4.营养障碍:营养性维生素D缺乏,小儿肥胖,营养不良等 5.传染性疾病:手足口病,水痘,猩红热,病毒性腮腺炎等
杨花
true 杨花 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
熟练诊治儿科常见疾病如:发热、咳嗽、腹痛、腹泻等呼吸与消化系统疾病; 新生儿疾病:黄疸、吐奶、肠绞痛、便血等新生儿常见疾病; 传染性疾病:水痘、手足口病、猩红热、流行性腮腺炎、流行性感冒、新冠病毒感染等常见传染病。
李晓红
false 李晓红 副主任医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病、多发病
裴旭东
false 裴旭东 主任医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,阿尔茨海默病
赵宇庭
false 赵宇庭 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,阿尔茨海默病等
郭晓如
false 郭晓如 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病及阿尔茨海默病
朱巧巧
true 朱巧巧 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科
高燕
true 高燕 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治新生儿常见病、多发病及急危重症等疾患,尤其对新生儿黄疸、新生儿肺炎、早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征等疾病诊疗有丰富经验,可熟练进行气管插管、腰椎穿刺等操作,积极参与科室急危重症患儿的抢救工作。
程建军
false 程建军 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:52 平均响应:-
脑血管病,阿尔茨海默病,帕金森病,癫痫
李文文
false 李文文 主治医师
三级其他 太原市太航医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长妇科疾病及内科疾病,对子宫肌瘤,卵巢囊肿,月经不调,咳嗽,消化不良,发热,腰腿疼痛,头疼,失眠等疾病有自己独到的见解。
患友问诊

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

我做了唐氏筛查,结果显示18三体综合征的风险是1:8918,虽然是低风险,但我很担心,想知道这个结果是否正常?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

怀孕3个多月,唐筛显示18三体高风险,孕妇患有地中海贫血3.7和4.2基因缺失,询问病情关联。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

我在孕期做了多项检查,包括无创DNA、唐氏综合征和NTD,结果都显示高风险,想知道如何处理和下一步的建议。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

产检显示18三体综合征高风险,担心孩子健康。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:58:44
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