视频简介
作者信息：安徽医科大学第一附属医院 妇产科 副主任医师 马丽
宫颈癌前期病变的患者，在治疗过程当中不建议进行性生活，因为性生活可能会导致阴道分泌物增加或者阴道出血的症状，特别是对于高级别上皮内病变进行手术后的病人，宫颈局部还有创面，如果进行性生活可能会造成大量的阴道出血。
手术治疗之后病人要定期的做TCT和HPV的检测，而且在检查之前，建议至少72小时之内不要有性生活，如果在复查之后，发现病人的TCT和HPV都转阴了，病人可以进行性生活，但是建议一定要有一个有隔离的性生活，也就是尽量使用阴道隔膜或者是避孕套的方式来进行隔离。
病人在治疗的时候也要注意营养，就是合理的饮食、适当的调整生活方式、避免过度劳累等等。可以增强抵抗力，加速HPV的清除，也就加速疾病的恢复防止疾病的复发。
HPV 感染、性生活过早、性生活紊乱及多产是宫颈上皮内瘤变的高危因素。
基本病因
- HPV 感染
- 90%的宫颈上皮内瘤变及 99%的宫颈癌组织当中发现有高危型 HPV 感染。
性行为及分娩次数
- 多个性伴侣、初次性生活＜16 岁，早年分娩、多产与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌相关。
- 局部卫生不良及性伴侣包皮垢刺激与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌相关，与阴茎癌、前列腺癌或其性伴侣曾患宫颈癌的男子性接触的妇女也易患宫颈上皮内瘤变与宫颈癌。
诱发因素
- 吸烟和免疫缺陷可增加患宫颈上皮内瘤变与宫颈癌风险，而 HIV 感染可使宫颈原位癌的发生几率增加 5 倍。
外阴和阴道炎症是妇科最常见疾病，在临床上经常会遇到这样的患者 ，有很多患者不明白自己为什么会患外阴炎？下面咱们简单的说说外阴炎的概念和临床表现，再结合外阴炎的常见类型来详细说说引起外阴炎的病因。
一，什么是外阴炎呢？
外阴炎是指病原菌或者各种不良刺激造成的外阴的炎症反应。
二，外阴炎的临床症状:
一般有外阴皮肤的瘙痒、疼痛、肿胀、红疹、糜烂、溃疡。如果对瘙痒进行搔抓，外阴皮肤还有抓痕。
三，下面咱们结合外阴炎的类型来说说外阴炎的病因。
（一）非特异性外阴炎：
是由于物理、化学因素而非病原体所致的外阴皮肤或者粘膜的炎症。
- 月经血、阴道分泌物、尿液、粪便刺激，不注意外阴皮肤清洁引起。
- 患有糖尿病，糖尿刺激或者粪瘘患者粪便刺激以及尿瘘患者尿液长期刺激外阴皮肤引起。
- 穿过紧化纤内裤，经期使用卫生巾导致局部透气度差，局部潮湿也会引起外阴炎。
（二），外阴假丝酵母菌外阴炎
一般与阴道假丝酵母菌病共存。典型的分泌物是豆渣样的，伴有外阴奇痒。是由于假丝酵母菌感染所致。
（三），婴幼儿外阴炎。
是由于婴幼儿外阴发育差，雌激素水平低以及阴道内异物等造成继发感染所致。
（四），前庭大腺炎。
以局部肿胀、疼痛为主要症状，可发展为前庭大腺脓肿，一般是葡萄球菌、大肠埃希菌、链球菌、肠球菌侵入前庭大腺引起。
宫颈超薄细胞学检查又叫做 TCT 检查。是宫颈防癌检查的一种，也是女工体检的必查项目之一。是通过刷取宫颈细胞检测有无宫颈病变。
一般结果分无异常，意义不明确，低度病变和高度病变。结果回报是重度炎症的话，说明是慢性宫颈炎，没有宫颈病变，结合 HPV（人乳头状病毒检测），如果仅仅是宫颈炎或宫颈炎，对症治疗即可，一般每年需要复查一次。如果合并 HPV 阳性，尤其是高危型号阳性，如 16、18 阳性，要引起注意，定期复查。
当地时间11月4日，3款医疗器械获批FDA，包括乳腺肿瘤评估、终末期肾病的血液透析和急性肺栓塞血栓切除。
AI工具可视化乳腺肿瘤大小，有助医生决策
SimBioSys是一家癌症护理相关的医学公司，宣布其TumorSight Viz获FDA批准，用于帮助乳腺外科医生制定治疗计划并改善患者预后。其具体功能包括：
3D可视化展示：显示肿瘤形状、大小、形态和位置。
准确的体积测量：用于评估保乳手术或乳房切除术方案。
肿瘤解剖特征测量：对关键解剖特征的测量来规划保乳手术的最佳手术结果。
更新的TumorSight Viz可以在几分钟内使用AI处理图像，还能实现对MRI图像的访问，并具有临床决策支持（CDS）功能，可告知医生治疗方案，帮助医生对早期乳腺癌手术决策。
终末期肾病在家就能血液透析，Quanta获FDA批准
Quanta Dialysis Technologies的Quanta透析系统FDA批准，用于家庭血液透析。Quanta成为唯一一家为终末期肾病（ESRD）患者提供高透析液流速 （500mL/min）系统的公司。
美国超过70%的透析机构目前未获得提供家庭血液透析（HHD）认证，几乎一半获得认证的透析机构又没有患者，这可能因为缺乏FDA批准的技术。
Quanta是唯一能够提供500mL/min高透析液流速的便携式血液透析系统，也能够以300mL/min的透析液流速提供更长时间、更慢的治疗。且具有专有的透析液纯化柱，每次治疗后无需消毒或除垢。
减少急性肺栓塞出血风险，新切除术系统获批IDE申请
Akura Medical是一家专注做重塑静脉血栓栓塞（VTE）的公司，宣布FDA已批准其研究设备IDE申请，以启动QUADRA-PE研究，评估Katana血栓切除术系统在急性肺栓塞（PE）患者中的作用。
这项研究由哥伦比亚大学医学中心的介入心脏病专家、重症监护和介入心脏病专家一起参与。关于静脉血栓栓塞，当前治疗的局限性包括：
1.溶栓药物：有出血风险、可能导致失血、难以到达目标位置。
2.机械取栓装置：有出血风险、需要在重症监护室监测、操作复杂、在症状缓解前治疗时间长、难以到达目标位置、不能应对高风险紧急情况。
Katana血栓切除术系统由4部分组成：
1.鞘管：促进在复杂血管结构中更顺畅地导航，能在不更换导管情况下进行造影剂注射。
2.高速盐水射流：能有效地破碎血栓，并防止导管堵塞，提高手术效率。
3.传感器：实时传递肺动脉压数据，以便了解手术进程。
4.控制台：显示血栓捕获情况和失血量，为医生提供信息。
有了这样一款系统，一方面，有助于高效清除血栓，另一方面，医生只需单次操作，低剖面导管不穿过血栓，且能收集并分解较大的血栓。
参考来源：
1.https://simbiosys.com/tumorsight-plan/ 2.SimBioSys Achieves Second FDA Clearance for TumorSight™ Viz and Introduces TumorSight™ Clinical Decision Support for Breast Cancer Surgery 3.QUANTA™ DIALYSIS SYSTEM RECEIVES FDA CLEARANCE FOR HOME HEMODIALYSIS 4.AKURA MEDICAL SECURES FDA APPROVAL FOR US PIVOTAL TRIAL IN PULMONARY EMBOLISM
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