邵阳学院附属第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

邵阳学院附属第一医院，成立于1906年，拥有百年历史，是国家住院医师规范化培训基地，专注于各类疾病的治疗与科研。医院设有省级临床重点专科3个，包括眼科、儿童脑瘫康复专科、妇科，以及多个市级重点专科。其中，我院在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的诊断和治疗方面具有丰富的临床经验，是湖南省省级母婴安全优质服务单位、湖南省妇科微创临床医疗技术示范基地。我院致力于为患者提供专业、高效的医疗服务，让更多患者重获健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。